IEQ가 인지 및 건강에 미치는 영향 (IEQ-HUM)
2025년 3월 20일 업데이트: Maastricht University Medical Center
실내 환경 품질(IEQ)이 인지 및 건강에 미치는 영향
이 연구의 목표는 열과 습도가 인지와 건강에 미치는 영향에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
연구 유형: 개입 참가자 모집단: 20-40세, 남녀 모두, 건강 참가자는 상대 습도 30% 또는 70%의 상대 습도와 함께 32°C 또는 25°C에 한 번에 8시간씩 4개의 다른 세션에 노출됩니다. %RH.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전반적으로 이 프로젝트의 목표는 높은 습도와 낮은 습도(30%RH 대 70%RH)가 결합된 높은 온도와 중간 온도(32°C 대 25°C)가 인지에 미치는 영향을 더 긴 노출 기간 동안 평가하는 것입니다. (8 시간). 개인의 안락한 영역에서 벗어나는 것은 주관적인 느낌과 생리학적 매개변수 모두에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 따라서 인지, 환경 인식, 에너지 소비, 체온과 같은 매개변수가 포함됩니다.
주요 연구 질문 및 주요 목표:
실내 온도가 25ºC 또는 32ºC인 경우 높은 습도(RH 70%)와 낮은 습도(RH 30%)에 8시간 동안 노출되는 것이 개인의 인지 능력에 미치는 영향은 무엇입니까?
이는 다음과 같은 가설로 이어집니다.
- 따뜻한 온도(32ºC)에서 장기간(8시간) 실내 높은 상대 습도(RH 70%)에 노출되면 낮은 RH(30%)에 노출될 때보다 인지 성능의 종합 점수, 속도 및 정확도가 감소합니다. 습도로 인해 동일한 온도(32ºC)에서
- 중성 온도(25ºC)에서 장기간(8시간) 실내 높은 상대 습도(RH 70%)에 노출되면 낮은 RH(30 %) 중립 온도에서의 습도 영향에 대한 이전 문헌으로 인해 중립 온도(25ºC)에서.
2차 연구 질문 및 2차 목표:
높은 습도와 낮은 습도(30%RH vs. 70%RH)가 결합된 높은 온도와 중간 온도(32˚C vs. 25˚C)가 생리적 반응, 환경 인식, 의사 결정 및 편향에 미치는 영향은 무엇입니까? 행동?
이는 다음과 같은 가설로 이어집니다.
- 높은 실내 습도 농도에 8시간 노출되면 각 온도 설정에 대해 낮은 실내 습도에 비해 에너지 소비가 증가하고 근위부 및 원위부 혈류와 피부 온도 구배의 차이가 더 커집니까?
- 높은 습도가 기질 산화, 혈압, 심박수 변동성, 근위 및 원위 피부 온도, 위험 행동 및 개인의 의사 결정 반응에 미치는 영향은 무엇입니까?
습도가 높아지면 환경 인식(열, 공기질, 습기/습기) 편안함, 인식 및 감각에 어떤 영향이 있습니까?
- 따뜻한 온도(32ºC)에서 장기간(8시간) 실내 높은 상대 습도(RH 70%)에 노출되면 높은 RH(70% ) 습도 및 온도로 인한 중립 온도(25ºC)에서.
- 따뜻한 온도(32ºC)에서 장기간(8시간) 실내 낮은 상대 습도(RH 30%)에 노출되면 동일한 낮은 RH에 노출된 것과 비교하여 인지 성능의 복합 점수, 속도 및 정확도가 감소합니다. 온도로 인해 중립 온도(25ºC)에서 30%).
탐색적 연구 질문 및 목표:
높은 습도와 낮은 습도(30%RH vs. 70%RH)가 결합된 높은 온도와 중간 온도(32˚C vs. 25˚C)가 인지 성능, 생리적 반응, 환경 인식, 의사 결정에 미치는 상호 작용 효과는 무엇입니까? 만들기 및 편견 행동?
