소아 수술 후 통증 평가의 관류 지수.
요도하열 교정 수술을 받은 소아의 수술 후 통증 평가에 관류 지수 사용: 관찰 추적 연구.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
* 요도하열 교정술은 수술 후 상당한 통증을 동반하는 일반적인 수술입니다. 일반적으로 이러한 유형의 수술을 받는 어린이 중 가장 큰 그룹은 통증을 말로 표현할 수 없는 유아 및 언어 전 어린이이며, 이들의 치료는 일반적으로 행동 및 관찰 도구에 따라 달라집니다. 이러한 도구는 소아 통증을 평가하는 데 유효하고 신뢰할 수 있는 방법이지만 여전히 주관성으로 인해 방해를 받고 있으며 결과적으로 유아기에 부정적인 행동 및 신경생리학적 후유증을 초래할 수 있는 부적절한 통증 치료를 초래할 수 있습니다.
그렇기 때문에 최근 연구에서는 특히 자가 보고가 불가능한 경우 통증을 평가하기 위한 보다 객관적인 측정 방법을 개발하는 데 중점을 두었습니다.
* 교감신경자극에 의한 관류지수(PI)의 변화는 통증과 PI 사이의 상관관계가 있을 수 있음을 말하며, 이는 PI가 영아의 통증을 평가하는 데 사용할 수 있는 비침습적 손쉬운 방법임을 제안하는 연구의 기초가 됨
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Noha yahia Mohammed, MD
- 전화번호: 01001890194
- 이메일: noha.hgagy@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Zeinab Mustafa Sayed, MD
- 전화번호: 01009071365
- 이메일: zeinab.mostafa.89@gmail.com
연구 장소
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Assuit Governorate
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Asyut, Assuit Governorate, 이집트, 71515
- 모병
- Noha yahia Mohammed
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연락하다:
- Noha yahia Mohammed, MD
- 전화번호: 01001890194
- 이메일: noha.hgagy@gmail.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 3세 미만 환자
- 성별:- 남성과 여성 모두.
- ASA I-II
- 모든 환자의 부모 또는 보호자로부터 서면 동의를 얻었습니다.
- 요도하열 교정 수술 받기
제외 기준:
- 선택적 연령 범위를 벗어난 환자
- 자녀의 연구 참여를 거부하는 부모 또는 보호자.
- ASA III 또는 VI
- 행동 변화 또는 신체 발달 지연이 있는 아동
- 진정제나 항경련제로 치료를 받는 어린이.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 I
요도하열 교정 수술을 받는 3세 미만의 어린이.
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관류 지수 측정
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FLACC 점수로 평가한 수술 후 통증 예측에서 관류 지수의 타당성 확인
기간: 기본 수술 전 관류 지수. FLACC 점수는 해당 관류 지수 판독값과 함께 수술 후 기록됩니다: PACU 도착 시 2시간 동안 매 30분마다, 그 후 6, 12, 18, 24시간에.
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해당 관류 지수 판독값과 함께 FLACC 점수
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기본 수술 전 관류 지수. FLACC 점수는 해당 관류 지수 판독값과 함께 수술 후 기록됩니다: PACU 도착 시 2시간 동안 매 30분마다, 그 후 6, 12, 18, 24시간에.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Noha yahia Mohammed, MD, lecturer of anesthesia, faculty of medicine, Assiut university, Egypt
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AIP0294591
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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