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고위험 혈액 질환 환자 치료 시 제대혈 이식, 시클로포스파미드, 플루다라빈 및 전신 방사선 조사

2026년 7월 20일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center

성인 및 소아의 고위험 혈액암 치료를 위한 최적화된 제대혈 이식

이 제2상 시험은 시클로포스파미드, 플루다라빈, 전신 방사선 조사(TBI)와 함께 제대혈 이식을 실시하는 것이 혈액 질환 환자 치료에 얼마나 효과적인지 연구합니다. 기증자 제대혈 이식(CBT) 전에 사이클로포스파미드, 플루다라빈, 티오테파 등의 화학요법과 TBI를 투여하면 암과 비정상 세포의 성장을 막고 환자의 면역체계가 기증자의 줄기세포를 거부하는 것을 막는 데 도움이 됩니다. 기증자의 건강한 줄기 세포를 환자에게 주입하면 환자의 골수가 줄기 세포, 적혈구, 백혈구 및 혈소판을 만드는 데 도움이 될 수 있습니다. 때로는 기증자로부터 이식된 세포가 신체의 정상 세포에 대해 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 이식 후 사이클로스포린과 마이코페놀레이트 모페틸을 투여하면 고위험 혈액 질환 환자에게서 이런 일이 발생하는 것을 막을 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

개요: 환자는 2개 부문 중 1개 부문에 배정됩니다.

ARM I: 6개월에서 30세 사이의 환자는 -8~6일에 플루다라빈을 30분 이상 정맥 내(IV)로 포함하는 골수절제 조건화를 받고, -7~6일에 시클로포스파미드 IV를 받고 고용량 TBI를 하루 2회 받습니다( BID) -4~-1일. 그런 다음 환자는 0일차에 UCBT를 받습니다. 환자는 연구 전반에 걸쳐 혈액 샘플 수집을 받습니다. 환자는 스크리닝 동안 및 연구에서 임상적으로 지시된 대로 심장초음파검사(ECHO) 또는 다중 게이트 획득 스캔(MUGA) 및 진단 영상을 받습니다. 환자는 또한 선별검사 및 연구 중에 혈액 샘플 수집 및 골수 흡인을 받습니다.

ARM II: 6개월에서 65세 사이의 환자는 -6~-2일에 플루다라빈 IV를 30~60분에 걸쳐, -6일에 시클로포스파미드 IV, -5일에 2~4시간에 걸쳐 티오테파 IV로 구성된 골수절제 조건화를 받습니다. 4, -2일 및 -1일에 중간 강도 TBI를 하루에 한 번(QD) 수행합니다. 환자는 스크리닝 동안 및 연구에서 임상적으로 지시된 대로 ECHO 또는 MUGA 및 진단 영상을 받습니다. 환자는 또한 선별검사 및 연구 중에 혈액 샘플 수집 및 골수 흡인을 받습니다.

환자는 매 8시간 또는 12시간마다 1시간에 걸쳐 사이클로스포린 IV를 포함하는 GVHD 예방요법을 받은 다음, -3~100일에 사이클로스포린 경구(PO)를 받고 101일에 감량을 시작합니다. 환자들은 또한 0~7일에 8시간마다 마이코페놀레이트 모페틸 IV를 투여받고, 8~30일에는 PO(내약성이 있는 경우) 1일 3회(TID) PO를 투여받습니다. 마이코페놀레이트 모페틸은 급성 GVHD가 없는 경우 생착 후 30일 또는 7일에 BID로 감량하고, 그런 다음 생후 45일(또는 생착이 발생한 경우 > 30일인 경우 생착 후 15일)부터 2~3주에 걸쳐 감량합니다. 계속해서 급성 GVHD의 증거는 없습니다.

