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복강경 전 장간막 절제술을 받는 직장 신경내분비 종양에 대한 측면 골반 림프절 절제술

2024년 2월 26일 업데이트: Haitao Zhou, National Cancer Center, China
본 연구의 목적은 복강경 전장간막절제술(TME)을 받은 직장 신경내분비종양(rNEN)에서 외측 골반 림프절의 전이 상태를 조사하는 것입니다. 가설은 TME를 겪고 있는 rNEN에서 측면 림프절 전이율이 과소평가되어 동시 측면 골반 림프절 절제가 필요하다는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

본 연구는 전향적 단일군 임상 연구입니다. TME를 겪고 있는 rNEN 환자 30명이 연구에 포함될 계획입니다. 이 연구의 목적은 복강경 TME를 받는 rNEN에서 측면 골반 림프절의 전이 상태를 조사하는 것입니다. 1차 평가변수는 측면 골반 림프절 전이율입니다. 일차 가설은 TME를 받는 rNEN에서 측면 림프절 전이율이 과소평가되어 동시 측면 골반 림프절 절제가 필요하다는 것이었습니다.

이 연구는 이들 환자에서 외측 골반 림프절 전이의 실제 상태를 처음으로 보고하고자 합니다. 또한 근치 절제술(R0)을 받은 환자의 비율, 수술 합병증 프로필, 삶의 질(QoL)도 2차 평가변수입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
30

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100000
        • 모병
        • National Cancer Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 생검으로 입증된 직장 신경내분비 종양(신경내분비 종양 및 암종);

  2. 다음 조건 중 하나를 충족합니다.

    • 수술 전 영상검사에서 종양의 최대 직경이 2cm 이상인 것으로 나타났습니다.
    • 수술 전 영상 검사 결과 종양의 최대 직경은 1~2cm이고 임상 병기는 T2 이상인 것으로 나타났습니다.
    • 수술 전 영상 검사 결과 종양의 최대 직경은 1~2cm로 3등급 분화로 분류됩니다.
    • 내시경 하에서 국소 절제 후 재발.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 성과 점수 ≤ 1;
  4. 서면 동의서

제외 기준:

  1. 완전한 장폐색;
  2. 간염 활동성 및 말초 신경병증(말초 신경염, 가성수막염, 운동 신경염 및 감각 장애 등);
  3. 등록 전 12개월 이내에 임상적으로 관련된 관상동맥 질환, 심혈관 질환 또는 심근경색을 포함한 심각한 기관 기능 장애 또는 기타 심각한 질병 심각한 신경학적 또는 정신적 병력; 심각한 감염; 활성 파종성 혈관내 응고;
  4. 임신 또는 모유 수유;
  5. 알코올 남용 또는 약물 중독;
  6. 동시에 통제할 수 없는 의학적 상태;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 측면 골반 림프절 해부
TME 수술을 수행한 후 측면 골반 림프절 해부를 추가로 수행합니다.
절차: 측면 골반 림프절 해부
중직장 전절제 원칙에 따라 직장과 장간막을 제거하고 골반 자율신경을 조심스럽게 보호합니다. 복강경 직장절제술이 끝난 후 측면 림프절 절제술을 시행합니다. 측면 절개는 다음과 같은 단계로 이루어집니다. ① 장골 혈관 분기점에서 복막을 열고 요관-방광 근막에 인접한 후복막을 따라 절개하여 골반 측면 부위를 노출시킨 후 요관 및 하복신경을 조심스럽게 보호합니다. 서혜부 인대에 가까운 외부 장골 혈관의 가장자리를 따라 복막을 열고 장요근 및 내부 경사 근육의 가장자리를 따라 외부 장골 혈관과 함께 림프 지방 조직을 제거합니다. ② 하복신경을 확인한 후 방광-방광근막을 따라 절개하여 방광과 외측골반공간 주변의 지방조직을 분리한 후 내장골혈관과 하복신경 주변의 림프조직을 완전히 제거합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
외측 골반 림프절 전이율
기간: 최대 14일
골반 외측 림프절 전이율 = 골반 외측 림프절 전이 건수/전체 건수.
최대 14일

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
림프절 전이율
기간: 최대 14일
림프절 전이율 = 림프절 전이 건수/전체 건수.
최대 14일
무병생존율
기간: 삼 년
무질병 생존율(DFS)은 특정 치료 후에 질병이나 암이 없을 확률을 알려주는 숫자입니다. 이는 특정 기간이 지난 후 질병의 징후와 증상이 없을 가능성이 있는 치료군 내 개인의 비율입니다.
삼 년
전체생존율
기간: 삼 년
진단부터 (어떤 이유로든) 사망까지의 시간입니다.
삼 년
국소 재발 없는 생존율
기간: 삼년
국소 재발 없는 생존은 연구에서 진단된 날과 국소 재발/재발 또는 국소 재발/재발 날짜 중 먼저 발생하는 날짜 사이의 시간 간격으로 정의됩니다.
삼년
근치 절제술(R0)
기간: 최대 14년
R0 절제율은 신보강 요법 후 국소 진행성 직장암 환자에서 근치적 수술을 받을 R0 절제 확률입니다.
최대 14년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
National Cancer Center, China

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Haitao Zhou, National Cancer Center, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • LLND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 데이터는 본 연구의 분석을 위해서만 사용이 허용되며 다른 연구자와 공유할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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