Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Analyse des ausgeatmeten Atemkondensats bei beatmeten Patienten

23. Juni 2026 aktualisiert von: The Institute of Molecular and Translational Medicine, Czech Republic

Proteomische Analyse des ausgeatmeten Atemkondensats bei mechanisch beatmeten Intensivpatienten

Bei maschinell beatmeten Intensivpatienten werden Proben auf eine kleine Menge ausgeatmetes Atemkondensat aus dem Beatmungskreislauf und auf venöses Blut untersucht.

Eine proteomische Analyse des ausgeatmeten Atemkondensats wird mittels Massenspektrometrie durchgeführt und in der Blutprobe werden entsprechende Veränderungen in der DNA, RNA, Proteinen und Metaboliten untersucht. Die resultierenden Profile werden mit routinemäßig überwachten Parametern korreliert, um Muster zu identifizieren, die verschiedenen Pathologien entsprechen, und so deren Früherkennung zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ausgeatmetes Atemkondensat (EBC) ist ein Produkt des Gasaustausches in der Lunge. Es enthält eine Fülle von Substanzen mit möglicherweise diagnostischem Wert und seine Zusammensetzung kann sich als Reaktion auf die Entwicklung pathologischer Zustände, insbesondere in der Lunge, schnell ändern.

Bei maschinell beatmeten Intensivpatienten mit verschiedenen pathologischen Zuständen werden Proben auf eine geringe Menge EBC aus dem Beatmungskreislauf und auf venöses Blut untersucht. Es wird eine Probenahmemethode entwickelt und standardisiert, die keinen Einfluss auf relevante Parameter der mechanischen Beatmung hat.

EBC-Proben werden eingefroren und nach der Verarbeitung werden proteomische Analysen mittels Massenspektrometrie durchgeführt. In der Blutprobe werden entsprechende Veränderungen der DNA, RNA, Proteine ​​und Metaboliten mit molekularbiologischen Methoden untersucht. Die resultierenden Profile werden mit routinemäßig überwachten Parametern (wie Entzündungsmarkern, mikrobiologischen Befunden und Parametern der mechanischen Beatmung) korreliert, mit dem Ziel, Muster zu finden, die den frühen Stadien verschiedener pathologischer Zustände mit Schwerpunkt auf Lungengewebe entsprechen. Die Identifizierung von Mustern, die für die Anfangsstadien von Lungen- und anderen Organpathologien spezifisch sind, würde deren frühzeitige Behandlung ermöglichen und möglicherweise den Aufenthalt mit mechanischer Beatmung/auf der Intensivstation verkürzen und die Morbidität/Mortalität verringern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Emil Berta, MD PhD
  • Telefonnummer: +420585632111
  • E-Mail: e.berta@upol.cz

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Tschechien
      • Olomouc, Tschechien, 77900
        • Rekrutierung
        • University Hospital Olomouc
        • Kontakt:
      • Olomouc, Tschechien, 77900
        • Rekrutierung
        • Institute of Molecular and Translational Medicine, Palacky University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Beatmete Intensivpatienten mit oder ohne akutem hypoxämischen Atemversagen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Intensivpflegebereich. Mechanische Beatmung. Beatmungsgerät/Beatmungskreislauf, der technisch für die Probenahme des ausgeatmeten Atemkondensats geeignet ist

Ausschlusskriterien:

Die mechanische Beatmung ist so schwierig, dass das Einsetzen des Probenahmekits in den Beatmungskreislauf das Risiko einer Verschlechterung der Atemwege erheblich erhöhen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Beatmete Patienten mit primärer oder sekundärer Lungenschädigung
Beatmete Patienten mit primärer oder sekundärer Lungenschädigung aufgrund verschiedener Pathologien. Die Patienten werden auf Intensivstationen (ICU) behandelt.
Diagnosetest: Proteomische Analyse des ausgeatmeten Atemkondensats
Bei maschinell beatmeten Intensivpatienten wird das ausgeatmete Atemkondensat aus dem Beatmungskreislauf untersucht.
Andere Namen:
  • Molekularbiologische Untersuchung der venösen Blutprobe
Beatmungspatienten ohne Lungenverletzung
Beatmete Patienten ohne Lungenverletzung mit verschiedenen Pathologien. Die Patienten werden auf Intensivstationen (ICU) behandelt.
Diagnosetest: Proteomische Analyse des ausgeatmeten Atemkondensats
Bei maschinell beatmeten Intensivpatienten wird das ausgeatmete Atemkondensat aus dem Beatmungskreislauf untersucht.
Andere Namen:
  • Molekularbiologische Untersuchung der venösen Blutprobe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der proteomischen Muster des ausgeatmeten Atemkondensats bei beatmeten Intensivpatienten.
Zeitfenster: Januar 2024 – Dezember 2029
Proteomische Muster des ausgeatmeten Atemkondensats werden bei mechanisch beatmeten Intensivpatienten untersucht. Die Ergebnisse werden analysiert und verglichen mit dem Ziel, spezifische Muster für die pathologischen Zustände zu identifizieren.
Januar 2024 – Dezember 2029

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation ausgeatmeter Atemkondensatmuster mit molekularbiologischen Befunden in venösem Blut – DNA
Zeitfenster: Januar 2024 – Dezember 2029
Die venöse Blutprobe wird mithilfe gezielter DNA-Analysen analysiert. Die Ergebnisse werden mit proteomischen Mustern korreliert, die aus dem ausgeatmeten Atemkondensat gewonnen werden.
Januar 2024 – Dezember 2029
Korrelation ausgeatmeter Atemkondensatmuster mit molekularbiologischen Befunden im venösen Blut – RNA
Zeitfenster: Januar 2024 – Dezember 2029
Die venöse Blutprobe wird mithilfe gezielter RNA-Analysen analysiert. Die Ergebnisse werden mit proteomischen Mustern korreliert, die aus dem ausgeatmeten Atemkondensat gewonnen werden.
Januar 2024 – Dezember 2029
Korrelation ausgeatmeter Atemkondensatmuster mit molekularbiologischen Befunden in venösen Blutproteinen
Zeitfenster: Januar 2024 – Dezember 2029
Die venöse Blutprobe wird mittels gezielter Proteinanalysen analysiert. Die Ergebnisse werden mit proteomischen Mustern korreliert, die aus dem ausgeatmeten Atemkondensat gewonnen werden.
Januar 2024 – Dezember 2029
Korrelation der ausgeatmeten Atemkondensatmuster mit molekularbiologischen Befunden in venösen Blutmetaboliten
Zeitfenster: Januar 2024 – Dezember 2029
Die venöse Blutprobe wird mithilfe gezielter Metabolitenanalysen analysiert. Die Ergebnisse werden mit proteomischen Mustern korreliert, die aus dem ausgeatmeten Atemkondensat gewonnen werden.
Januar 2024 – Dezember 2029

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Institute of Molecular and Translational Medicine, Czech Republic

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Emil Berta, MD PhD, IMTM, Palacky University in Olomouc, Faculty of Medicine and Dentistry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 64734

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten