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정기적인 혈액투석을 받는 만성콩팥병 아동의 c형 간염 바이러스 혈청전환 유병률

2023년 10월 25일 업데이트: Mahmoud Mohamed Zeawela, Assiut University

정기적인 혈액투석을 받는 만성 신장질환 소아의 c형 간염 바이러스 혈청전환의 유병률

대학병원 투석실에서 정기적으로 혈액투석을 받고 있는 만성신장질환 아동을 대상으로 C형 간염 바이러스의 혈청학적 혈청변환 유병률과 관련 위험인자를 관찰한 단면적 관찰 연구입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

C형 간염 바이러스(HCV)는 세계 여러 지역에 풍토병이 있는 것으로 보이는 혈액 매개 병원체입니다. HCV의 가장 높은 유병률은 이집트(17-26%)에서 발견되었습니다. HCV 감염의 유병률은 대부분의 하위 그룹에서 더 높습니다. 일반 인구에 비해 만성 신장 질환(CKD) 환자의 비율이 높습니다.

CKD가 있는 영유아의 HCV 감염에 대해 알려진 바가 거의 없고 이러한 매우 제한된 정보는 현재 지침이 이 특정 모집단에 직접적이고 완전하게 적용되지 않는다는 것을 의미하며, 신장 질환 개선 글로벌 결과(KDIGO)가 권장한 대로 다음과 같습니다. 소아 신장 전문의와 CKD 아동 진료를 담당하는 기타 의사는 현재 지침이 어느 정도 아동에게 적용될 수 있는지 신중하게 평가해야 합니다.

C형 간염 바이러스(HCV) 감염은 혈액투석 환자의 이병률과 사망률의 중요한 원인이며 전 세계적으로 1억 7천만 명을 감염시키는 주요 공중 보건 문제로 관찰됩니다. C형 간염 바이러스(HCV) 감염은 우리나라에서 가장 흔한 혈액 매개 감염 중 하나입니다. 이집트, 우리 지역사회의 낮은 위생 및 살균 조치로 인해 많은 수의 이집트인들이 감염에 노출되어 있습니다. 유지 혈액투석(HD) 치료를 받는 환자는 이러한 감염에 걸릴 위험이 증가하고 일반 인구에 비해 HCV 유병률이 더 높습니다. HCV 감염에 대한 취약성을 증가시키는 근본적인 세포 면역 장애로 인해 혈액 투석 환자는 장기간 혈관 접근에 노출되고 오염된 장비에 노출되고 의료진의 취급에 노출됩니다. 또한 CKD 환자는 만성 신장과 관련된 빈혈을 회복하기 위해 빈번한 수혈이 필요합니다. 의료기기의 부적절한 소독, 침습적 투석 시술, 투석 방식, 오염된 혈액 및 혈액 제제, 말기 신장 질환의 지속 기간, 투석 장비의 공유, 혈관 내 카테터 삽입 및 혈액투석 중 오염된 HD 장비 및 소모품과 접촉하면 이러한 모든 위험 요소가 혈액투석 환자의 HCV 감염에 도움이 됩니다.

본 연구에서는 정기적인 혈액투석을 받는 만성신장질환 아동의 C형 간염 바이러스 혈청전환 유병률과 이와 관련된 위험 요인을 평가하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아 AUH 투석실에서 1개월 이상 정기적인 혈액투석을 받는 모든 환자가 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 연령: 1세부터 18세까지
  2. 1개월 이상 정기적으로 혈액투석을 받는 만성콩팥병 소아

제외 기준:

  • 1연령: 1세 미만 18세 이상 2- 정기적인 혈액투석을 받지 않고 기간이 1개월 미만인 만성콩팥병 소아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정기적인 혈액투석을 받는 만성콩팥병 아동의 c형 간염 바이러스 혈청전환 유병률
기간: 기준선
정기적인 혈액투석을 받는 만성콩팥병 아동의 C형 간염 혈청전환과 관련된 유병률 및 위험 요인 파악
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • seroconversion of hepatitis c

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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