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슬개대퇴증후군의 조개껍데기 운동.

2023년 11월 13일 업데이트: Riphah International University

슬개대퇴 통증 증후군이 있는 운동선수의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 클램셸 운동의 효과.

주자의 무릎으로도 알려진 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 무릎 앞쪽, 특히 슬개골(슬개골) 주변과 주변 부위에 통증과 불편함이 특징인 일반적인 무릎 질환입니다.

무릎 앞쪽 통증의 원인은 과도한 사용, 근육 불균형, 슬개골의 비정상적인 추적, 생체역학적 문제, 하지의 부적절한 정렬과 같은 다인성입니다. 달리기, 점프하기, 쪼그려 앉기, 계단 오르기 등 반복적인 무릎 동작을 수반하는 활동은 상태를 악화시킬 수 있습니다. PFPS는 특히 장시간 앉아 있거나 쪼그려 앉거나 계단을 오를 때 무릎 앞쪽에 쑤시는 통증을 유발할 수 있으며, 무릎을 구부리는 활동, 무릎이 터지거나 갈리는 듯한 느낌, 무릎 주변의 부종이나 염증 등의 활동으로 통증이 악화됩니다. 일부 경우에.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 운동선수에게 통증과 활동 제한을 유발합니다. 이 문제를 해결하기 위해 물리 치료, 보조기 또는 신발 삽입물, 슬개골 테이핑 또는 버팀대, RICE 요법, 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 같은 많은 치료법이 사용되며 경우에 따라 통증과 염증을 줄이기 위해 코르티코스테로이드 주사가 투여됩니다. 무작위 대조 시험은 파키스탄 스포츠위원회 라호르에서 38명의 환자를 대상으로 비확률 편의 샘플링 기법을 통해 실시되며, 이는 봉인된 불투명 봉투를 통해 A 그룹과 B 그룹으로 단순 무작위 샘플링을 통해 할당됩니다. A 그룹은 Clamshell 운동, B 그룹은 치료를 받습니다. 6주 동안 간단한 운동을 받게 됩니다. 옆으로 누운 조개 운동에는 운동 매트 위에 한쪽으로 누워서 머리를 팔 위에 올리고 위쪽 다리/발을 아래쪽 다리/발 위에 얹는 것이 포함됩니다. 그런 다음 위쪽 다리를 천장 쪽으로 들어 올렸다가 다시 10~20회 내립니다. 측면을 바꿔서 3세트를 하세요. 운동 범위와 같은 결과 측정은 각도계로 측정되고 통증은 NPRS 척도, 시각적 아날로그 척도 및 Kujala 슬개대퇴 통증 점수로 측정되며 기능 상태는 기능적 이동성 테스트 및 신체 성능 테스트로 측정됩니다. 무릎 통증에 대한 슬개골 갈기 테스트도 시작과 끝에서 수행하여 운동선수의 클램셸 운동 효과를 확인합니다.

데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 21을 사용하여 분석됩니다. 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 또는 두 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정합니다. 클램쉘 운동의 효과는 PFPS 환자를 비교하여 분석할 것입니다. 이 연구의 의의는 PFP에 대한 엉덩이 근육의 클램쉘 운동의 효과를 평가하는 것입니다. 클램셸 운동은 주로 고관절 외전근을 목표로 하고 무릎 안정성을 개선하고 PFPS에 영향을 줄 수 있는 근육 불균형을 해결하는 데 간접적으로 기여하기 때문에 포괄적인 재활 프로그램의 일환으로 PFPS 환자에게 유익할 수 있습니다.

위에서 언급한 PFPS, 그 효과 및 치료법에 초점을 맞춘 문헌 검토를 바탕으로 우리는 PFPS가 있는 운동선수가 훈련 활동에 다시 참여할 때 개선 징후를 보인다는 결론을 내릴 수 있습니다. 또한 클램쉘(Clamshell) 운동은 근육과 무릎 문제를 해결하는 데 광범위한 영향을 미치므로 연구 공백을 메우고 통증에 직면한 운동선수에 특별히 초점을 맞춰 이러한 운동이 PFPS에 미치는 영향을 연구해야 할 절실한 필요성이 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
38

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 6666
        • 모병
        • Pakistan sports board
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Abdul Wasay, MS- NMPT
        • 부수사관:
          • muhammad mannan, phd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 VAS 3 이상의 이전 주 동안 최악의 통증 강도를 갖는 슬개골 주위 또는 슬개골 뒤 통증의 병력이 최소 3개월 이상 있습니다.
  • 무릎 통증을 호소하는 선수.
  • 슬개골 압박, 슬개골면 촉진 시 통증이 있는 분

제외 기준:

  • 무릎이나 엉덩이의 퇴행성 변화.
  • 슬개골 탈구의 병력.
  • 부종, Osgood-Schlatter 질병 또는 Sinding-Larsen-Johanssen 증후군, 슬개건병증, 연골 손상, 골관절염의 증거.

