대만 류마티스 관절염 환자의 사례관리 효과
2024년 3월 25일 업데이트: Dalin Tzu Chi General Hospital
대만의 류마티스 관절염 환자에 대한 사례 관리의 효과
사례 관리(CM)는 개인 행동의 측정 가능한 변화를 유도하고 만성 질환 환자의 임상 결과를 개선하는 방법으로 권장되었습니다. 그러나 류마티스 관절염(RA)이 있는 대만 환자에 대한 효과에 대한 데이터는 제한적입니다. 이 연구는 대만 RA 환자들 사이에서 간호사의 역할에 초점을 맞춘 CM의 장기적인 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
목적 샘플링을 사용한 준실험 사전 사후 테스트, 대조군 연구에서는 2016~2017년 동안 대만의 한 병원에서 RA 환자를 모집했습니다. CM 프로그램은 6개월간 건강교육과 후속 전화상담으로 구성됐다. 의료 기록 및 구조화된 설문지를 검토하여 환자 인구통계 및 질병 특성에 대한 데이터를 얻었으며 여기에는 관절염 자기효능감 척도의 중국어 버전과 대만 우울증 설문지가 포함되었습니다. 일반화된 추정식을 이용하여 CM 프로그램의 장기적 효과성을 비교하였다.
이 증거 기반 연구는 대만의 RA 환자에 대한 CM의 장기적인 효과를 특성화하는 데 도움이 될 수 있으며 의료 서비스 제공자가 적응 과정과 임상 결과를 개선하기 위한 적절한 중재 제공을 촉진하는 데 참고 자료가 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
간호사가 주도하는 사례 관리는 건강 교육 및 전문적인 조언뿐만 아니라 고객을 다른 의료 팀 구성원에게 소개, 일상 생활 계획 논의, 다음 진료소 예약 및 후속 조치 수행으로 구성된 다중 구성 요소 개입을 통합합니다. 전화로 세션을 시작하세요.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
96
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 채용 당시 최소 20세 이상
- 중국어나 대만어로 의견을 표현할 수 있고,
- 류마티스 관절염(RA) 진단을 받았습니다.
제외 기준:
- 인지 장애가 없고 심각한 합병증이 없는 사람은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 류마티스관절염 사례관리의 효과
적용된 사례 관리(CM)는 건강 교육 및 전문적인 조언 제공, 고객을 다른 의료 팀에 소개, 일상 생활 계획 논의, 예약 및 전화 후속 조치로 구성된 다중 구성 요소 개입입니다. 대조군은 병동 간호사로부터 질병 증상, 관련 치료, 의사의 지시에 대한 상담 등 1회 방문당 약 15분 정도의 일반적인 건강교육을 받았다. 그들은 또한 연구 기간 중 언제든지 연구팀, 병동 간호사 및 의사에게 자유롭게 질문할 수 있었습니다. |
사례 관리(CM)는 건강 교육 및 전문적인 조언 제공, 고객에게 다른 의료 팀 소개, 일상 생활 계획 논의, 예약 및 전화 후속 조치로 구성된 다중 구성 요소 개입입니다.
모든 중재는 5년 이상의 간호 경험이 있고 20시간 이상의 CM 교육을 받은 간호 사례 관리자가 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 증상
기간: 시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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대만 우울증 설문지로 평가됨
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시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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자기효능감 수준
기간: 시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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관절염 자기효능감 척도로 평가
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시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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성기능장애폼-14
기간: 시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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성기능 설문지의 변화로 평가
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시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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다스28
기간: 시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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질병 활동 점수 28로 측정됨
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시간 1(T1): CM 개입 전; 시점 2(T2): CM 완료 후 3일, 시점 3(T3): CM 개입 후 3개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Dalin Tzuchi Hospital
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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