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18 F-FDG PET를 이용한 건강한 지원자의 대뇌 포도당 대사 연구: 노화 영향 평가, 신경퇴행성 및 정신병리학적 병리의 비교 평가.

2023년 12월 1일 업데이트: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

본 연구의 목적은 현재 또는 과거의 신경학적 또는 정신적 병리가 없는 정상인을 대상으로 18F-FDG PET 기법으로 측정한 대뇌 포도당 대사에 대한 정보를 얻고 이를 복셀 기반 통계 분석을 통해 얻은 데이터를 개별 대상자와 비교하는 데 사용하는 것입니다. (신경학적 또는 정신질환이 있는 환자) FDG PET 검사의 특이성과 진단 민감도를 향상시키기 위해 동일한 방법으로 평가됩니다.

목표는 모든 정상 피험자에서 뇌 포도당 대사의 기능적 측정을 얻는 것입니다. 왜냐하면 이것이 뇌 활동의 기능적 측정이기 때문입니다. 피험자는 환자와 더 넓은 범위의 비교를 위해 다양한 수십 년의 연령을 대표합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

23

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

40세 이상, 이해 능력이 있고, 이전에 신경학적 또는 정신 질환의 임상 병력이 없는 건강한 지원자 40명이 등록됩니다. 인지 장애가 있고 모집 당시 중추신경계에 활성이 있는 약물을 복용하고 있는 피험자는 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 신경 및 정신병리학적 병리의 부재, 음성 임신 테스트.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18 F FDG PET를 이용한 포도당 대사 연구
기간: 일년
동일한 방법으로 평가할 개별 피험자(신경 또는 정신 질환이 있는 환자)와의 비교를 위해 통계 분석을 위해 얻은 데이터를 사용하기 위해 현재 또는 과거의 신경 또는 정신 질환이 없는 정상 피험자를 대상으로 18 F FDG PET를 사용한 포도당 대사 연구 FDG PET 검사의 진단 민감도를 향상시킵니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 12일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FDG-NORM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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