비만으로 인한 피로에 대한 위약 효과 (POF)
2025년 8월 20일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano
비만의 위약 효과를 통한 개인 피로 수준의 조절
피로는 비만의 주요 증상입니다. 피로는 일상 기능, 심리적 웰빙, 물리 치료 준수 및 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다.
그러나 비만의 피로의 원인과 치료에 대한 완전한 이해는 여전히 논쟁의 여지가 있으며, 특히 새로운 관점에서 추가적인 연구가 필요합니다.
신경과학적 관점에서 피로는 정신적, 육체적 활동이나 질병으로 인해 발생하는 피로에 대한 주관적인 인식 이상의 것입니다.
이는 주변에서 오는 (상향식) 감각 입력과 하향식 인지와 관련된 동기 부여 및 심리적 입력 사이의 복잡한 상호 작용을 초래합니다.
이 프레임워크에서 위약은 진행 중인 주변 성능에 대한 개별 평가를 변경하여 하향식 인지 처리의 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
실제로, 건강한 상태와 임상적 맥락 모두에서 얻은 증거는 피로가 조절될 수 있음을 시사합니다.
그러한 조절의 후유증은 신체적 지구력 측면에서 행동 수준뿐만 아니라 심리적(즉, 인지된 피로의 감소) 및 신경생리학적(특히 피로 관련 뇌 활동의 변화) 측면에서도 관찰될 수 있습니다. 구성 요소를 RP) 수준으로 지정합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Luca Grappiolo
- 전화번호: 2894 +390261911
- 이메일: luca.grappiolo@auxologico.it
연구 연락처 백업
- 이름: Federica Scarpina, PhD
- 전화번호: 4353 +39032351
- 이메일: f.scarpina@auxologico.it
연구 장소
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VCO
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Piancavallo, VCO, 이탈리아, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비만 참가자는 Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe 병원(이탈리아)에서 재활 치료가 시작될 때 모집됩니다.
통제관은 병원 외부에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
• 비만의 오른손잡이 진단(체질량 지수(BMI) 수준 - 30 이상).
제외 기준:
• 동시 신경학적, 신경발달적(예: 자폐증), 운동 장애, 체성 감각 장애 및/또는 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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비만 참가자
비만(체질량지수(BMI) 수준이 30 이상)의 영향을 받는 참가자.
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참가자 중 절반은 여러 리프트를 수행하는 실험 세션 전후에 위약(즉, 동기 부여/언어) 신호를 받게 됩니다. 참가자 중 절반은 여러 리프트를 수행하는 실험 세션 전후에 위약을 받지 않습니다. |
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건강한 체중 참가자
대조군으로서 건강한 체중을 지닌 병원에 입원하지 않은 참가자
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참가자 중 절반은 여러 리프트를 수행하는 실험 세션 전후에 위약(즉, 동기 부여/언어) 신호를 받게 됩니다. 참가자 중 절반은 여러 리프트를 수행하는 실험 세션 전후에 위약을 받지 않습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로의 행동 결과
기간: 기준선
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각 개인에 대해 치료 전후에 수행된 굴곡 횟수(최소 0~최대 180)입니다.
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기준선
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인의 피로감 정도
기간: 기준선
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Likert 척도(0~7)에서 참가자는 치료 전후에 굴곡을 수행할 때 인지된 피로의 개별 수준을 구두로 보고합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 2월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 21C305
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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