엉덩이 관절이나 근육 부상, 요추 통증, 천장관절 통증.

- 이전에 무릎 또는 고관절에 수술적 치료를 받은 환자로서 양측성 무릎 전방 통증을 호소하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 조개껍데기 운동
다른: 조개껍데기 운동
A그룹은 클램쉘 운동으로 치료를 진행하며, 측면을 바꿔 3세트를 진행합니다. 총 6개의 세션이 제공되었습니다.
활성 비교기: 조개껍데기 운동으로 근력 강화
조개껍데기 운동을 통한 아이소메트릭 및 근육 강화 운동.
다른: 아이소메트릭 및 근육 강화 운동

B그룹은 클램쉘을 이용한 간단한 운동도 10~20회 실시합니다. 측면을 바꿔서 3세트를 하세요.

총 6개의 세션이 진행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
쿠잘라 슬개골 스케일. (통증 )
기간: 4일째

슬개대퇴통증증후군(PFPS) 환자의 증상 중증도와 신체적 한계를 평가하는 것을 목표로 하는 진단 도구입니다. 전방 무릎 통증 증후군과 관련이 있는 것으로 알려진 신체 활동 및 증상의 제한을 평가하는 13개 항목 자가 설문지입니다.

이 점수는 0~100점으로 구성됩니다. 90 미만은 신체적 제한이나 슬개골 부위의 통증을 나타냅니다. 98이나 100은 통증이나 제한 없이 좋은 무릎을 보여줍니다.
4일째
각도계. (ROM)
기간: 4일째
각도계는 관절의 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 무릎 관절의 경우 굴곡 범위는 0~135°이고 확장 범위는 135~0°입니다.
4일째
기능적 이동성 검사(신체활동/기능)
기간: 4일째
기능적 이동성 테스트: 기능적 움직임 검사(FMS)는 움직임이 운동의 핵심 부분인 평가 도구입니다. FMS는 7가지 움직임 패턴과 3가지 3가지 제거 테스트로 구성되어 어깨 회전 동작, 몸통 신전, 몸통 굴곡에 대한 통증을 평가합니다. FMS는 0에서 3까지의 4가지 가능한 점수로 순서형 척도에 따라 점수가 매겨집니다. '0'은 개인이 움직임의 어떤 부분에서 통증을 느끼는지 여부를 나타냅니다. '1'은 사람이 움직임 패턴을 완료할 수 없음을 나타내고, '2'는 보상으로 움직임을 완료할 수 있는 능력을 나타내며, '3'은 사람이 보상 없이 움직임을 완료하는 것을 나타냅니다.
4일째

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수동 근육 테스트.
기간: 4주차

수동 근육 테스트는 근력을 평가하는 것입니다. '0' 점수는 활동이 없음을 나타냅니다. '1'은 추적 수축 활동을 나타내지만 결과적인 움직임은 없습니다. '2'는 수평면에서만 전체 ROM을 나타냅니다. '3'은 중력 효과에 대한 전체 ROM을 나타냅니다. '4'는 중력에 대한 전체 ROM을 나타내며 테스트 위치는 최소 저항 하에서 유지됩니다. '5'는 중력에 대한 전체 ROM을 나타내며 테스트 위치는 최대 저항 하에서 유지됩니다.

5등급은 좋은 근력을 보여줍니다.
4주차
숫자 통증 평가 척도.
기간: 4주차
숫자 통증 평가 척도는 통증이 없는 "0"부터 상상할 수 있는 최악의 통증인 "10"까지 11점 척도로 구성됩니다.
4주차
시각적 아날로그 스케일
기간: 4주차.
시각적 아날로그 척도는 통증이 전혀 없는 것부터 극심한 통증까지 연속체에 걸쳐 통증을 측정합니다. VAS는 일반적으로 길이가 100mm인 수평선으로, 각 끝에 단어 설명자가 고정되어 있습니다. VAS 점수는 선의 왼쪽 끝부터 환자가 표시한 지점까지 밀리미터 단위로 측정하여 결정됩니다.
4주차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Riphah International University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 42663 Anosh Malik

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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