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베타 지중해빈혈 환자의 유전자 치료에서 렌티바이러스 벡터의 안전성과 유효성

2026년 11월 2일 업데이트: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

조건화 요법이 없는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 환자에서 KL003 유전자 치료의 안전성 및 유효성 평가

This is a non-randomized, open-label, single-dose study. The aim of this study is to evaluate the safety and efficacy of the treatment with lentiviral vector encoding βA-T87Q-globin gene transduced autologous hematopoietic stem cells transfusion in subjects with transfusion-dependent β-thalassemia.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, 중국, 300020
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male or female age between 3-35 years
  • Diagnosis of transfusion-dependent β-thalassemia and a history of at least 100 mL/kg/year of pRBCs or ≥8 transfusions of pRBCs per year for the prior 2 years
  • Documented baseline, or pretransfusion, Hb level≤7 g/dL
  • Karnofsky performance status ≥70 for subjects≥16 years of age; Lansky performance status of ≥70 for subjects<16 years of age
  • Eligible to undergo auto-HSCT
  • Willing and able to follow the research procedures and conditions, with good compliance
  • Willing to receive at least the 2 years follow-up and maintain detailed medical records, including transfusion history
  • Subject and/or legal guardians voluntarily participated in this clinical trial and signed the informed consent form, and can complete all follow-ups in accordance with the protocol requirements

Exclusion Criteria:

  • Presence of clear contraindications for hematopoietic stem cell collection

  • Diagnosis of composite α thalassemia

  • A white blood cell (WBC) count <3×10^9/L, and/or platelet count <100×10^9/L not related to hypersplenism

  • Subjects with severe iron overload at the time of screening: severe iron overload of the liver showed by MRI, serum ferritin ≥ 5000 ng/mL, or moderate to severe iron overload of the heart

  • Any prior or current malignancy or myeloproliferative or significant immunodeficiency disorder

  • Meet the criteria for allo-HSCT and with an identified willing donor with a full HLA match

  • Prior receipt of gene therapy or allo-HSCT

  • Subjects with any severe active fungal, bacterial, viral, tuberculosis or other infection, including active hepatitis B (defined as serum HBV-DNA ≥2000 IU/ml), active hepatitis C virus, HCV) infection, human immunodeficiency virus (HIV) antibody-positive or active syphilis patients, etc.

  • Immediate family member (i.e. parent or siblings) with a known Familial Cancer Syndrome (including but not limited to hereditary breast and ovarian cancer syndrome, hereditary non-polyposis colorectal cancer syndrome and familial adenomatous polyposis)

  • Diagnosis of a significant psychiatric disorder of the subject that could seriously impede the ability to participate in the study

  • History of major organ damage including:

    1. Liver function test suggest AST or ALT levels >3× upper limit of normal (ULN);
    2. Total serum bilirubin value >2.5×ULN;if combined with Gilbert syndrome, total bilirubin >3×ULN and direct bilirubin value >2.5×ULN;
    3. History of bridging fibrosis, cirrhosis;
    4. Left ventricular ejection fraction <45%;
    5. New York Heart Association (NYHA) class III or IV congestive heart failure;
    6. Severe arrhythmia requiring medical treatment;
    7. Uncontrolled hypertension or unstable angina pectoris;
    8. Myocardial infarction or bypass or stent surgery within 12 months before drug administration;
    9. Valvular disease with clinical significance;
    10. Baseline calculated eGFR<60mL/min/1.73m2;
    11. Pulmonary function: FEV1/FVC<60% and/or diffusion capacity of carbon monoxide (DLco) <60% of prediction;
    12. Evidence of clinically significant pulmonary hypertension requiring medical intervention.
  • Uncorrectable coagulation dysfunction or history of severe bleeding disorder

  • Any other condition that would render the subject ineligible for HSCT, as determined by the attending transplant physician

  • Known allergy to clinical trial drug (plerixafor or G-CSF or busulfan) or ingredient(DMSO etc.)

  • Participated in other clinical studies within 3 months prior to screening

  • Inoculated live vaccine within 6 weeks prior to screening

  • Pregnancy or breastfeeding women; Subjects or their sexual partners were unable to take medically recognized effective contraceptive measures during the 27-month study period

  • The subjects or their parents would not comply with the study procedures outlined in the protocol

  • The subjects received hydroxyurea or thalidomide or hypomethylating drugs within 3 months before hematopoietic stem cell collection

  • Patients considered to be ineligible for the study by the investigator for reasons other than the above

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: KL003 cell injection Drug Product

Traditional myeloablative conditioning regimen consists of Busulfan, which may increase the risk of irreversible pulmonary fibrosis, VOD, and infertility due to potential serious toxicity. In this study, we intend to use genetic hematopoietic stem cells (lentivirus transduction) transfusion with no conditioning regimen, which could avoid toxicity due to chemotherapy drugs.

No conditioning regimen for transfusion of auto-HSC transduced with lentiviral vector encoding βA-T87Q-globin gene

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KL003 의약품 재주입 후 이상반응(AE)의 수, 빈도 및 심각도
기간: 6개월 이내
6개월 이내
The proportion of participants who meet the definition of transfusion independence (TI) for at least 6 months
기간: Up to 24 months post transplant

TI is defined as Hb ≥ 90.0 g/L after reinfusion and without disease-related routine blood transfusion for 6 months

Up to 24 months post transplant

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIT2023084

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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