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말레이시아 청년들의 이별 고통 관리 및 외상 후 성장 촉진을 위한 인지 재구성

2024년 4월 5일 업데이트: Michelle Choong Poh Kin

이별 고통을 관리하고 외상 후 성장을 촉진하기 위한 인지 재구성에 대한 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 말레이시아 청년들의 이별 고통을 줄이고 개인적 성장을 촉진하는 인지 재구성의 효과를 평가하는 것입니다. 인지 재구성은 도움이 되지 않는 생각을 바꾸는 데 초점을 맞춘 치료 기술입니다. 그것이 대답하고자 하는 주요 질문은 상담과 인지재구조화를 받은 후의 이별고통과 개인적 성장에 차이가 있는가?이다. 참가자들은 인지 재구성 또는 상담에 대한 5회의 온라인 세션을 받게 됩니다. 참가자들의 이별 고민과 개인적 성장에 대한 데이터는 세션 완료 전후에 수집됩니다. 인지적 재구성이 상담보다 이별의 고통을 줄이고 개인적 성장을 증가시킨다는 가설이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 말레이시아의 청년.
  • 영어에 능숙함.
  • 기본적인 기술과 자원.
  • 지난 6개월 이내에 발생한 이별 때문에 지속적인 고통을 겪고 있다고 보고했습니다.
  • 현재 미혼관계 상태.

제외 기준:

  • 지난 8주 이내에 정신과 약물을 복용한 경우.
  • 현재 다른 심리적 개입을 받고 있습니다.
  • 심각한 정신병적 또는 조증적 증상이 존재합니다.
  • 심각한 자살 위험.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 재구성
Mind Over Mood: Second Edition(MOM2)(Greenberger & Padesky, 2016) 및 MOM2를 사용한 임상의의 CBT 가이드(Padesky & Greenberger, 2019)를 가이드로 기반으로 한 인지 재구성에 대한 50~60분짜리 화상 회의 세션 5개입니다. 세션은 인지 모델 이해, 사고 기록 작성, 증거 찾기, 행동 계획 및 수용을 찾는 보완적 대처 전략으로 구성됩니다.
활성 비교기: 지지적 상담
이별 효과에 대한 심리 교육, 이별 경험 및 감정 검증, 심호흡 및 점진적 근육 이완 소개, 기존 대처 전략 식별로 구성된 지원 상담의 50~60분 화상 회의 세션 5회.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이별의 괴로움
기간: BDS는 1) 중재 세션 시작 전, 2) 중재 세션 5주 후, 3) 참가자의 5차(최종) 중재 세션 후 1개월 후에 시행됩니다.
이별 고통 척도(BDS)(Field et al., 2009)는 이별 고통을 평가하는 데 사용됩니다. 총점의 범위는 16점에서 64점으로 점수가 높을수록 이별고통이 심한 것을 의미한다.
BDS는 1) 중재 세션 시작 전, 2) 중재 세션 5주 후, 3) 참가자의 5차(최종) 중재 세션 후 1개월 후에 시행됩니다.
외상후 성장
기간: PTGI는 1) 중재 세션 시작 전, 2) 중재 세션 5주 후, 3) 참가자의 5차(최종) 중재 세션 후 1개월 후에 시행됩니다.
외상후 성장 척도(PTGI)(Tedeschi & Calhoun, 1996)는 이별 후 개인 성장을 평가하는 데 사용됩니다. 총점의 범위는 0~105점이며, 점수가 높을수록 외상 후 성장이 더 높은 것을 의미한다.
PTGI는 1) 중재 세션 시작 전, 2) 중재 세션 5주 후, 3) 참가자의 5차(최종) 중재 세션 후 1개월 후에 시행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • USM/JEPeM/KK/23080645

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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