이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기계 환기 환자의 호기 응축수 분석

2026년 6월 23일 업데이트: The Institute of Molecular and Translational Medicine, Czech Republic

기계 환기 집중 치료 환자의 호기 호흡 응축물의 단백질체 분석

기계 환기를 받는 집중 치료 환자는 인공호흡기 회로에서 나오는 소량의 호기 응축물과 정맥혈 샘플을 채취합니다.

호기 응축물에 대한 단백질체 분석은 질량 분석법을 사용하여 수행되며 혈액 샘플에서 DNA, RNA, 단백질 및 대사산물의 해당 변화가 연구됩니다. 결과 프로파일은 다양한 병리학에 해당하는 패턴을 식별하고 조기 발견을 가능하게 하기 위해 정기적으로 모니터링되는 매개변수와 상호 연관됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

호기 응축물(EBC)은 폐에서 가스 교환의 산물입니다. 여기에는 진단적 가치가 있는 물질이 많이 포함되어 있으며 그 구성은 병리학적 상태, 특히 폐의 발달에 따라 빠르게 변할 가능성이 높습니다.

다양한 병리학적 상태를 가진 기계 환기 집중 치료 환자는 인공 호흡기 회로에서 소량의 EBC와 정맥혈을 채취합니다. 기계적 환기와 관련된 매개변수에 영향을 주지 않는 샘플링 방법이 개발되고 표준화됩니다.

EBC 샘플은 동결되며 처리 후 질량 분석기를 사용하여 단백질체학 분석이 수행됩니다. 혈액 샘플에서 DNA, RNA, 단백질 및 대사산물의 해당 변화를 분자 생물학적 방법을 사용하여 연구합니다. 결과 프로필은 폐 조직에 초점을 맞춘 다양한 병리학적 상태의 초기 단계에 해당하는 패턴을 찾는 것을 목표로 정기적으로 모니터링되는 매개변수(예: 염증 마커, 미생물학적 발견 및 기계적 환기 매개변수)와 상호 연관됩니다. 폐 및 기타 장기 병리의 초기 단계에 특정한 패턴을 식별하면 조기 치료를 통해 기계적 환기/중환자실 입원 기간을 단축하고 이환율/사망률을 줄일 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Emil Berta, MD PhD
  • 전화번호: +420585632111
  • 이메일: e.berta@upol.cz

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 체코
      • Olomouc, 체코, 77900
        • 모병
        • University Hospital Olomouc
        • 연락하다:
      • Olomouc, 체코, 77900
        • 모병
        • Institute of Molecular and Translational Medicine, Palacky University
        • 연락하다:
          • Emil Berta, MD PhD
          • 전화번호: +420585632111
          • 이메일: e.berta@upol.cz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 저산소성 호흡 부전이 있거나 없는 기계 환기 집중 치료 환자

설명

포함 기준:

집중 치료 설정 기계적 환기 호기 응축물 샘플링에 기술적으로 적합한 인공호흡기/환기 회로

제외 기준:

샘플링 키트를 인공호흡기 회로에 삽입하면 호흡 악화 위험이 실질적으로 증가할 정도로 기계 환기가 어렵습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
1차 또는 2차 폐손상이 있는 기계호흡 환자
다양한 병리로 인해 1차 또는 2차 폐 손상이 있는 기계 환기 환자. 환자는 중환자실(ICU)에서 치료를 받게 됩니다.
진단 검사: 호기 응축물의 단백질체 분석
기계 환기를 받는 집중 치료 환자는 인공호흡기 회로에서 나오는 호기 호흡 응축물을 채취하기 위해 샘플을 채취합니다.
다른 이름들:
  • 정맥혈 샘플의 분자 생물학적 검사
폐 손상이 없는 기계 환기 환자
폐 손상이 없고 다양한 병리가 있는 기계 환기 환자. 환자는 중환자실(ICU)에서 치료를 받게 됩니다.
진단 검사: 호기 응축물의 단백질체 분석
기계 환기를 받는 집중 치료 환자는 인공호흡기 회로에서 나오는 호기 호흡 응축물을 채취하기 위해 샘플을 채취합니다.
다른 이름들:
  • 정맥혈 샘플의 분자 생물학적 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
기계 환기 중환자실 환자의 호기 호흡 응축물의 단백질체 패턴 비교.
기간: 2024년 1월 - 2029년 12월
호기 호흡 응축물의 단백질체 패턴은 기계 환기를 받는 집중 치료 환자를 대상으로 연구됩니다. 병리학적 상태에 특정한 패턴을 식별하기 위한 목적으로 결과를 분석하고 비교합니다.
2024년 1월 - 2029년 12월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
호기 응축물 패턴과 정맥혈의 분자생물학적 소견과의 상관관계 - DNA
기간: 2024년 1월 - 2029년 12월
정맥혈 샘플은 DNA의 표적 분석을 사용하여 분석됩니다. 결과는 호기 호흡 응축물에서 얻은 단백질 패턴과 상관 관계가 있습니다.
2024년 1월 - 2029년 12월
호기 응축물 패턴과 정맥혈의 분자생물학적 소견과의 상관관계 - RNA
기간: 2024년 1월 - 2029년 12월
정맥혈 샘플은 RNA의 표적 분석을 사용하여 분석됩니다. 결과는 호기 호흡 응축물에서 얻은 단백질 패턴과 상관 관계가 있습니다.
2024년 1월 - 2029년 12월
호기 호흡 응축 패턴과 정맥혈의 분자 생물학적 소견과의 상관 관계 - 단백질
기간: 2024년 1월 - 2029년 12월
정맥혈 샘플은 단백질의 표적 분석을 사용하여 분석됩니다. 결과는 호기 호흡 응축물에서 얻은 단백질 패턴과 상관 관계가 있습니다.
2024년 1월 - 2029년 12월
호기 응축물 패턴과 정맥혈의 분자생물학적 소견과 대사산물의 상관관계
기간: 2024년 1월 - 2029년 12월
정맥혈 샘플은 대사산물의 표적 분석을 사용하여 분석됩니다. 결과는 호기 호흡 응축물에서 얻은 단백질 패턴과 상관 관계가 있습니다.
2024년 1월 - 2029년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
The Institute of Molecular and Translational Medicine, Czech Republic

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Emil Berta, MD PhD, IMTM, Palacky University in Olomouc, Faculty of Medicine and Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 64734

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리