연구 치료 완료 후 환자는 180일, 1년, 2년에 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109
        • 모병
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ann Dahlberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 동의 시점에 6개월부터 65세 미만인 환자.
  • 급성 골수성 백혈병(AML):

    • 1차 완전 관해(CR1), 2차 완전 관해(CR2) 이상(CR2+)은 이식 당시 골수 아세포가 5% 미만이어야 합니다.
    • 지속적인 세포유전학적, 유세포 분석 또는 분자 이상을 동반한 형태학적 관해 환자가 적합합니다.
  • 급성 림프구성 백혈병(ALL):

    • 다음과 같은 재발 위험이 높은 완전한 1차 관해(CR1):

      • t(9;22), t(1;19), t(4;11) 또는 기타 MLL 재배열(11q23) 또는 기타 고위험 분자 이상과 같은 고위험 세포유전학적 이상이 존재합니다.
      • 유도 요법 후 MRD-완전 관해 달성 실패.
      • 치료 중 최소 잔존 질환의 지속 또는 재발.
      • 치료 의사가 적절하다고 간주한 강화 및/또는 유지 화학요법을 견딜 수 없는 모든 환자.
      • 위에 정의되지 않은 기타 고위험 기능.
    • 완전한 2차 완화(CR2) 이상(CR2+).

      • 참고: 이식 시 폭발률이 5% 미만이지만 지속적인 세포유전학적, 유세포 분석 또는 분자 이상을 보이는 모든 환자는 자격이 있습니다.
  • 기타 급성 백혈병: 계통이 모호하거나 모세포가 5% 미만인 혼합 표현형의 급성 백혈병. 지속적인 세포유전학적 이상, 유세포계측 이상 또는 분자 이상을 동반한 형태학적 완화 상태의 백혈병이 적합합니다.
  • 만성 골수성 백혈병(CML): 난치성 폭발 위기 제외. 첫 번째 만성기(CP1) 환자가 되기 위해서는 티로신 키나제 억제제 치료에 실패했거나 내약성이 없어야 합니다.
  • 골수섬유증 이외의 골수이형성증후군(MDS) 및 골수증식성 장애(MPD):

    • 골수 섬유증이 없는 MDS/MPD 중복 증후군.
    • MDS/MPD 환자는 이식 정밀 검사 시 골수 골수모세포가 10% 미만이어야 하고 절대 호중구 수(ANC)가 0.2(필요한 경우 지원되는 성장 인자)를 초과해야 합니다.
  • 완화되지 않은 경우 재발 또는 진행 위험이 높은 비호지킨 림프종(NHL):

    • PET/CT 영상을 통해 CR에 공격적인 조직학(예: 미만성 거대 B 세포 NHL, 맨틀 세포 NHL 및 T 세포 조직학을 포함하되 이에 국한되지 않음)이 있는 적격 환자.
    • 무통성 B세포 NHL(여포성, 소세포 또는 변연부 NHL을 포함하되 이에 국한되지 않음)이 있는 적격 환자는 PET/CT 영상을 통해 PR 또는 CR로 2차 또는 후속 진행을 하게 됩니다.
  • 형태학적 관해에 있는 모세포성 형질세포양 수지상 세포 신생물(BPDCN).
  • 성인 환자에 한해 이식 거부를 예방하기 위해 악성종양에 대해 비림프고갈제(저메틸화제, 베네토클락스, 수산화요소, TKI 등)만을 투여받은 환자 또는 예정된 입원 3개월 이전에 림프구고갈 화학요법을 받은 환자는 이식을 받을 수 있습니다. 림프구 고갈의 경우 플루다라빈 25mg/m^2 매일 x 3일 주 연구자(PI)의 재량에 따라 14~42일(2~4주 목표).
  • 18세 이상의 환자의 경우 Karnofsky 점수는 70% 이상입니다. 18세 이하 환자의 경우 Lansky 점수는 50% 이상입니다.
  • 계산된 크레아티닌 청소율 > 70 ml/min.
  • 빌리루빈 < 1.5mg/dL(양성 선천성 고빌리루빈혈증 또는 용혈이 아닌 경우)
  • 알라닌 트랜스아미나제(ALT) < 3 x 정상 상한치(ULN).
  • 18세 이상 환자의 경우 폐 기능(폐활량 측정 및 일산화탄소 교정 확산 능력[DLCO]) > 60%가 예측됩니다. 18세 미만 환자 또는 폐 기능 검사를 수행할 수 없는 환자의 경우 실내 공기 중 O2 포화도 > 92%입니다.
  • 좌심실 박출률 > 50%.
  • 알부민 > 3.0g/dL.
  • 18세 이상의 환자의 경우 조혈 세포 이식 동반 질환 지수(HCT-CI) =< 5입니다.
  • UCB 단위는 현재의 제대혈 이식 선택 알고리즘에 따라 선택됩니다. 필요한 세포 용량을 달성하기 위해 하나 또는 두 개의 UCB 단위를 사용할 수 있습니다.
  • UCB 이식편은 4-6 HLA-A, B, DRB1 항원이 수혜자와 일치합니다. 여기에는 A, B 또는 DRB1 유전자좌에서 0-2개의 항원 불일치가 포함될 수 있습니다. 냉동보존 유핵세포 용량과 중간 분해능 A, B 항원 및 DRB1 대립유전자 유형을 사용하는 HLA-A, B, DRB1을 기반으로 한 단위 선택.

