Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty postizometrycznej relaksacji z ćwiczeniami stabilizacji szkaplerza

29 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ postizometrycznej relaksacji z ćwiczeniami stabilizacji łopatki na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność z zespołem dźwigacza łopatki

Mięsień dźwigacz łopatki jest ważnym mięśniem posturalnym, który ma tendencję do skracania się lub napinania z powodu nadmiernej aktywności i złej postawy, co prowadzi do bólu szyi i ramion. Zespół dźwigacza łopatki jest zwykle spowodowany złą postawą barków, takimi jak zaokrąglone ramiona, jak przy zgarbionym siedzeniu przed komputerem. Nasilają się one przy długotrwałym ułożeniu szyi, ruchach szyi lub palpacji mięśnia dźwigacza łopatki. Celem pracy będzie określenie wpływu relaksacji poizometrycznej z ćwiczeniami stabilizacji łopatki na dolegliwości bólowe, niesprawność i zakres ruchu u pacjentów z zespołem dźwigacza łopatki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Randomizowane, kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone w Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef, Sheikhupura, przy użyciu techniki kolejnych próbek od 30 pacjentów z zespołem dźwigacza łopatki, które zostaną przydzielone za pomocą prostego losowego pobierania próbek przez zapieczętowaną, nieprzezroczystą kopertę do grupy A i grupy B. Grupa A będzie leczona z relaksacją poizometryczną, ćwiczeniami stabilizacji łopatki wraz z leczeniem podstawowym. Grupa B będzie leczona postizometryczną relaksacją wraz z leczeniem podstawowym. Leczenie podstawowe obejmuje gorący okład, TENS, rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego, rozciąganie dźwigacza łopatki i rozciąganie mięśnia piersiowego większego. Obie grupy będą przychodzić trzy razy w tygodniu przez łącznie 4 tygodnie. Miernikami wyników są NPRS, uniwersalny goniometr i NDI. Dane będą analizowane podczas korzystania z oprogramowania SPSS w wersji 25. Po ocenie normalności danych testem Shapiro-Wilka zostanie podjęta decyzja o zastosowaniu testu parametrycznego lub nieparametrycznego w obrębie grupy lub między dwiema grupami.

Słowa kluczowe: niepełnosprawność, dźwigacz łopatki, zakres ruchu, ból

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno samce jak i samice
  • Przedział wiekowy 18-40 lat
  • Ból szyi i przyśrodkowej krawędzi łopatki przez co najmniej 3 miesiące
  • Badanie - Zwiększone napięcie mięśni i tkliwość szyi
  • Zmniejszone zgięcie boczne i rotacja szyi
  • Pozytywny test długości łopatki dźwigacza

Kryteria wyłączenia:

  • Neuropatie
  • Złamania kręgów
  • Ciąża
  • Wcześniejsze zaburzenia poznawcze i funkcjonalne
  • Uraz szyi
  • Fibromialgia
  • rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A: relaksacja poizometryczna i leczenie konwencjonalne.
Relaksacja po izometryczna: Termin ten odnosi się do efektu późniejszego rozluźnienia doświadczanego przez mięsień lub grupę mięśni, po krótkich okresach, podczas których wykonano skurcz izometryczny. Technikę poizometrycznej relaksacji zastosowano do mięśnia dźwigacza łopatki w 5 powtórzeniach stosując 20% maksymalnego skurczu izometrycznego przez 7-10 sekund. przy całkowitym rozluźnieniu wszystkich elementów rozciąganie utrzymuje się przez 30 sek.
Inny: Relaksacja poizometryczna i leczenie konwencjonalne

Termin ten odnosi się do efektu późniejszego rozluźnienia, którego doświadcza mięsień lub grupa mięśni, po krótkich okresach, podczas których wykonano skurcz izometryczny. Technikę poizometrycznej relaksacji zastosowano do mięśnia dźwigacza łopatki w 5 powtórzeniach stosując 20% maksymalnego skurczu izometrycznego przez 7-10 sekund. przy całkowitym rozluźnieniu wszystkich elementów rozciąganie utrzymuje się przez 30 sek.

+ gorący okład i TENS w okolicy szyi przez 10 miętowych rozciąganie górnego czworoboku, dźwigacza łopatki i mięśnia piersiowego 3 razy z 30-sekundowym zatrzymaniem. każdemu pacjentowi podawano statyczne ćwiczenia rozciągające po dwie sesje tygodniowo przez 3 tygodnie

Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
Konwencjonalna fizjoterapia; gorący okład i TENS w okolicy szyi przez 10 miętowych górnych mięśni czworobocznych, dźwigaczy łopatek i mięśni piersiowych rozciągających się 3 razy z 30-sekundowym przytrzymaniem. statyczne ćwiczenia rozciągające, każdemu pacjentowi podawano dwie sesje tygodniowo przez 3 tygodnie
Aktywny komparator: Grupa B: Leczenie konwencjonalne
gorący okład i TENS w okolicy szyi przez 10 miętowych górnych mięśni czworobocznych, dźwigaczy łopatek i mięśni piersiowych rozciągających się 3 razy z 30-sekundowym przytrzymaniem. statyczne ćwiczenia rozciągające, każdemu pacjentowi podawano dwie sesje tygodniowo przez 3 tygodnie
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
Konwencjonalna fizjoterapia; gorący okład i TENS w okolicy szyi przez 10 miętowych górnych mięśni czworobocznych, dźwigaczy łopatek i mięśni piersiowych rozciągających się 3 razy z 30-sekundowym przytrzymaniem. statyczne ćwiczenia rozciągające, każdemu pacjentowi podawano dwie sesje tygodniowo przez 3 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uniwersalny goniometr (UG)
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Uniwersalny goniometr (UG) używany do pomiaru ROM kręgosłupa szyjnego

Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie. Fizjoterapeuci często używają goniometru do pomiaru zakresu ruchu. Terapeuta może użyć goniometru do oceny zakresu ruchu podczas wstępnej oceny. W tym badaniu mierzony będzie zakres ruchu szyi.

Zakres ruchu kręgosłupa szyjnego wynosi około 80° do 90° zgięcia, 70° wyprostu, 20° do 45° zgięcia bocznego i do 90° obrotu w obie strony.
do 4 tygodni
Numeryczna skala natężenia bólu (NPRS)
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Numeryczna skala wskaźnika bólu (NPRS) mierzy ból w okolicy szyi u pacjentów z mechanicznym bólem szyi.

Poziom bólu pacjenta zostanie oceniony za pomocą tej skali. Ta skala mieści się w zakresie od 0 do 10. 0 oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból”. NPRS dzieli się na ból łagodny, umiarkowany i silny.

Łagodny ból 1 do 3 Umiarkowany ból 4 do 7 Silny ból 8 do 10
do 4 tygodni
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) mierzy niepełnosprawność okolicy szyi u pacjentów z bólem mechanicznym.

Do oceny niepełnosprawności zostanie wykorzystany kwestionariusz NDI. Składa się z 10 pozycji; 7 związanych z codziennymi czynnościami, 2 związane z bólem i 1 z koncentracją. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 5. Całkowity wynik jest wartością procentową, przy czym wyższe wyniki odnoszą się do bardziej znaczącej niepełnosprawności.

0 do 4 = brak niepełnosprawności 5 do 14 = lekki 15 do 24 = umiarkowany 25 do 34 = poważny Powyżej 34 = całkowity
do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami