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多発性硬化症患者のうつ病、不安、身体活動に対するレイキ応用の効果

2025年1月6日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University

再発寛解型多発性硬化症と診断された個人のうつ病、不安、身体活動に対するレイキ応用の効果の調査

レイキの適用中に、セラピストの手の下や近くにわずかに温かい感覚を感じたと報告する人もいます。 レイキ実践における唯一のルールは、エネルギーの流れを促進するために個人が実践者に許可を与えなければならないことです。 申し込み時にレイキを受ける人は、レイキを信じる必要はありません。 レイキは普遍的な生命エネルギーであり、誰でも利用できるからです。 レイキは一般的に安全であり、重篤な副作用は報告されていません。 過去 10 年間のレイキ実践。医師、看護師、その他の医療従事者の間で感染者が増加しています。

この研究は、再発寛解型多発性硬化症と診断された個人のうつ病、不安、身体活動に対するレイキの応用の効果を調査するために計画されました。

ジェリ ビルディリム ゴンダー ヤン パネラー

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Gülcan Bahçecioğlu Turan
  • 電話番号：05065576086
  • メール：glcnbah@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
      • Elazıg、七面鳥
        • Firat University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • テクノロジーデバイスを使用する能力を持っている
  • レイキや類似の統合治療法を使用しない
  • 言語コミュニケーション障害（聞くことと話すこと）がないこと
  • 精神障害と診断されていないこと
  • 3か月以上再発寛解型MS治療を受けている患者

除外基準:

  • 補完的な代替治療法を使用している患者
  • リモートレイキアプリケーションに参加するために電話でのコミュニケーションができない患者さん
  • 多発性硬化症以外の自己免疫疾患を有する患者
  • コミュニケーション障害のある患者さん
  • 別の既知の神経系疾患（認知症、アルツハイマー病など）を患っている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：実験的:
レイキの応用が行われます
行動：レイキ
レイキの応用が行われます
介入なし：コントロール
レイキの適用は行われません

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病スケール
時間枠：4週間
このスケールは、一般的なうつ病状態に関する各参加者の感情と態度を調査するために実施されました。 各患者には、いくつかのグループの発言を読み、各グループの中で「過去 1 週間」に自分がどのように感じたかを最もよく表している 1 つの発言にマークを付けるように依頼されました。 BDI は、うつ病の症状の強度の増加を表す 4 つのステートメントを 0 から 3 ポイントの間で評価し、21 項目を含みます。 抑うつ症状は次のように分類されました:軽度から中等度の抑うつ症状 (範囲 14 ～ 19)、中等度から重度の抑うつ症状 (範囲 20 ～ 29)、重度の抑うつ症状 (範囲 30 ～ 63)。
4週間
ベック不安スケール
時間枠：4週間
BAI は、Beck らによって開発された自己評価スケールです。 (1988) と個人が経験する不安症状の頻度を決定するために使用されます。 これは、21 項目で構成され、0 ～ 3 でスコア付けされるリッカート タイプの尺度です。 トルコにおけるその有効性と信頼性は、Ulusoy らによって決定されました。
4週間
国際身体活動調査
時間枠：4週間
プライマリケアで身体の可動性を評価するために使用できるスケールがいくつかあります。 そのうちの 1 つは、世界保健機関と疾病管理センターの支援を受けて、各国の研究者で構成される国際コンセンサスグループによって開発された、身体活動と不活動を測定するために使用される「国際身体活動アンケート」です。 1997年と1998年。 (IPAQ)」が標準ツールです。 信頼性および/または妥当性の研究は、2000 年に 12 か国の 14 のセンターで、IPAQ の 4 つのロング (IPAQ-long) 形式と 4 つのショート (IPAQ-SF) 形式のうちの少なくとも 2 つについて実施されました。 この尺度は、「国際身体活動アンケート (UFAA)」という名前で長文 (UF) および短文 (SF) としてトルコ語に適応され、その有効性と信頼性の研究が Sağlam らによって行われました。 2010年に
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年11月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 22/11

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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