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Scapular stabilization 운동을 통한 Post Isometric Relaxation의 효과

2024년 4월 29일 업데이트: Riphah International University

견갑골 안정화 운동을 통한 사후 등척성 이완이 견갑거근 증후군의 통증, 가동 범위 및 장애에 미치는 영향

견갑거근은 과도한 활동과 잘못된 자세로 인해 짧아지거나 경직되어 목과 어깨 통증을 유발하는 중요한 자세 근육입니다. 견갑거근 증후군은 주로 컴퓨터 앞에 앉은 자세와 같이 어깨가 둥글게 굽은 잘못된 어깨 자세로 인해 발생합니다. 지속적인 목 자세, 목 움직임 또는 견갑거근 근육 촉진에 의해 악화됩니다. 연구의 목적은 견갑거근 증후군 환자의 통증, 장애 및 운동 범위에 대한 견갑골 안정화 운동을 통한 사후 등각 이완의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 통제 시험은 Sheikhupura의 Tehsil 본사 병원 Sharqpur Shareef에서 견갑거근 증후군 환자 30명을 대상으로 연속 샘플링 기술을 통해 실시되며, 단순 무작위 샘플링을 사용하여 그룹 A와 그룹 B로 봉인된 불투명을 통해 할당됩니다. 그룹 A는 치료됩니다. 기본 치료와 함께 사후 아이소메트릭 이완, 견갑골 안정화 운동. 그룹 B는 기준선 치료와 함께 사후 등척성 이완 치료를 받게 됩니다. 기본 치료에는 핫팩, TENS, 상부 승모근 스트레칭, 견갑거근 스트레칭 및 대흉근 스트레칭이 포함됩니다. 두 그룹 모두 총 4주 동안 일주일에 세 번 올 것입니다. 결과 측정은 NPRS, 범용 고니오미터 및 NDI입니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25 동안 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

Keywords: 장애, 견갑거근, 가동범위, 통증

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, 파키스탄, 39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두
  • 18~40세 연령대
  • 최소 3개월 동안 목과 내측연 견갑골 통증
  • 검사 - 목의 근긴장도 및 압통 증가
  • 측면 굴곡 및 목의 회전 감소
  • 포지티브 올림근 견갑골 길이 검사

제외 기준:

  • 신경병증
  • 척추 골절
  • 임신
  • 이전 인지 및 기능 장애
  • 외상성 목 부상
  • 섬유근육통
  • 암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 사후 등척성 이완 및 기존 치료.
사후 등척성 이완: 이 용어는 등척성 수축이 수행된 짧은 기간 후에 근육 또는 근육 그룹이 경험하는 후속 이완 효과를 나타냅니다. 등척성 이완기법은 견갑거근에 7-10초 동안 최대 등척성 수축의 20%를 사용하여 5회 반복하였다. 모든 요소의 완전한 이완과 함께 스트레칭은 30초 동안 유지됩니다.

이 용어는 등척성 수축이 수행된 짧은 기간 후에 근육 또는 근육 그룹이 경험하는 후속 이완 효과를 나타냅니다. 등척성 이완기법은 견갑거근에 7-10초 동안 최대 등척성 수축의 20%를 사용하여 5회 반복하였다. 모든 요소의 완전한 이완과 함께 스트레칭은 30초 동안 유지됩니다.

+ 30초간 유지하면서 10분 동안 상부 승모근, 견갑거근 및 대흉근을 3회 스트레칭하기 위한 목 부위의 핫 팩 및 TENS. 각 환자에게 정적 스트레칭 운동을 주당 2회씩 3주 동안 실시했습니다.

전통적인 물리 치료; 핫팩과 TENS를 목 부위에 10분간 상부승모근, 견갑거근, 대흉근 스트레칭 3회 30초 유지. 정적 스트레칭 운동, 각 환자에게 3주 동안 주당 2회 세션이 제공되었습니다.
활성 비교기: 그룹 B: 기존 치료
핫팩과 TENS를 목 부위에 10분간 상부승모근, 견갑거근, 대흉근 스트레칭 3회 30초 유지. 정적 스트레칭 운동, 각 환자에게 3주 동안 주당 2회 세션이 제공되었습니다.
전통적인 물리 치료; 핫팩과 TENS를 목 부위에 10분간 상부승모근, 견갑거근, 대흉근 스트레칭 3회 30초 유지. 정적 스트레칭 운동, 각 환자에게 3주 동안 주당 2회 세션이 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범용 고니오미터(UG)
기간: 최대 4주

경추의 ROM 측정에 사용되는 범용 고니오미터(UG)

고니오미터는 관절에서 사용 가능한 동작 범위를 측정하는 기구입니다. 물리 치료사는 일반적으로 운동 범위를 측정하기 위해 고니오미터를 사용합니다. 치료사는 초기 평가에서 운동 범위를 평가하기 위해 고니오미터를 사용할 수 있습니다. 이 연구에서는 목의 운동 범위를 측정합니다.

경추의 운동 범위는 약 80°~90°의 굴곡, 70°의 신전, 20°~45°의 측면 굴곡, 최대 90°의 회전입니다.

최대 4주
숫자 통증 비율 척도(NPRS)
기간: 최대 4주

숫자 통증 비율 척도(NPRS)는 기계적인 목 통증이 있는 환자의 목 부위 통증을 측정합니다.

환자의 통증 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. NPRS는 경도, 중등도 및 중증 통증으로 분류됩니다.

경증 통증 값 1~3 중등도 통증 값 4~7 심한 통증 값 8~10

최대 4주
목 장애 지수(NDI)
기간: 최대 4주

목 장애 지수(NDI)는 기계적 통증이 있는 환자의 목 부위 장애를 측정합니다.

NDI 설문지는 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 일상 생활 활동과 관련된 7개, 통증과 관련된 2개, 집중과 관련된 1개. 각 항목은 0에서 5까지 점수가 매겨집니다. 총점은 백분율이며 점수가 높을수록 더 심각한 장애와 관련됩니다.

0 ~ 4 = 장애 없음 5 ~ 14 = 경증 15 ~ 24 = 중등도 25 ~ 34 = 중증 34 이상 = 완전

최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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