제외 기준:

  • 중등도-중증 골수 섬유증을 동반한 골수 섬유증 또는 기타 악성 종양의 진단.
  • 스크리닝 당시 뇌척수액(CSF) 또는 CNS 영상에 중추신경계(CNS) 침범이 지속되는 환자0
  • 지난 12개월 동안의 이전 체크포인트 억제제/봉쇄.
  • 종류에 상관없이 이전에 2건의 줄기세포 이식을 받은 경우.
  • 지난 12개월 이내에 1회 자가 줄기 세포 이식을 받은 경우.
  • 사전 동종 이식.
  • 방사선 종양학의 의견에 따르면 이전에 관련된 현장 방사선 치료는 400cGy 전신 방사선 조사(TBI)의 안전한 전달을 불가능하게 했습니다.
  • 이식 시 활동성 및 통제되지 않은 감염.
  • HIV 감염.
  • 수행 상태/기관 기능이 부적절합니다.
  • 임신 또는 모유 수유.
  • 환자 또는 보호자가 사전 동의를 할 수 없거나 적절한 지지 치료, 장기 추적 조사, 연구 테스트를 포함한 치료 프로토콜을 준수할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔 I(골수파괴성 UCBT)
자세한 설명을 참조하세요.
혈액 샘플 채취
다른 이름들:
  • 생물학적 샘플 수집
  • 생체 표본 수집
  • 표본 수집
보조 연구
에코를 겪다
다른 이름들:
  • EC
무가를 겪다
다른 이름들:
  • 혈액 풀 스캔
  • 평형 방사성핵종 혈관조영술
  • 게이티드 혈액 풀 이미징
  • 무가
  • 방사성핵종 뇌실조영술
  • RNVG
  • SYMA 스캐닝
  • 동기화된 다중 게이트 수집 스캐닝
  • 무가 스캔
  • 다중 게이트 획득 스캔
  • 방사성핵종 뇌실도 스캔
  • 게이트 하트 풀 스캔
UCBT 진행
다른 이름들:
  • 제대혈 이식
  • UCB 이식
  • 제대혈
  • 탯줄 혈액 이식
골수 흡인
다른 이름들:
  • 인간 골수 흡인물
  • 골수, 액체
진단 영상 촬영
다른 이름들:
  • 의료 영상
수신 IV
다른 이름들:
  • 사이톡산
  • CTX
  • (-)-시클로포스파미드
  • 2H-1,3,2-옥사자포스포린, 2-[비스(2-클로로에틸)아미노]테트라하이드로-, 2-옥사이드, 일수화물
  • 칼록산
  • 시클로포스파미다
  • 시클로포스파마이드
  • 시클록살
  • 클라펜
  • CP 일수화물
  • CYCLO 셀
  • 사이클로블라스틴
  • 사이클로포스팜
  • 사이클로포스파미드 일수화물
  • 사이클로포스파미둠
  • 시클로포스판
  • 사이클로포스판
  • 시클로포스파늄
  • 사이클로스틴
  • 사이토포스판
  • 포스파세론
  • 제녹살
  • 제눅살
  • 레독시나
  • 미톡산
  • 네오사르
  • 리바이뮨
  • 실클로포스파미드
  • WR-138719
  • 아스타 B 518
  • B-518
IV 또는 PO 수신
다른 이름들:
  • 27-400
  • 산디뮨
  • 사이클로스포린
  • CSA
  • 네오랄
  • 젠그라프
  • 사이클로스포린 A
  • OL 27-400
  • 상시아
  • 수정된 사이클로스포린
IV 수신
다른 이름들:
  • 2-F-ara-AMP
  • 베네플러
  • 플루다라
  • 9H-퓨린-6-아민, 2-플루오로-9-(5-O-포스포노-.베타.-D-아라비노푸라노실)-
  • SH T 586
IV 수신
다른 이름들:
  • 셀셉트
  • MMF
고용량 또는 중간 강도의 TBI를 겪습니다.
다른 이름들:
  • 전신 조사
  • TBI
  • SCT_TBI
  • 전신
실험적: Arm II(골수파괴성 UCBT)
자세한 설명을 참조하세요.
혈액 샘플 채취
다른 이름들:
  • 생물학적 샘플 수집
  • 생체 표본 수집
  • 표본 수집
보조 연구
에코를 겪다
다른 이름들:
  • EC
무가를 겪다
다른 이름들:
  • 혈액 풀 스캔
  • 평형 방사성핵종 혈관조영술
  • 게이티드 혈액 풀 이미징
  • 무가
  • 방사성핵종 뇌실조영술
  • RNVG
  • SYMA 스캐닝
  • 동기화된 다중 게이트 수집 스캐닝
  • 무가 스캔
  • 다중 게이트 획득 스캔
  • 방사성핵종 뇌실도 스캔
  • 게이트 하트 풀 스캔
UCBT 진행
다른 이름들:
  • 제대혈 이식
  • UCB 이식
  • 제대혈
  • 탯줄 혈액 이식
골수 흡인
다른 이름들:
  • 인간 골수 흡인물
  • 골수, 액체
진단 영상 촬영
다른 이름들:
  • 의료 영상
수신 IV
다른 이름들:
  • 사이톡산
  • CTX
  • (-)-시클로포스파미드
  • 2H-1,3,2-옥사자포스포린, 2-[비스(2-클로로에틸)아미노]테트라하이드로-, 2-옥사이드, 일수화물
  • 칼록산
  • 시클로포스파미다
  • 시클로포스파마이드
  • 시클록살
  • 클라펜
  • CP 일수화물
  • CYCLO 셀
  • 사이클로블라스틴
  • 사이클로포스팜
  • 사이클로포스파미드 일수화물
  • 사이클로포스파미둠
  • 시클로포스판
  • 사이클로포스판
  • 시클로포스파늄
  • 사이클로스틴
  • 사이토포스판
  • 포스파세론
  • 제녹살
  • 제눅살
  • 레독시나
  • 미톡산
  • 네오사르
  • 리바이뮨
  • 실클로포스파미드
  • WR-138719
  • 아스타 B 518
  • B-518
IV 또는 PO 수신
다른 이름들:
  • 27-400
  • 산디뮨
  • 사이클로스포린
  • CSA
  • 네오랄
  • 젠그라프
  • 사이클로스포린 A
  • OL 27-400
  • 상시아
  • 수정된 사이클로스포린
IV 수신
다른 이름들:
  • 2-F-ara-AMP
  • 베네플러
  • 플루다라
  • 9H-퓨린-6-아민, 2-플루오로-9-(5-O-포스포노-.베타.-D-아라비노푸라노실)-
  • SH T 586
IV 수신
다른 이름들:
  • 셀셉트
  • MMF
고용량 또는 중간 강도의 TBI를 겪습니다.
다른 이름들:
  • 전신 조사
  • TBI
  • SCT_TBI
  • 전신
IV 수신
다른 이름들:
  • 테파디나
  • 온코티오테파
  • 스테파
  • 테스파
  • 테스파민
  • TSPA
  • 1,1',1''-포스피노티오일리딘트리사지리딘
  • 기로스탄
  • N,N', N''-트리에틸렌티오포스포르아미드
  • 티오-테파
  • 티오포스파마이드
  • 티오포질
  • 티오포스포르아미드
  • 티오테프
  • 티포실
  • 티오 테프
  • 트리에틸렌 티오포스포르아미드
  • 트리에틸렌티오포스포르아미드
  • 트리스(1-아지리디닐)포스핀 설파이드
  • WR45312
  • SH105

