입원환자 대상 클로르헥시딘글루코네이트 입욕교육 영상
입원 환자를 대상으로 한 클로르헥시딘 글루코네이트 목욕 교육 비디오 중재: 실용적인 클러스터 무작위 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에는 약 18개의 입원환자 병동이 포함될 것입니다. 8명은 중재(환자 대상 CHG 비디오에 대한 액세스)에 무작위로 배정되며 나머지 유닛은 일반적인 치료(구두/서면 정보를 통한 교육 제공)를 계속합니다. CHG 목욕이 필요한 모든 환자가 참여할 수 있습니다.
중재 그룹: CHG 목욕에 사용할 수 있는 현재 교육 문서 외에도 중재 병동에 입원한 환자에게는 여러 경로를 통해 CHG 목욕 비디오에 대한 액세스가 제공됩니다(병실/병동에 배치된 QR 코드, 병동 iPad에 제공되는 비디오). 간호사는 환자에게 QR 코드를 제공하여 비디오를 스캔하고 시청하도록 지시받습니다. 환자는 자신의 스마트 기기나 유닛 기반 아이패드를 통해 QR 코드를 스캔할 수 있습니다. 영상을 시청한 후 환자는 별도의 QR 코드를 스캔하여 자발적인 설문지를 작성하라는 안내를 받습니다.
통제 그룹: 통제 그룹의 환자는 현재 이용 가능한 교육(환자 교육 문서) - 일반적인 진료에 접근할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Staci Reynolds, PhD
- 전화번호: 317-416-1858
- 이메일: staci.reynolds@duke.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Angelo Volandes, MD
- 이메일: angelo@acpdecisions.org
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Hospital
-
Raleigh, North Carolina, 미국, 27610
- WakeMed Health and Hospitals
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- CHG 피부 치료가 필요한 중재실에 입원한 환자
제외 기준:
- CHG 알레르기
- 편안한 진료를 받고 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
중재 그룹: CHG 목욕에 사용할 수 있는 현재 교육 문서 외에도 중재 그룹의 환자에게는 여러 경로를 통해 CHG 목욕 비디오에 대한 액세스가 제공됩니다(병실/유닛에 배치된 QR 코드, 유닛 iPad에 제공되는 비디오).
간호사는 환자에게 QR 코드를 제공하여 비디오를 스캔하고 시청하도록 지시받습니다.
환자는 자신의 스마트 기기나 유닛 기반 아이패드를 통해 QR 코드를 스캔할 수 있습니다.
비디오를 본 후, 짧은 환자 설문 조사로 이동하는 스캔할 또 다른 QR 코드가 있습니다.
|
CHG 목욕의 근거/중요성과 적절한 목욕 과정을 검토하는 짧은 CHG 피부 치료 동영상
|
|
간섭 없음: 컨트롤 그룹
통제 그룹: 통제 그룹의 환자는 현재 이용 가능한 교육(환자 교육 문서) - 일반적인 진료에 접근할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
클로르헥시딘 글루코네이트 목욕 문서 준수가 문서화된 환자의 비율
기간: 최대 12개월
|
전자 건강 기록에 CHG 목욕 치료 문서화 준수 전자 건강 기록 보고서를 통해 측정
|
최대 12개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 중심 결과 설문지
기간: 4 주
|
환자의 인식: 비디오가 얼마나 도움이 되었는지, CHG 피부 치료에 참여할 가능성이 있는지; 얼마나 편안하게 동영상을 시청했는지
|
4 주
|
|
중심선 1000일당 중심선 관련 혈류 감염 비율
기간: 최대 12개월
|
병원의 감염 예방 부서에서 표준 NHSN(National Healthcare Safety Network) 기준에 따라 측정한 환자 1000일당 중심선 관련 혈류 감염률입니다.
|
최대 12개월
|
|
CHG 피부치료 영상의 환자사용
기간: 4 주
|
영상을 본 환자수, 영상을 본 환자의 비율(영상 조회수/월별 해당 병동에 입원한 총 환자 수), 영상을 본 비율
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00112033
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .