슬관절 전치환술에서 원격 재활의 효과
2025년 4월 29일 업데이트: Sema Nur Aslan, Hacettepe University
슬관절 전치환술을 받은 개인의 원격재활의 효과 비교
관절 치환 수술을 받은 환자의 경우 원격 재활의 효과에 대한 구체적인 증거가 부족합니다.
본 연구의 목적은 슬관절 전치환술에서 원격 재활을 가정 기반 운동 프로그램 및 표준 가정 운동 프로그램과 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리 연구의 주요 목적은 무릎 관절 치환술 후 수술의 맥락에서 특히 특정 변수에 초점을 맞춘 기존 접근 방식과 비교하여 원격 재활의 효과를 평가하는 것입니다. 본 연구에서는 원격재활을 활용한 시각 및 영상자원을 보완한 가정운동 프로그램 처방과 기존의 가정운동 프로그램 처방을 비교분석하고자 한다.
우리 연구의 목적은 두 가지 운동 처방 방식, 즉 표준 가정 운동 프로그램과 영상 상담을 통한 운동 처방 감독을 포함하는 원격 재활 프로그램 외에도 시각 및 영상 지원이 포함된 Rehab My Patient 소프트웨어를 활용하는 인터넷 기반 프로그램을 비교하는 것입니다. . 이 비교에는 운동 범위, 고유감각, 기능, 운동공포증, 통증, 환자 순응도, 환자 만족도 및 대퇴사두근 근력 등의 매개변수가 포함됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sema Nur Aslan
- 전화번호: +905465780899
- 이메일: semaaslaninfo@gmail.com
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06000
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 50세 이상 참가자
- 1차 무릎 인공관절 치환술을 받은 경우
- 모바일 애플리케이션에 액세스할 수 있는 스마트폰이나 태블릿과 같은 장치를 소유합니다.
- 인터넷을 사용할 수 있고 인터넷에 접속할 수 있는 능력을 갖습니다.
- 터키어 읽기 및 쓰기 능력
- 간이정신상태검사(MMSE) 점수 24점 이상
- 연구에 기꺼이 참여하려면
제외 기준:
- 인지 문제가 있음
- 2차 무릎 인공관절 치환술을 받은 경우
- 재수술을 받다
- 지난 3개월 동안 뇌혈관 및/또는 심혈관 질환의 병력이 있는 경우
- 조절되지 않는 당뇨병 및/또는 고혈압이 있는 경우
- 관절성 근육 억제가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 가정 운동을 기반으로 한 원격 재활 그룹
중재그룹은 원격재활을 활용한 시각 및 영상자료를 보완한 가정운동 프로그램이다.
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중재그룹은 원격재활을 활용한 시각 및 영상자료를 보완한 가정운동 프로그램이다. 연습에는 비디오 링크, 연습 영상 및 서면 설명이 포함됩니다. 물리치료사가 녹화하고 Rehab My Patient 애플리케이션에 업로드한 운동 영상 및 영상입니다. 디지털 운동 양식은 Rehab My Patient 애플리케이션을 통해 준비됩니다. 중재 그룹은 Rehab My Patient 애플리케이션에서 준비된 운동을 WhatsApp을 통해 디지털 방식으로 받게 됩니다. 이 그룹에서는 일주일에 한 번씩 영상통화를 통해 물리치료사와 운동 세션을 진행하게 된다. 또한 후속 조치를 위해 문자 메시지 1회와 전화 통화 1회가 제공됩니다. 영상 통화와 메시지는 WhatsApp을 통해 진행됩니다. |
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활성 비교기: 표준 가정 운동 그룹
표준 가정 기반 운동 그룹
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표준 가정운동 프로그램 그룹인 대조군은 프로그램을 브로셔로 받게 됩니다.
비디오 보충 자료는 없지만 브로셔에는 운동 영상이 포함됩니다.
통제그룹은 매주 3번의 음성 통화를 통해 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎의 굴곡 운동 범위
기간: 수술 후 첫날, 4주, 8주
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디지털 고니오미터를 이용한 양쪽 무릎의 능동 및 수동 굴곡 가동범위 평가
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수술 후 첫날, 4주, 8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계학적 데이터
기간: 수술 후 첫날
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연구에 포함된 개인의 성별, 연령, 체중 및 키, 동반 질환과 같은 인구통계학적 데이터가 기록됩니다.
