요양원에 거주하는 노인에게 적용한 애완동물 치료가 수면과 삶의 질에 미치는 영향
삶의 질은 개인의 사회적 역할을 수행하는 능력, 사회적 상호작용의 정도와 질, 정신 건강, 신체적 능력, 통증과 같은 신체 감각, 삶에 대한 만족을 포함하는 기능적 능력으로 정의됩니다(Öksüz & Malhan, 2005). . 세계보건기구(WHO)는 1947년 삶의 질을 질병, 장애, 장애뿐만 아니라 신체적, 정신적, 사회적 안녕의 감소로 정의했습니다(WHO, 1947). 노년기는 삶의 질이 저하되는 상황 중 하나이다. 개인의 열악한 사회적, 재정적 상황, 낮은 교육수준, 성별, 신체활동부족, 일상생활활동수준 저하, 이동능력 저하, 낙상불안, 수면문제 등 장애를 유발하는 조건들이 질을 결정하는 요인으로 보고되고 있다. 삶의 방식(Ekici, 2016). Bloom 등의 연구 결과에 따르면 노인들은 건강 문제로 인해 밤에 잠에서 깨어난다.
문헌에 따르면, 요양원에 거주하는 노인들에게 적용되는 애완동물 치료가 수면과 생활의 질에 미치는 영향을 조사한 연구는 없었다. 이에 본 연구에서는 요양원에 거주하는 노인을 대상으로 적용되는 애완동물치료가 수면과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
본 연구는 토카트 지역 요양원에 거주하는 노인들을 대상으로 주 2회 1시간씩 6주간 적용한 애완동물 치료가 수면 패턴과 삶의 질에 미치는 효과를 알아보기 위해 무작위 대조 방식으로 실시할 계획이었다. 본 연구에서는 성별, 연령군, 만성질환 유무 등을 동등성 기준으로 삼았다. 단일 맹검법으로 연구를 진행하면 연구의 신뢰도가 높아질 수 있으므로 본 척도 적용은 주 연구자가 아닌 다른 연구자/조사자가 적용하였다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 토카트 지역 요양원에 거주하는 노인들을 대상으로 주 2회 1시간씩 6주간 적용한 애완동물 치료가 수면 패턴과 삶의 질에 미치는 효과를 알아보기 위해 무작위 대조 방식으로 실시할 계획이었다.
연구의 세계는 토카트(Tokat) 지방의 요양원에 거주하고 포함 기준을 충족하는 74명의 노인으로 구성됩니다.
계산 결과; 검정력(1-β)을 제공할 최소 표본량 = 0.95는 총 46명(개입 14명 + 대조군 14명)으로 계산되었으며, 본 연구의 순 검정력은 0.952로 결정되었습니다.
이번 연구에서는 '노인소개서' CASP-19 삶의 질 척도와 PUKI 수면의 질 척도, 미니 정신검사(MMT)를 통해 데이터를 수집할 예정이다. 이중맹검법으로 연구를 진행하면 연구의 신뢰성이 높아지므로 본 척도 적용은 주 연구자가 아닌 다른 연구자/조사자가 적용하였다.
컨트롤 그룹 프로토콜:
이 그룹의 노인들은 어떤 치료도 받지 않았으며, 정기적인 요양원 치료와 필요한 치료를 받았습니다. 대조군인 6주차와 10주차의 노인에 대한 1차 평가는 총 1주에 3회 저울을 이용하여 필요한 측정을 실시하였다. 척도는 대면면접 방식으로 설문지를 수집하였다.
개입 그룹 프로토콜:
대조군의 데이터 수집 과정이 완료된 후 중재군의 데이터 수집 과정과 애완동물 치료를 적용하였다. 문헌 검토 결과; 애완동물 치료에 대한 명확한 기간은 없으며 평균 활동 기간은 10~30분, 4~12주, 6~24회 세션인 것으로 나타났습니다(Kern, 2011; Grigore & Rusu, 2014; Fung, 2017). 이 문헌 정보를 바탕으로; 본 연구를 위해 반려동물치료 반려동물치료는 노인 1인당 평균 20분씩 주 2회, 총 6주, 12회기에 걸쳐 적용되었다. 치료 종료 6.주 평가 및 10.척도는 치료 1주일 후 대조 측정을 포함하여 총 3회 적용되었습니다. 동물치료 연구자가 적용한 척도는 집단을 모르는 면접관이 대면 면접 방식으로 수집하였다.
