다발성 경화증 환자의 우울증, 불안 및 신체 활동에 대한 레이키 적용의 효과
2025년 1월 6일 업데이트: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
재발 완화형 다발성 경화증으로 진단받은 개인의 우울증, 불안 및 신체 활동에 대한 레이키 적용의 효과 조사
레이키를 적용하는 동안 개인은 치료사의 손 아래와 근처에서 약간의 따뜻한 느낌을 느낀다고 보고할 수 있습니다. 레이키 수련의 유일한 규칙은 개인이 에너지 흐름을 촉진하기 위해 수련자에게 허가를 주어야 한다는 것입니다. 신청하는 동안 레이키를 받는 사람은 레이키를 믿을 필요가 없습니다. 레이키는 보편적인 생명 에너지이며 누구나 사용할 수 있기 때문입니다. 레이키는 일반적으로 안전하며 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 지난 10년간 레이키 수련; 의사, 간호사 및 기타 의료 전문가 사이에서 증가하고 있습니다.
이 연구는 재발 완화형 다발성 경화증으로 진단받은 개인의 우울증, 불안 및 신체 활동에 대한 레이키 적용의 효과를 조사하기 위해 계획되었습니다.
자세히 보기 Yan 패널러
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- 전화번호: 05065576086
- 이메일: glcnbah@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- 이메일: glcnbah@hotmail.com
연구 장소
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Elazıg, 칠면조
- Firat University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 기술적 장치를 사용할 수 있는 능력 보유
- Reiki 및 유사한 통합 치료 방법을 사용하지 않음
- 언어적 의사소통 장애(청각 및 말하기)가 없습니다.
- 정신질환 진단을 받지 않은 경우
- 3개월 이상 재발 완화형 MS 치료를 받은 환자
제외 기준:
- 보완적인 대체 치료 방법을 사용하는 환자
- 원격 레이키 신청에 참여하기 위해 전화로 의사소통이 불가능한 환자
- 다발성 경화증 이외의 자가면역질환 환자
- 의사소통 장애가 있는 환자
- 다른 알려진 신경계 질환(치매, 알츠하이머병 등)이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험적:
레이키 신청이 완료됩니다
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레이키 신청이 완료됩니다
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간섭 없음: 제어
레이키 신청이 이루어지지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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벡 우울증 척도
기간: 4주
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전반적인 우울상태에 대한 각 참여자의 감정과 태도를 조사하기 위해 척도를 시행하였다.
각 환자는 여러 그룹의 진술을 읽은 다음 각 그룹에서 자신이 "지난 주 동안" 어떻게 느꼈는지 가장 잘 설명하는 하나의 진술에 표시하도록 요청 받았습니다.
우울 증상의 강도 증가를 0점에서 3점 사이로 설명하는 4가지 문항을 평가하는 BDI에는 21개 항목이 포함되어 있습니다.
우울 증상은 경미~중등도 우울 증상(범위 14~19), 중등도~중증 우울 증상(범위 20~29), 중증 우울 증상(범위 30~63)으로 분류되었습니다.
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4주
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벡 불안 척도
기간: 4주
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BAI는 Beck 등이 개발한 자체 평가 척도입니다. (1988) 개인이 경험하는 불안 증상의 빈도를 결정하는 데 사용되었습니다.
21개 문항으로 구성된 리커트형 척도로 0~3점으로 채점된다.
터키에서의 타당성과 신뢰성은 Ulusoy et al.에 의해 결정되었습니다.
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4주
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국제신체활동조사
기간: 4주
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신체적 이동성을 평가하기 위해 1차 의료에서 사용할 수 있는 몇 가지 척도가 있습니다.
그 중 하나인 '국제신체활동설문지'는 세계보건기구(WHO)와 질병통제센터의 지원을 받아 다양한 국가의 연구자들로 구성된 국제합의그룹(International Consensus Group)이 신체활동과 비활동을 측정하기 위해 개발한 것이다. 1997년과 1998년; (IPAQ)"는 표준 도구입니다.
2000년 12개국 14개 센터에서 IPAQ의 4개 장기(IPAQ-long) 및 4개 단기(IPAQ-SF) 형식 중 최소 2개에 대한 신뢰성 및/또는 타당성 연구가 수행되었습니다.
이 척도는 "국제 신체 활동 설문지(UFAA)"라는 이름으로 터키어에 긴 형식(UF)과 짧은 형식(SF)으로 적용되었으며 그 타당성과 신뢰성에 대한 연구는 Sağlam et al. 2010 년에
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 22/11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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