만성 목 통증 환자의 안정화 운동과 함께 멀리건 및 맥켄지 운동
2024년 8월 27일 업데이트: Riphah International University
만성 목 통증 환자의 통증, 가동 범위 및 장애에 대한 안정화 운동과 멀리건 및 맥켄지 운동의 비교
이 [연구 유형: 무작위 대조 시험]의 목표는 [만성 목 통증 환자에서] 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 안정화 운동과 함께 Mulligan 및 McKenzie 운동의 효과를 비교하는 것입니다. 주요 질문 대답의 목표는 다음과 같습니다.
- Wether Mulligan이 더 효과적이거나 만성 목 통증 환자 치료에서 안정화 운동과 함께 Mckenzie 운동 그룹 1은 멀리건 및 안정화 운동을 받습니다. 그룹 2는 Mckenzie 및 안정화 운동을 받습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
만성 목 통증은 일반 인구의 상당 부분(16.7%~75.1%)에 영향을 미치는 만연하고 다면적인 질환입니다. 관련된 병리생리학은 특히 C5 피부분절에서 감각운동 기능, 촉각 예민함 및 신경 활동에 대한 문서화된 영향과 함께 문헌의 불일치를 드러냅니다. 이 복잡한 문제를 해결하기 위해 DHQ Mandibhaudin에서는 만성 목 통증 치료에 있어 Mulligan, McKenzie 및 안정화 운동의 효과를 비교하기 위한 체계적인 연구가 수행될 예정입니다. 만성 목 통증을 치료하기 위해 다양한 기술이 사용되었습니다. 본 연구에서는 안정화 운동과 함께 두 가지 도수치료 기법을 비교하고, 만성 목통증 치료에 안정화 운동과 함께 어떤 도수치료 기법이 더 효과적인지 알아보고자 한다. 기술 중 하나는 통증 없는 관절 동원을 강조하는 멀리건(Mulligan) 기술로, 통증과 기능 모두를 개선하는 데 효과가 있음이 입증되었습니다. 다른 하나는 척추질환에 흔히 활용되는 맥켄지 기법(McKenzie Technique)의 자가치료 접근법으로, 특정 운동을 통해 통증을 집중화한다. 또한 점진적인 단계를 포함하는 경추 안정화 운동은 신경근 조절을 강화하는 것을 목표로 합니다.
이 연구에는 8주 동안 32회 세션에 걸쳐 특정 치료를 받는 두 개의 개입 그룹(그룹 A 및 그룹 B)이 포함됩니다. 그룹 A에는 멀리건(Mulligan) 기술, 경추 및 견흉부 안정화 운동, 가열 패드를 사용한 경피 전기 신경 자극(TENS)이 포함됩니다. B그룹은 핫팩과 TENS를 시행한 후 맥켄지 운동, 경추 및 견흉부 안정화 운동을 실시합니다. 통증 수준, 운동 범위(ROM) 및 목 장애 지수(NDI) 점수를 포함하는 결과는 숫자 통증 평가 척도, 각도계 및 목 장애 척도를 사용하여 평가됩니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 26을 사용합니다. 데이터는 기준 시점, 개입 직후, 후속 조치 간격으로 수집됩니다. 두 가지 개입이 일차 및 이차 결과에 미치는 영향을 평가하고 비교하기 위해 통계 분석을 수행하여 상대적 효능에 관한 연구 문제를 해결합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
22
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Muhammad Sanaullah, MS
- 전화번호: 03224819253
- 이메일: muhammad.sanaullah@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Nashia tul lail, dpt
- 전화번호: 03433301586
- 이메일: nashiatullail389@gmail.com
연구 장소
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Riphah International University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 40~65세 3개월 이상 국소적인 만성 목 통증이 지속되는 경우
제외 기준:
- 목 통증을 겪고 있는 참가자들은 다른 합병증으로 인해 발생했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 맥켄지 및 안정화 운동
이 그룹에는 11명의 참가자가 포함됩니다.
개입은 15분 동안 제공됩니다.
그런 다음 한 세션에서 연습을 5~6회 반복했습니다.
세션은 45분, 주 3회 세션으로 진행됩니다.
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이 그룹에서 11명의 참가자는 안정화 운동과 함께 McKenzie 프로토콜을 받게 됩니다.
참가자는 확장 결핍을 치료하기 위해 앉도록 요청받을 것입니다.
참가자는 적절한 등받이를 사용하여 편안한 앉은 자세를 취하게 됩니다.
머리는 위쪽을 향한 움직임 없이 앞쪽을 향하게 유지합니다(10~15회).
이후 중립 앉은 자세를 회복한 후 가동범위(ROM)가 끝나면 손가락으로 턱을 밀어넣어(10~15회) 턱을 집어넣었다.
그런 다음 한 세션에서 연습을 5~6회 반복했습니다.
세션은 45분, 주 3회 세션으로 진행됩니다.
각 세션이 끝나면 환자는 10초 유지와 함께 각 운동을 10회 반복하여 안정화 운동을 합니다.
다른 이름들:
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실험적: 멀리건 및 안정화 훈련
이 그룹에는 11명의 참가자가 포함됩니다.
개입은 15분 동안 제공됩니다.
그런 다음 한 세션에서 연습을 5~6회 반복했습니다.
세션은 10주 동안 주당 3회, 45분으로 진행됩니다.
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. 이 기술에는 SNAG(Self-sustained Natural Apophyseal Glide), NAG(Natural Apophyseal Glide) 및 동원 기술이 포함됩니다.
참가자는 Mulligan Mobilization 3세트를 받게 되며 각 세트는 15~20초의 간격으로 10회 운동을 반복하게 됩니다. 각 세션이 끝나면 환자는 10초 유지와 함께 각 운동을 10회 반복하여 안정화 운동을 수행하게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자로 된 통증 평가 척도
기간: 4 주
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NPRS는 0~10개의 판독값으로 구성됩니다.
0은 통증이 없음을 나타내고, 1, 2, 3은 가벼운 통증을 나타내고, 4, 5, 6은 중간 정도의 통증을 나타내고, 7-10은 심한 통증을 나타냅니다.
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4 주
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각도계
기간: 4 주
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환자의 능동 운동 범위는 경추 굴곡, 신전, 측면 굴곡(왼쪽 및 오른쪽), 회전(왼쪽 및 오른쪽)에 대한 범용 표준 각도계를 사용하여 평가됩니다.
데이터는 기준선 경추 측각측정법에서 수집됩니다.
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4 주
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목 장애 지수(NDI)
기간: 4 주
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NDI는 10개의 질문으로 구성되어 있습니다.
각 질문에는 활동의 점진적인 고통이나 제한 수준을 표현하는 6개의 서로 다른 주장이 있습니다.
항목 점수 범위는 0(통증이나 제한 없음)부터 5(최대한의 통증 또는 최대 제한)까지입니다.
총 NDI 점수 범위는 0~5점입니다.
점수가 높을수록 장애 정도가 크다는 것을 의미합니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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