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 1년에
혈액학적 악성 종양이 있는 성인과 어린이의 최적화된 제대혈 이식(CBT) 후에 평가됩니다. Kaplan-Meier 방법을 사용하여 계산됩니다.
1년에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호중구 및 혈소판 생착의 누적 발생률
기간: 최대 1년
호중구 또는 혈소판 회복이 없는 사망을 각각 이벤트 완료로 고려하여 경쟁 위험 프레임워크 내에서 계산됩니다.
최대 1년
이식 실패 발생률
기간: 최대 1년
경쟁 이벤트로서 21일 이전에 생착 없는 사망을 고려하여 경쟁 위험 프레임워크 내에서 계산됩니다.
최대 1년
등급 II-IV 및 III-IV 급성 이식편대숙주병(aGVHD)의 발생률
기간: 100일째
GVHD가 발생하지 않은 재발/사망, 재발이 없는 사망 및 재발을 각각 경쟁 이벤트로 고려하여 경쟁 위험 프레임워크 내에서 계산됩니다.
100일째
등급 II-IV 및 III-IV aGVHD의 발생률
기간: 180일째
GVHD가 발생하지 않은 재발/사망, 재발이 없는 사망 및 재발을 각각 경쟁 이벤트로 고려하여 경쟁 위험 프레임워크 내에서 계산됩니다.
180일째
만성 이식편대숙주병(cGVHD)의 발생률
기간: 1, 2, 3세 때
GVHD가 발생하지 않은 재발/사망, 재발이 없는 사망 및 재발을 각각 경쟁 이벤트로 고려하여 경쟁 위험 프레임워크 내에서 계산됩니다.
1, 2, 3세 때
GVHD의 장기 분포
기간: 최대 1년
호중구 또는 혈소판 회복이 없는 사망을 각각 이벤트 완료로 고려하여 경쟁 위험 프레임워크 내에서 계산됩니다.
최대 1년
부작용 발생률
기간: 최대 1년
부작용에 대한 공통 용어 기준 버전 5.0(CTCAE v 5.0)을 사용하여 평가됩니다.
최대 1년
면역억제 중단까지의 시간
기간: 최대 1년
CTCAE v 5.0을 사용하여 평가됩니다.
최대 1년
기증자 키메라 패턴
기간: 최대 1년
CTCAE v 5.0을 사용하여 평가됩니다.
최대 1년
생착전 증후군(PES)의 발생률
기간: 최대 1년
CTCAE v 5.0을 사용하여 평가됩니다.
최대 1년
이식 관련 사망(TRM) 발생률
기간: 100일, 6개월, 1년, 2년
100일, 6개월, 1년, 2년
재발 발생률
기간: CBT 후 1년, 2년 후
CBT 후 1년, 2년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Ann Dahlberg, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2031년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2032년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RG1123652 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2023-05598 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FHIRB0020219 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .