Effetto placebo sull'affaticamento nell'obesità (POF)
La modulazione del livello individuale di affaticamento attraverso l'effetto placebo nell'obesità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Luca Grappiolo
- Numero di telefono: 2894 +390261911
- Email: luca.grappiolo@auxologico.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Federica Scarpina, PhD
- Numero di telefono: 4353 +39032351
- Email: f.scarpina@auxologico.it
Luoghi di studio
-
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VCO
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Piancavallo, VCO, Italia, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Diagnosi di obesità destrimane (il livello dell'indice di massa corporea - BMI - maggiore o uguale a 30).
Criteri di esclusione:
• concomitanti disturbi neurologici, dello sviluppo neurologico (ad es. autismo), motori, somatosensoriali e/o psichiatrici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Partecipanti con obesità
Partecipanti affetti da obesità (livello di indice di massa corporea (BMI) superiore o uguale a 30).
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La metà dei partecipanti riceverà un segnale placebo (cioè motivazionale/verbale) prima e dopo una sessione sperimentale in cui eseguiranno diversi sollevamenti. La metà dei partecipanti non riceverà alcun placebo prima e dopo una sessione sperimentale in cui eseguiranno diversi sollevamenti. |
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Partecipanti con peso sano
Come controlli, partecipanti non ospedalizzati con un peso sano
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La metà dei partecipanti riceverà un segnale placebo (cioè motivazionale/verbale) prima e dopo una sessione sperimentale in cui eseguiranno diversi sollevamenti. La metà dei partecipanti non riceverà alcun placebo prima e dopo una sessione sperimentale in cui eseguiranno diversi sollevamenti. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esito comportamentale della fatica
Lasso di tempo: linea di base
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Il numero di flessioni (da un minimo di 0 a un massimo di 180) eseguite prima e dopo il trattamento per ciascun individuo.
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linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il livello individuale di fatica percepita
Lasso di tempo: linea di base
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Su una scala Likert (da 0 a 7), i partecipanti riportano verbalmente il livello individuale di fatica percepita nell'effettuare le flessioni prima e dopo il trattamento.
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linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21C305
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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