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성희롱 근절 - 주요 수사관 교육 (E-STOP)

2025년 5월 27일 업데이트: Arghavan Salles, MD, PhD, Stanford University
이 연구는 세 가지 목표를 목표로 합니다. 목표 1: 성희롱에 개입할 수 있는 능력과 성희롱, 정중함, 미세한 공격성 및 무의식적 편견에 대한 태도, 인식 및 지식(APK)에 대한 PI와 멘토의 자신감에 중점을 둡니다. 목표 2: 연수생의 성희롱, 미세한 공격성, 공손함, 소속감, 웰빙, 생산성 및 연구 경력 지속성에 대한 경험에 중점을 둡니다. 목표 3: 연구 학습 환경의 문화와 분위기에 중점을 둡니다.

연구 개요

상세 설명

1년차부터 참가자(PI, 멘토 및 연수생)는 조건 할당에 관계없이 기본 설문조사(보안 설문조사 소프트웨어 Qualtrics 사용)를 완료하라는 요청을 받게 됩니다. 그런 다음 9개월 동안 PI, 멘토, 멘티는 프로그램이 무작위로 배정된 조건에 적합한 가상 교육 자료(학습 관리 시스템을 사용하여 제공)를 받게 됩니다.

PI와 멘토를 위한 초기 사후 설문조사는 태도, 인식, 지식을 포괄하는 단기 결과를 평가하기 위해 최종 모듈에 통합됩니다. 이후 1년 뒤 2차 사후조사가 실시된다. 연습생들은 직후, 1년 후, 2년 후 최종 1회의 총 3번의 사후 설문조사에 참여하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • T-32 프로그램의 PI, 멘토 및 훈련생

제외 기준:

  • T-32 프로그램의 PI, 멘토 및 훈련생이 아닌 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹 / 1년차
1년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 예의 바르고 올바른 개입에 관한 모듈과 성희롱, 미세한 공격, 암묵적 편견에 대한 교육이 포함됩니다.
실험적: 대조조건군 / 1년차
1년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 저자 윤리만 포함됩니다.
실험적: 개입 그룹 / 2년차
2년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 예의 바르고 올바른 개입에 관한 모듈과 성희롱, 미세한 공격, 암묵적 편견에 대한 교육이 포함됩니다.
실험적: 대조조건군 / 2년차
2년차부터 참가자는 최대 9개월 동안 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다.
참가자는 온라인 학습 플랫폼을 통해 온라인 비디오 모듈에 액세스합니다. 프로그램에는 저자 윤리만 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성희롱 척도 점수에 대한 개입에 대한 자신감
기간: 기준 시점, 개입 직후(기준 후 9개월), 9개월 개입 완료 후 1년에 설문조사
참가자들은 "성희롱에 대해 듣거나 목격했을 때 개입할 수 있는 능력에 대해 얼마나 확신하십니까?"를 평가하도록 요청받습니다. 점수 범위: 1(전혀 자신감이 없음)~5(매우 자신감이 있음).
기준 시점, 개입 직후(기준 후 9개월), 9개월 개입 완료 후 1년에 설문조사

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 경력의 지속성
기간: 기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.
참가자들은 "의료 경력 동안 연구에 얼마나 광범위하게 참여할 것으로 예상하십니까?"를 평가하도록 요청받습니다. 점수 범위 1(포함되지 않음) ~ 5(제외)
기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.
짧은 성적 경험 설문지(SEQ-DoD)로 측정한 성희롱 경험
기간: 기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.
SEQ는 4개 영역으로 구성됩니다: 성희롱-성차별적 적대감(4개 질문); 성희롱-성적 적대감(4문항); 원치 않는 성적 관심(4문항); 성적 강압(4문항); 각 질문의 점수 범위는 1(전혀 없음)부터 5(여러 번)까지입니다. 각 영역 내의 질문에 대한 점수를 합산하여 질문 수로 나누어 각 영역의 평균 점수 범위는 1(전혀 없음)부터 5(여러 번)까지입니다.
기준선, 개입 직후(기준선 후 9개월) 및 9개월 개입 완료 후 1년입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Arghavan Salles, arghavan@stanford.edu

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 66842
  • 1R01GM147063 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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