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수술 후 첫날
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정신 상태
기간: 수술 후 첫날
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간이 정신상태검사는 30문항으로 구성되어 있습니다. 검사 결과는 0점에서 30점까지입니다.
0~10점은 심각한 장애, 10~20점은 중등도 장애, 20~25점은 경미한 장애, 25~30점은 정상으로 간주됩니다.
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수술 후 첫날
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동작 범위
기간: 수술 후 첫날, 4주, 8주
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디지털 고니오미터를 이용한 능동 및 수동 굴곡 및 신전을 포함한 무릎의 운동 범위 평가
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수술 후 첫날, 4주, 8주
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통증 평가
기간: 수술 후 첫날, 4주, 8주
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A4 용지에 측면으로 100mm 선을 그리는 Visual Analog Scale을 사용하여 휴식, 야간 및 활동 중 통증을 평가합니다.
선의 왼쪽 끝은 "전혀 통증이 없음"을 나타내고, 오른쪽 끝은 "내 고통은 있을 수 있는 만큼 심함"을 나타내며, 나머지 부분은 중간 값을 나타냅니다.
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수술 후 첫날, 4주, 8주
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운동공포증 평가
기간: 수술 후 첫날, 4주, 8주
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운동에 대한 짧은 두려움을 통한 운동공포증의 평가.
이 척도는 운동공포증에 대한 Tampa 척도의 항목 1, 2, 9, 10, 14, 15의 6개 항목으로 구성됩니다.
골관절염 환자의 움직임 공포를 평가하는 유효한 접근법입니다.
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수술 후 첫날, 4주, 8주
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인공관절 인식 평가
기간: 수술 후 4주차와 8주차
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Forgotten Joint Score-12를 통한 인공 관절 인식 평가.
이 척도는 12개 항목으로 구성됩니다. 척도의 항목 12는 터키 인구에게 사용하기에 적합하지 않은 것으로 간주됩니다.
높은 점수는 수술 측면을 잊어버리고 적응할 수 있는 정도를 반영하며 일반적으로 백분율로 표시됩니다.
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수술 후 4주차와 8주차
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통증, 경직 및 신체 기능 평가
기간: 수술 후 첫날, 4주, 8주
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WOMAC(The Western Ontario 및 McMaster Universities)를 통한 통증, 경직 및 신체 기능 평가.
WOMAC는 통증(5개 문항), 경직(2개 문항), 신체 기능(17개 문항)의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
하위 척도 점수는 통증 범위가 0~20점으로 다양할 수 있습니다. 강성, 0~8점; 및 물리적 기능, 0~68점.
점수가 높을수록 장애 정도가 높다는 것을 의미합니다.
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수술 후 첫날, 4주, 8주
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환자 순응도 평가
기간: 수술 후 4주차와 8주차
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운동 준수 등급 척도를 통한 환자 준수 평가.
척도는 파트 A, 파트 B, 파트 C의 세 부분으로 구성됩니다. 파트 A와 파트 B는 각각 6개의 질문으로 구성되고, 파트 C는 10개의 항목으로 구성됩니다. 총점 범위는 0~64점입니다.
점수가 높을수록 운동순응도가 높거나 운동순응도가 높은 것을 의미합니다.
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수술 후 4주차와 8주차
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기능 평가
기간: 수술 후 첫날, 4주, 8주
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5회 앉아서 일어서기 테스트
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수술 후 첫날, 4주, 8주
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원격의료 만족도 및 유용성 평가
기간: 수술 후 4주차와 8주차
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원격의료 만족도 및 유용성 설문지(TSUQ)를 통한 원격의료 만족도 및 유용성 평가. TSUQ는 21개 항목으로 구성되어 있다. 본 설문지는 개인의 원격의료 서비스 만족도와 활용성을 평가한다.
총점은 21점부터 105점까지입니다.
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수술 후 4주차와 8주차
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대퇴사두근 근력 평가
기간: 수술 후 4주차와 8주차
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라파예트 수동 근육 테스터를 통한 대퇴사두근 근력 평가. 라파예트 수동 근육 테스터는 근력의 객관적인 평가에 사용됩니다.
이는 평가자 내 및 평가자 간 신뢰성을 모두 갖고 있으며 재활 과정 전반에 걸쳐 진행 상황을 추적하는 데 이상적인 도구입니다.
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수술 후 4주차와 8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sema Nur Aslan, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Telerehabilitation
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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