외과 레지던트 교육에서 절차 비디오의 역할
2023년 12월 7일 업데이트: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
수술 레지던트 교육에서 절차 비디오의 역할: 무작위 대조 시험
기관 윤리 검토 위원회의 승인을 받은 후 파키스탄 의학 과학 연구소(PIMS) 이슬라마바드에서 무작위 대조 시험이 수행되었습니다.
훈련을 받고 있으며 최소 3개월의 수술 훈련을 이수한 54명의 외과 레지던트가 연구에 등록되었습니다.
1차 시술을 실시한 후 레지던트 27명은 시술 영상을 시청하고 시술 과정을 익히게 하였으며, 나머지 그룹은 영상을 시청하지 않았다.
두 그룹의 참가자가 절차를 수행하도록 구성되었습니다.
두 번째 절차 동안 각 개인에 대해 GARS(전체 평가 등급 점수)가 계산되었습니다.
모든 절차는 그룹에 대해 알지 못하고 GARS(전체 평가 등급 점수)를 평가하는 컨설턴트 외과 의사의 감독하에 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 2단계로 진행되었습니다. 1단계에서는 등록 직후 모든 레지던트가 초기 GARS(전체 평가 등급 점수) 평가 절차를 수행했습니다. 1단계에 이어 그룹, 즉 연구 그룹과 대조 그룹으로 할당되었습니다. 2단계에서는 인터넷을 통해 수술과정의 영상을 획득하였다. 모든 레지던트가 1차 시술을 마친 후, 스터디 그룹의 27명의 참가자는 비디오를 시청하고 절차를 배우게 하였으며, 다른 그룹은 비디오를 시청하지 않았습니다. 두 그룹의 참가자 모두에게 해당 절차를 다시 수행하도록 했습니다. GARS(전체 평가 등급 점수)는 다음 점수를 포함하는 두 번째 절차에서 각 개인에 대해 계산되었습니다.
- 조직에 대한 존중
- 시간과 움직임
- 기기 취급
- 깊이 인식
- 양손 민첩성 모든 요소는 1~5점으로 총 25점입니다. 모든 절차는 그룹에 대해 알지 못하고 GARS(전체 평가 등급 점수)에 따라 평가하는 컨설턴트 외과의의 감독하에 수행되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
54
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 외과 및 관련 전공의 모든 대학원 연수생
- 25~35세
- 성별 모두
- 최소 3개월의 수술 훈련이 포함된 모든 연도의 훈련.
제외 기준:
- 참여를 원하지 않는 주민
- 3개월 미만의 훈련을 받은 자.
- 컨설턴트 외과의사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
절반은 시술동영상을 시청하고 시술단계를 익힌 후 시술을 하도록 구성하였습니다.
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기관 윤리 검토 위원회의 윤리적 승인을 받아 2023년 9월 1일부터 2023년 11월 30일까지 파키스탄 의학 과학 연구소(PIMS) 이슬라마바드에서 무작위 대조 시험이 수행되었습니다.
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실험적: 컨트롤 그룹
나머지 절반 그룹은 시술 영상을 시청하지 않고 시술을 진행하게 되었습니다.
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절차 동영상 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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GARS(글로벌 평가 등급 점수).
기간: 3 개월
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절차 비디오 시청 전후 참가자의 GARS 점수를 확인하고 다음을 포함하여 비교합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 11월 21일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 11월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 7일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2023년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ShaheedZABMU123
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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