다발성 경화증에 대한 혈류 제한 훈련
(다발성 경화증 환자의 근력 및 보행 성능에 대한 혈류 제한 훈련의 효과).
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
다발성 경화증 환자는 주로 하지에 영향을 미치는 근력 감소와 관련된 기능적 능력 장애를 특징으로 합니다.
저항 훈련(RT)은 근력 및 하지 신체 기능과 직접적으로 관련된 매개변수(예: 걷기 성능 및 계단 오르기)에 일관되고 긍정적인 효과를 보여주는 MS 환자의 중재 중 하나로 입증되었습니다.
혈류 제한(BFR) 훈련은 지난 10년 동안 물리 치료사 사이에서 점점 더 보편화되고 있으며 증거와 일치하는 임상 개입입니다. 이는 뇌졸중 및 불완전 척수 손상을 포함한 신경 장애가 있는 사람들을 대상으로 조사되었습니다. MS 환자에 대한 BFR 사용에 대한 연구는 제한적입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Habiba Zienhom
- 전화번호: 002 01061209505
- 이메일: Habiba_future@yahoo.com
연구 장소
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Giza, 이집트, +20
- 모병
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자들은 2010년 McDonald's 기준에 따라 신경과 전문의에 의해 MS 진단을 받았습니다.
- 확장 장애 상태 척도(EDSS) 점수 범위는 2.5~5.5입니다.
- 100미터 이상 걸을 수 있는 환자.
- 연구 3개월 후 MS 특정 약물 내에는 변화가 없습니다.
- 두 달이 넘는 마지막 Ms Attack.
제외 기준:
- 기타 신경학적 또는 정형외과적 문제가 있는 다발성 경화증 환자.
- 전신적 문제(심장혈관 또는 폐질환…)가 있는 다발성 경화증 환자.
- 인지 장애가 있는 환자.
- 임산부 환자.
급성 재발 단계의 환자.
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군(A)에게는 하지 치료 강화 훈련 프로그램을 제공한다.
저강도 강화 운동 프로그램
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하지를 위한 치료적 강화 훈련 프로그램입니다.
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활성 비교기: 연구그룹(B)는 혈류제한을 통한 강화훈련을 받게 된다.
혈류 제한이 있는 그룹 (A)와 동일하게 선택된 저강도 저항 운동 프로그램
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훈련된 사지의 혈류 제한을 통한 치료적 강화 훈련.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 치료 종료 후 일주일
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지정된 사지 움직임 속도에서 최대 토크 생성을 측정합니다.
고관절 굴곡근, 신근, 무릎 굴곡근 및 신근의 토크를 측정합니다.
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치료 종료 후 일주일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2차원(2D) 모션 분석 시스템을 통한 보행 성능
기간: 치료 종료 후 일주일
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보행의 운동학적 분석(보폭, 보폭)
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치료 종료 후 일주일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Habiba Zienhom, Cairo University
- 연구 책임자: Dr.Moshera Hassan Darwish, professor, professor of physical therapy,aculty of Physical therapy ,Cairo university
- 연구 책임자: Dr Mohamed Soliman Al-Tamawy, professor, professor of Neurology, Faculty of Medicine,Cairo university
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BFR in MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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