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
22
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Cynthia Ly, MSc
- 전화번호: +31644602337
- 이메일: C.ly@maastrichtunicersity.nl
연구 장소
-
-
-
Maastricht, 네덜란드
- Maastricht University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BMI 18.5~26kg/m2
- 20-40세 사이의 나이
- 구두 및 서면 형식 모두에서 영어에 능통
- 건강한; 지난 3개월 이내에 질병이나 질병 또는 처방된 약이 없음
- 꾸준한 식습관과 수면습관
- 규칙적인 신체 활동(즉, 정기적으로 활동하지만 중간 강도로 세션당 2시간 미만 동안 주 3회 미만)
- 비흡연자 또는 금연 5년 이상 된 사람
- 최소 6개월 동안 네덜란드(또는 주변 국가)에 거주
제외 기준:
- 협심증, 심근경색, 부정맥 등 심장 질환 및 심혈관계 질환이 있는 자
- 조사된 매개변수를 방해할 수 있는 치료 및/또는 약물(경구 피임제 제외)이 필요한 의학적 상태가 있는 피험자(예: 극심한 크로노타입, 색맹, 간질)
- 장애 또는 질병(파킨슨병, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 알츠하이머, 당뇨병, 심혈관 장애, 호흡 장애(예: 천식), 고혈압, 비만 또는 폐 기능을 손상시킬 수 있는 기타 상태) 또는 레이노병이 있는 피험자 현상
- 비정상적인 식습관, 수면 패턴 및/또는 비정상적인 체중(지난 한 달 동안 체중 증가 또는 감소 > 3kg)이 있는 피험자
- 스크리닝 방문 전 1개월 이내에 최근 다른 중재적 생물의학 연구에 참여한 피험자
- 예상치 못한 의학적 소견에 대해 알리고 싶지 않거나 담당 의사에게 알려주기를 원하지 않는 피험자는 본 연구에 참여할 수 없습니다.
- 지난 3개월 동안 이전에 covid에 감염된 피험자 또는 지속적인 후각 상실 또는 변경을 유발할 수 있는 지속적이고 장기적인 covid 증상이 있는 피험자
- 지난 1년 동안 수면 패턴이 심각하게 변경된 피험자
- 최근 1년 이내 야간교대 근무자
- 하루 2잔 이상의 표준 알코올을 섭취하는 피험자
- 하루 2잔 이상의 표준 커피를 섭취하는 피험자
- 임신한 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 온도와 습도
32C 또는 25C 및 30%RH 또는 70%RH
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방의 온도와 습도가 변경됨
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인식
기간: 1 개월
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태블릿 기반 인지 테스트 배터리 사용
|
1 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수(bpm)
기간: 1 개월
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RR 및 ECG 데이터가 추출된 Polar 심박수 벨트(bpm)를 사용하여 측정한 심박수
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1 개월
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혈압(mmHg)
기간: 1 개월
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혈압 - 자동 혈압 모니터와 커프를 사용하여 매시간 측정되는 수축기 및 확장기 혈압
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1 개월
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대사율(ml O2//min/kg)
기간: 1 개월
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전체 방 열량계를 통해 측정된 대사율
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1 개월
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피부 온도(C)
기간: 1 개월
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여러 부위에서 Thermochron(ibuttons)을 사용하여 측정한 피부 온도
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1 개월
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신체 심부 온도(C)
기간: 1 개월
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아침에 섭취한 원격 측정 알약을 통해 측정한 심부 온도
|
1 개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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실온(섭씨)
기간: 1 개월
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환경 측정은 실내 온도별 센서를 사용하여 지속적으로 측정됩니다.
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1 개월
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습도(%)
기간: 1 개월
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환경 측정은 실내의 습도 특정 센서를 사용하여 지속적으로 측정됩니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Guy Plasqui, PHD, Maastricht University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 5월 7일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 5월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NL81104.068.22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
요청하면 원시 데이터가 제공됩니다.
IPD 공유 기간
진행 중이며 요청에 따라 다릅니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 사용 목적을 명시한 공식 요청.
자신의 데이터가 추가 분석에 사용되는 데 동의한 개인만 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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