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성희롱 근절 - 주요 수사관 교육 (E-STOP)

2025년 5월 27일 업데이트: Arghavan Salles, MD, PhD, Stanford University
이 연구는 세 가지 목표를 목표로 합니다. 목표 1: 성희롱에 개입할 수 있는 능력과 성희롱, 정중함, 미세한 공격성 및 무의식적 편견에 대한 태도, 인식 및 지식(APK)에 대한 PI와 멘토의 자신감에 중점을 둡니다. 목표 2: 연수생의 성희롱, 미세한 공격성, 공손함, 소속감, 웰빙, 생산성 및 연구 경력 지속성에 대한 경험에 중점을 둡니다. 목표 3: 연구 학습 환경의 문화와 분위기에 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
초대로 등록

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

1년차부터 참가자(PI, 멘토 및 연수생)는 조건 할당에 관계없이 기본 설문조사(보안 설문조사 소프트웨어 Qualtrics 사용)를 완료하라는 요청을 받게 됩니다. 그런 다음 9개월 동안 PI, 멘토, 멘티는 프로그램이 무작위로 배정된 조건에 적합한 가상 교육 자료(학습 관리 시스템을 사용하여 제공)를 받게 됩니다.

PI와 멘토를 위한 초기 사후 설문조사는 태도, 인식, 지식을 포괄하는 단기 결과를 평가하기 위해 최종 모듈에 통합됩니다. 이후 1년 뒤 2차 사후조사가 실시된다. 연습생들은 직후, 1년 후, 2년 후 최종 1회의 총 3번의 사후 설문조사에 참여하게 됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
2160

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • T-32 프로그램의 PI, 멘토 및 훈련생

제외 기준:

  • T-32 프로그램의 PI, 멘토 및 훈련생이 아닌 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 개입 그룹 / 1년차
1년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
행동: E-STOP 온라인 교육프로그램(치료상태)
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 예의 바르고 올바른 개입에 관한 모듈과 성희롱, 미세한 공격, 암묵적 편견에 대한 교육이 포함됩니다.
실험적: 대조조건군 / 1년차
1년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
행동: E-STOP 온라인 교육프로그램(제어조건)
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 저자 윤리만 포함됩니다.
실험적: 개입 그룹 / 2년차
2년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
행동: E-STOP 온라인 교육프로그램(치료상태)
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 예의 바르고 올바른 개입에 관한 모듈과 성희롱, 미세한 공격, 암묵적 편견에 대한 교육이 포함됩니다.
실험적: 대조조건군 / 2년차
2년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
행동: E-STOP 온라인 교육프로그램(제어조건)
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 저자 윤리만 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
성희롱 척도 점수에 대한 개입에 대한 자신감
기간: 기준 시점, 개입 직후(기준 후 9개월), 9개월 개입 완료 후 1년에 설문조사
참가자들은 "성희롱에 대해 듣거나 목격했을 때 개입할 수 있는 능력에 대해 얼마나 확신하십니까?"를 평가하도록 요청받습니다. 점수 범위: 1(전혀 자신감이 없음)~5(매우 자신감이 있음).
기준 시점, 개입 직후(기준 후 9개월), 9개월 개입 완료 후 1년에 설문조사

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
연구 경력의 지속성
기간: 기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.
참가자들은 "의료 경력 동안 연구에 얼마나 광범위하게 참여할 것으로 예상하십니까?"를 평가하도록 요청받습니다. 점수 범위 1(포함되지 않음) ~ 5(제외)
기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.
짧은 성적 경험 설문지(SEQ-DoD)로 측정한 성희롱 경험
기간: 기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.
SEQ는 4개 영역으로 구성됩니다: 성희롱-성차별적 적대감(4개 질문); 성희롱-성적 적대감(4문항); 원치 않는 성적 관심(4문항); 성적 강압(4문항); 각 질문의 점수 범위는 1(전혀 없음)부터 5(여러 번)까지입니다. 각 영역 내의 질문에 대한 점수를 합산하여 질문 수로 나누어 각 영역의 평균 점수 범위는 1(전혀 없음)부터 5(여러 번)까지입니다.
기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Stanford University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Arghavan Salles, arghavan@stanford.edu

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 3월 6일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 66842
  • 1R01GM147063 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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