데이터 평가에서는 IBM SPSS Statistics 25.0(IBM Corp. Released 2017. IBM SPSS Statistics for Windows, Version 25.0.Armonk, NY: IBM Corp.) 통계 패키지 프로그램을 사용하였다. 수치변수 데이터의 정규분포는 Shapiro-Wilk 정규성 검정/Kruskal Wallis 검정 및 Q-Q 그래프를 통해 평가하였다. 차원 간의 관계를 확인하기 위해 Spearman 상관 분석이 수행되었습니다. 12월통계적으로 p≤0.05 값이 유의미한 것으로 간주되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Center
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Tokat, Center, 칠면조, 60000
- Nursing home
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 토카트(Tokat) - 요양원 생활,
- 전문가 의견에 따르면 미니멘탈테스트 평가에서 최소 24점 이상을 받은 노인들은
- 의사소통이 가능하고,
- 움직이지 않고 반려견과 함께 활동할 수 있는 분,
- 개 알레르기는 아니지만,
- 개 공포증이 없는,
- 진정/항정제, 불면증/수면과다,
- 연구 참여에 동의한 노인
제외 기준:
- 움직이지 않아 반려견과 함께 활동할 수 없는 사람,
- 의사소통이 불가능한 개인,
- (전문가 의견)간이멘탈테스트에서 24점 이하 점수를 받은 분들은
- 개 알레르기가 있는 분,
- 개 공포증이 있으신 분들,
- 진정제, 항진정제, 불면증, 수면과다증 등 수면 과정에 영향을 미치는 약물을 사용하는 분
- 연구에 참여하고 싶지 않은 사람들.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹의 개인에게는 정상적인 일상 생활 외에도 6주 동안 애완동물 치료가 적용되었습니다.
이 요법은 일주일에 2일, 20분마다 적용되었습니다.
치료 전, 치료 종료 시, 치료 종료 후 4주에 반복 측정을 실시했습니다.
척도는 대면면접 방식으로 설문지를 수집하였다.
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중재 그룹의 개인에게는 정상적인 일상 생활 외에도 6주 동안 애완동물 치료가 적용되었습니다.
이 요법은 일주일에 2일, 20분마다 적용되었습니다.
치료 전, 치료 종료 시, 치료 종료 후 4주에 반복 측정을 실시했습니다.
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 그룹의 노인들은 어떤 치료도 받지 않았으며, 정기적인 요양원 치료와 필요한 치료를 받았습니다.
대조군인 6주차와 10주차 노인에 대한 1차 평가는 총 1주에 3회 저울을 이용하여 필요한 측정을 실시하였다.
척도는 대면면접 방식으로 설문지를 수집하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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푸키
기간: 첫 번째 주, 6주의 끝, 10주의 끝.
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PUKI는 Buysse et al.에 의해 개발되었습니다. 1989년에 충분한 내부 일관성(Cronbach alpha= 0.80), 테스트-재테스트 신뢰성 및 타당성을 갖는 것으로 나타났습니다(Buysse Reynolds Monk Berman 및 Kupfer 1989).
우리나라에서 PUKI의 타당성과 신뢰성에 대한 연구는 Ağargün et al.
본 연구에서는 척도의 Cronbach alpha 값이 0.79(Cronbach alpha=0.79)인 것으로 나타났다.
총점은 12월 0~21일 사이의 값을 갖습니다.
값이 높으면 수면의 질이 나쁘고 수면 장애 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
총 점수가 5보다 크면 수면의 질이 임상적으로 좋지 않음을 나타냅니다.
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첫 번째 주, 6주의 끝, 10주의 끝.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CASP-19 삶의 질
기간: 첫 번째 주, 6주의 끝, 10주의 끝.
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CASP-19 척도는 Hyde 등이 개발했습니다. 2003년 노인들의 삶의 질을 측정하기 위해
척도는 19개 항목으로 구성되어 있다.
척도의 항목은 0-3점 사이에서 채점됩니다.Dec.
총점의 증가는 삶의 질이 향상되었음을 의미한다.
Hyde et al.의 요인분석 결과. 구조 타당도를 위해 척도는 4개의 하위 차원으로 구성되어 있으며 각 하위 차원의 Cronbach's alpha 값은 0 사이인 것으로 나타났습니다. 12.9~1277, 항목 총점 상관 계수는 r=0.35~12 사이입니다. r= 0.67.
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첫 번째 주, 6주의 끝, 10주의 끝.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Cansu YILMAZ, https://www.gop.edu.tr/AkademikOzgecmis/6508/cansu-yilmaz
- 연구 책임자: Pınar TEKINSOY KARTIN, https://avesis.erciyes.edu.tr/ptekinsoy
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AIBU-SBF-CY-09
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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