갑상선 기능 및 간부전
갑상선 기능 장애; 간부전 환자의 단기 결과에 영향을 줍니까?
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
임상 용어로 간경변은 "보상" 또는 "비보상"으로 설명됩니다. 비대상성이란 황달, 복수, 간성뇌병증(HE) 또는 출혈 정맥류 중 하나 이상의 특징으로 인해 발생한 간경변을 의미합니다. 복수는 일반적인 첫 징후입니다. 간신증후군, 저나트륨혈증, 자발성 세균성 복막염도 보상부전의 특징이지만, 이들 환자에서는 변함없이 복수가 먼저 발생합니다. 보상받은 간경변 환자에게는 이러한 특징이 전혀 없습니다.
간은 유형 1 탈요오드효소에 의해 테트라요오드티로닌(T4)이 T3으로 말초 전환되는 데 가장 중요한 기관이므로 갑상선 호르몬의 대사에 중요한 역할을 합니다.
T4와 T3는 간세포를 포함한 모든 세포의 기초 대사율을 조절하여 간 기능을 조절합니다. 간은 THS를 대사하고 전신 내분비 효과를 조절합니다. 갑상선 질환은 간 기능을 교란시킬 수 있습니다. 간 질환은 갑상선 호르몬 대사를 조절합니다. 다양한 전신 질환이 두 기관 모두에 영향을 미칩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71111
- 모병
- Emad Zarief Kamel Said
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연락하다:
- Emad Z Kamel, M.D.
- 전화번호: +201007046058
- 이메일: emadzarief@yahoo.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 간부전 환자
제외 기준:
- 갑상선 기능 항진증 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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갑상선 기능 저하증 그룹
간부전 환자의 입원 시 혈전 기능이 평가될 것이며, 갑상선 기능 저하증 환자는 이 그룹에 등록될 것입니다.
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간부전 환자의 입원 시 혈전 기능이 평가될 것이며, 갑상선 기능 저하증 환자가 이 그룹에 등록될 것입니다.
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Euthroid 그룹
혈전 기능은 간부전 환자의 입원 시 평가될 것이며, 진정된 환자는 이 그룹에 등록될 것입니다.
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혈전 기능은 간부전 환자의 입원 시 평가될 것이며, 정상갑상선 환자는 이 그룹에 등록될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단기 성과
기간: (0~30일)
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입원 중 사망
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(0~30일)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증
기간: (0~30일)
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신장 장애, 출혈 경향 등
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(0~30일)
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Punekar P, Sharma AK, Jain A. A Study of Thyroid Dysfunction in Cirrhosis of Liver and Correlation with Severity of Liver Disease. Indian J Endocrinol Metab. 2018 Sep-Oct;22(5):645-650. doi: 10.4103/ijem.IJEM_25_18.
- McCormick PA. Sherlock's Diseases of the Liver and Biliary System Textbook. Hepatic Cirrhosis. In: Dooley JS, Lok AS, Burroughs AK, Heathcote EJ, editors. 12th ed. Ch. 7. UK: Wiley-Blackwell, A John Wiley and Sons, Ltd; 2011. pp. 103-8.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB121223
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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