혈소판이 풍부한 피브린 주사제와 비교하여 미세 골조공술을 이용한 상악 송곳니 후퇴술
Micro-osteoperforations 대 주사 가능 혈소판 풍부 피브린으로 보조된 상악 송곳니 후퇴의 두 가지 양식 평가: 비교 임상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
그룹 I: 표준화된 프로토콜에 따라 개입 측면에서 수행될 상악 견치 후퇴와 함께 MOP를 받을 9명의 환자를 포함합니다.
▪ 그룹 II: i-PRF를 받는 9명의 환자가 포함되며 표준화된 프로토콜에 따라 개입 측면에서 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Alazhar University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 범위는 15-22세입니다.
- 첫 번째 소구치 발치 후 대칭 송곳니 후퇴가 필요한 심한 총생 또는 돌출.
- 모든 영구치가 존재하며 제3대구치는 제외됩니다.
- 좋은 구강 및 일반 건강.
- OTM을 방해할 수 있는 전신 질환/약물 없음.
- 이전 교정 치료가 없습니다.
제외 기준:
- 비발치 접근법에 대한 적응증이 있는 것으로 진단된 환자.
- 불량한 구강 위생 또는 치주 손상 환자.
- 두개안면 기형 또는 외상, 이갈이 또는 이상 기능의 이전 병력이 있는 환자.
- 이전 교정 치료.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 MOP
그룹 MOP: 표준화된 프로토콜에 따라 개입 측면에서 수행될 상악 견치 후퇴와 함께 MOP를 받을 9명의 환자를 포함합니다.
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혈액의 두 번째 산물인 주사 가능한 혈소판 풍부 피브린 대 외과적 시술인 미세골천공
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간섭 없음: 그룹 IMOP
대조군인 그룹의 다른 쪽
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실험적: 그룹 i-PRF
i-PRF 그룹: 표준화된 프로토콜에 따라 개입 측면에서 수행될 i-PRF를 받는 9명의 환자를 포함합니다.
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혈액의 두 번째 산물인 주사 가능한 혈소판 풍부 피브린 대 외과적 시술인 미세골천공
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간섭 없음: 그룹 i-PRF2
대조군인 그룹의 다른 쪽
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준화된 방법에 따라 4개월 관찰 기간 전후 및 28일 관찰 기간마다 상악 송곳니 후퇴량, 즉 발치 공간 폐쇄량에 대한 직접적인 임상 평가
기간: 4개월
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표준화된 방법에 따라 4개월 관찰 전후 및 매 28일 관찰 기간 및 매 28일 관찰 기간에 상악 송곳니 후퇴량, 즉 발치 공간 폐쇄량에 대한 직접적인 임상 평가. 2. 연구 캐스트 평가: • 상악 견치 양측 견치 후퇴량은 견치 후퇴 시작 직전과 각 관찰 간격마다 표준화된 방법에 따라 스캔된 모델에 대한 소프트웨어를 사용하여 측정합니다. |
4개월
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Alikhani M, Raptis M, Zoldan B, Sangsuwon C, Lee YB, Alyami B, Corpodian C, Barrera LM, Alansari S, Khoo E, Teixeira C. Effect of micro-osteoperforations on the rate of tooth movement. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2013 Nov;144(5):639-48. doi: 10.1016/j.ajodo.2013.06.017.
- Zeitounlouian TS, Zeno KG, Brad BA, Haddad RA. Effect of injectable platelet-rich fibrin (i-PRF) in accelerating orthodontic tooth movement : A randomized split-mouth-controlled trial. J Orofac Orthop. 2021 Jul;82(4):268-277. doi: 10.1007/s00056-020-00275-x. Epub 2021 Jan 22.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 857/140
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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