Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení Mulligan a Mckenzie spolu se stabilizačními cvičeními u pacientů s chronickou bolestí krku

27. srpna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání cvičení Mulligan a McKenzie spolu se stabilizačními cvičeními na bolest, rozsah pohybu a postižení u pacientů s chronickou bolestí krku

Cílem této [typ studie: Randomizovaná kontrolní studie] je [ porovnat účinnost cvičení Mulligan a McKenzie spolu se stabilizačními cvičeními na bolest, rozsah pohybu a postižení ] v [ u pacientů s chronickou bolestí krku]. Hlavní otázka má za cíl odpovědět:

  • Wether Mulligan je účinnější nebo Mckenzie cvičení spolu se stabilizačními cvičeními při léčbě pacientů s chronickou bolestí krku Skupina 1 bude dostávat Mulligan a stabilizační cvičení Skupina 2 bude dostávat Mckenzie a stabilizační cvičení

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Chronická bolest krku je převládající a mnohostranný stav, který postihuje podstatnou část obecné populace (16,7 % až 75,1 %). Přidružená patofyziologie odhaluje nesrovnalosti v literatuře s dokumentovanými dopady na senzomotorickou funkci, hmatovou ostrost a neuronální aktivitu, zejména v dermatomu C5. Při řešení tohoto složitého problému bude na DHQ provedena systematická studie, jejímž záměrem je porovnat účinnost cvičení Mulligan, McKenzie a stabilizačních cvičení při léčbě chronické bolesti krku. K léčbě chronické bolesti krku byly použity různé techniky. V této studii budu porovnávat dvě techniky manuální terapie spolu se stabilizačními cvičeními a ověřím, která manuální technika se stabilizačním cvičením je účinnější v léčbě chronické bolesti krku. Jednou z technik je Mulliganova technika, která klade důraz na bezbolestnou mobilizaci kloubů, která prokázala účinnost při zmírňování bolesti i funkce. Druhým je samoléčebný přístup technikou McKenzie, běžně používaný pro onemocnění páteře, který centralizuje bolest pomocí specifických cvičení. Cvičení na stabilizaci děložního čípku, zahrnující progresivní stadia, mají navíc za cíl zlepšit nervosvalovou kontrolu.

Výzkum zahrnuje dvě intervenční skupiny (skupina A a skupina B), které dostávají specifickou léčbu během 32 sezení během osmitýdenního období. Skupina A zahrnuje Mulliganovu techniku, cervikální a skapulotorakální stabilizační cvičení a transkutánní elektrickou stimulaci nervů (TENS) pomocí vyhřívací podložky. Skupina B absolvuje horké zábaly a TENS, následují McKenzieho cviky a cervikální a skapulotorakální stabilizační cviky. Výsledky zahrnující úrovně bolesti, rozsah pohybu (ROM) a skóre indexu postižení krku (NDI) budou hodnoceny pomocí číselné škály hodnocení bolesti, goniometru a škály postižení krku. Analýza dat bude využívat SPSS verze 26. Data budou shromažďována na začátku, bezprostředně po intervenci a v intervalech sledování. Budou provedeny statistické analýzy za účelem posouzení a porovnání účinků těchto dvou intervencí na primární a sekundární výsledky, čímž se bude řešit výzkumná otázka týkající se jejich relativní účinnosti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 40-65 Lokalizovaná chronická bolest krku po dobu delší než 3 měsíce

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci trpící bolestí krku byla způsobena jinými komplikacemi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: MCKENZIE A STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
V této skupině bude zahrnuto 11 účastníků. intervence budou probíhat po dobu 15 minut. Cvičení se pak opakovalo pětkrát nebo šestkrát v jednom sezení. sezení bude trvat 45 minut, 3 sezení týdně
Postup: MCKENZIE A STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
V této skupině 11 účastníků obdrží McKenzieho protokol se stabilizačními cvičeními. Účastníci budou požádáni, aby si sedli a léčili deficit prodloužení. Účastník bude v pohodlném sedu se správnou oporou zad. Hlava je držena vpředu, aniž by došlo ke zvednutí a provedenému pohybu (10 až 15krát). Poté obnovil neutrální sezení a na konci rozsahu pohybu (ROM) zastrčil bradu zatlačením na bradu prsty (10 až 15krát). Cvičení se pak opakovalo pětkrát nebo šestkrát v jednom sezení. sezení bude trvat 45 minut, 3 sezení týdně. Na konci každého sezení budou pacienti provádět stabilizační cvičení s 10 opakováními každého cvičení s 10sekundovou pauzou
Ostatní jména:
  • MCKENZIE PROTOKOL A RYTMICKÁ STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
Experimentální: MULLIGANOVÁ A STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
V této skupině bude zahrnuto 11 účastníků. intervence budou probíhat po dobu 15 minut. Cvičení se pak opakovalo pětkrát nebo šestkrát v jednom sezení. sezení bude trvat 45 minut, 3 sezení týdně po dobu 10 týdnů
Postup: MULLIGANOVÁ A STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
. Tato technika bude zahrnovat Self-sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG), Natural Apophyseal Glides (NAG) a mobilizační techniky. Účastníci dostanou tři sady Mulligan Mobilization, každá sada obsahuje 10 opakování cviku, s intervalem 15 až 20 sekund mezi sériemi. Na konci každého sezení budou pacienti provádět stabilizační cvičení s 10 opakováními každého cviku s 10sekundovým držením.
Ostatní jména:
  • MULLIGANOVÁ A RYTMICKÁ STABILIZAČNÍ CVIČENÍ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
NPRS se skládá ze stupnice s 0-10 čteními. Nula označuje žádnou bolest, zatímco 1, 2, 3 označuje mírnou bolest, 4, 5, 6 označuje střední bolest, zatímco 7-10 označuje silnou bolest.
4 týdny
Goniometr
Časové okno: 4 týdny
Aktivní rozsah pohybu pacienta bude hodnocen pomocí univerzálního standardního goniometru pro cervikální flexi, extenzi, boční flexi (vlevo a vpravo), rotaci (vlevo a vpravo). Údaje budou shromažďovány při základní cervikální goniometrii.
4 týdny
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 4 TÝDNY
NDI se skládá z deseti otázek. Každá otázka má šest různých tvrzení vyjadřujících progresivní úrovně bolesti nebo omezení v aktivitách. Bodové skóre se pohybuje od 0 (žádná bolest nebo omezení) do 5 (co největší bolest nebo maximální omezení). Celkové skóre NDI se pohybuje od 0 do 5 bodů. Vyšší skóre značí větší postižení.
4 TÝDNY

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení