18 F-FDG PET를 이용한 건강한 지원자의 대뇌 포도당 대사 연구: 노화 영향 평가, 신경퇴행성 및 정신병리학적 병리의 비교 평가.
본 연구의 목적은 현재 또는 과거의 신경학적 또는 정신적 병리가 없는 정상인을 대상으로 18F-FDG PET 기법으로 측정한 대뇌 포도당 대사에 대한 정보를 얻고 이를 복셀 기반 통계 분석을 통해 얻은 데이터를 개별 대상자와 비교하는 데 사용하는 것입니다. (신경학적 또는 정신질환이 있는 환자) FDG PET 검사의 특이성과 진단 민감도를 향상시키기 위해 동일한 방법으로 평가됩니다.
목표는 모든 정상 피험자에서 뇌 포도당 대사의 기능적 측정을 얻는 것입니다. 왜냐하면 이것이 뇌 활동의 기능적 측정이기 때문입니다. 피험자는 환자와 더 넓은 범위의 비교를 위해 다양한 수십 년의 연령을 대표합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 신경 및 정신병리학적 병리의 부재, 음성 임신 테스트.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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18 F FDG PET를 이용한 포도당 대사 연구
기간: 일년
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동일한 방법으로 평가할 개별 피험자(신경 또는 정신 질환이 있는 환자)와의 비교를 위해 통계 분석을 위해 얻은 데이터를 사용하기 위해 현재 또는 과거의 신경 또는 정신 질환이 없는 정상 피험자를 대상으로 18 F FDG PET를 사용한 포도당 대사 연구 FDG PET 검사의 진단 민감도를 향상시킵니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FDG-NORM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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