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갑상선 기능 및 간부전

2024년 1월 12일 업데이트: Emad Zarief , MD, Assiut University

갑상선 기능 장애; 간부전 환자의 단기 결과에 영향을 줍니까?

간은 유형 1 탈요오드효소에 의해 테트라요오드티로닌(T4)이 트리요오드티로닌(T3)으로 말초 전환되는 데 가장 중요한 기관이므로 갑상선 호르몬의 대사에 중요한 역할을 합니다.

연구 개요

상세 설명

임상 용어로 간경변은 "보상" 또는 "비보상"으로 설명됩니다. 비대상성이란 황달, 복수, 간성뇌병증(HE) 또는 출혈 정맥류 중 하나 이상의 특징으로 인해 발생한 간경변을 의미합니다. 복수는 일반적인 첫 징후입니다. 간신증후군, 저나트륨혈증, 자발성 세균성 복막염도 보상부전의 특징이지만, 이들 환자에서는 변함없이 복수가 먼저 발생합니다. 보상받은 간경변 환자에게는 이러한 특징이 전혀 없습니다.

간은 유형 1 탈요오드효소에 의해 테트라요오드티로닌(T4)이 T3으로 말초 전환되는 데 가장 중요한 기관이므로 갑상선 호르몬의 대사에 중요한 역할을 합니다.

T4와 T3는 간세포를 포함한 모든 세포의 기초 대사율을 조절하여 간 기능을 조절합니다. 간은 THS를 대사하고 전신 내분비 효과를 조절합니다. 갑상선 질환은 간 기능을 교란시킬 수 있습니다. 간 질환은 갑상선 호르몬 대사를 조절합니다. 다양한 전신 질환이 두 기관 모두에 영향을 미칩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • 모병
        • Emad Zarief Kamel Said
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU에 입원할 모든 간부전 환자가 등록되고 혈전 기능이 평가됩니다. 그룹화는 갑상선 기능을 기반으로 수행됩니다.

설명

포함 기준:

- 간부전 환자

제외 기준:

  • 갑상선 기능 항진증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
갑상선 기능 저하증 그룹
간부전 환자의 입원 시 혈전 기능이 평가될 것이며, 갑상선 기능 저하증 환자는 이 그룹에 등록될 것입니다.
간부전 환자의 입원 시 혈전 기능이 평가될 것이며, 갑상선 기능 저하증 환자가 이 그룹에 등록될 것입니다.
Euthroid 그룹
혈전 기능은 간부전 환자의 입원 시 평가될 것이며, 진정된 환자는 이 그룹에 등록될 것입니다.
혈전 기능은 간부전 환자의 입원 시 평가될 것이며, 정상갑상선 환자는 이 그룹에 등록될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단기 성과
기간: (0~30일)
입원 중 사망
(0~30일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증
기간: (0~30일)
신장 장애, 출혈 경향 등
(0~30일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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