낭성섬유증 청소년의 자기간호결핍간호이론의 적용
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구에는 30명의 청소년이 참여했으며, 이들은 중재군과 대조군으로 균등하게 나누어졌습니다. 데이터는 사회인구학적 데이터 양식과 낭포성 섬유증 청소년을 위한 자가 관리 지식 및 기술 평가 양식을 사용하여 수집되었습니다. 중재군 청소년을 대상으로 총 7회의 가정방문을 실시하였으며, 이 기간 동안 자가간호결핍간호이론을 바탕으로 개별화된 돌봄계획을 적용하였다. 연구 시작 시와 4.5개월 후에 실시된 2회의 가정 방문 동안 수집된 데이터를 기반으로 대조군 청소년의 자기 관리 요구 사항을 확인했습니다.
자기간호결핍간호이론에 기초한 간호중재를 적용한 결과, 중재군 청소년의 자기간호 지식과 기술이 통계적으로 유의하게 증가하였다(p<0.05). 또한, 간호 중재 및 간호 진단은 중재 그룹의 모든 청소년에서 시간이 지남에 따라 크게 감소했습니다(p<0.05).
Orem의 자가간호 결핍 간호 이론은 낭포성 섬유증을 앓고 있는 청소년의 자가간호 지식과 기술을 향상시키는 데 유용했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Hacettepe University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 땀 검사 양성 및/또는 두 가지 낭포성 섬유증 돌연변이의 존재로 결정된 낭포성 섬유증 진단,
- 12세에서 18세 사이
- 같은 앙카라에 산다
제외 기준:
- 정신 건강 문제가 있는 청소년
- 비정형 형태의 낭포성 섬유증이 있는 청소년(증상이 없고 약물 치료가 필요하지 않은 것이 특징)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군의 청소년들은 연구자의 개입을 전혀 받지 않았습니다.
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실험적: 간호
중재 그룹의 청소년을 대상으로 7번의 가정 방문이 이루어졌습니다.
첫 번째와 마지막 방문에서는 청소년의 자기 관리 지식과 기술만 평가되었습니다.
2.,3.,4.,5.
6. 가정방문을 통해 Orem의 자가간호적자간호이론에 기초한 지원교육적 개별간호를 받았다.
적용된 간호 개입은 개인의 필요와 각 청소년에게 필요한 지원 수준에 따라 다양했습니다.
각 가정 방문은 30-60분 동안 지속되었습니다.
청소년에게는 낭포성 섬유증의 자가 관리에 대한 정보가 포함된 교육 책자를 제공했습니다.
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중재그룹의 청소년들은 Orem의 자가간호결핍간호이론에 기초하여 지지교육적 간호를 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낭포성섬유증 청소년의 자기관리 지식과 기술의 변화
기간: 첫 환자 등록 후 18주(4.5개월)입니다.
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간호중재 적용 후 연구가 종료된 청소년의 자기관리 지식과 기술의 변화.
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첫 환자 등록 후 18주(4.5개월)입니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Hicran Çavuşoğlu, Professor, Head of Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey
- 연구 책임자: Deniz Doğru, Professor, Pediatric Pulmonology Department, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Turkey
- 수석 연구원: Tuğçe TORUN, PhD, Pediatric Nursing Department, Faculty of Nursing, Hacettepe University, Turkey
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HACETTEPEU-TUGCETORUN-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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