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성공적인 노화와 연령 관련 쇠퇴 (MyAgeWell)

2026년 5월 7일 업데이트: YookChin Chia, Sunway University

성공적인 노화: 노화 관련 쇠퇴를 지연시키기 위한 증거 기반 개입

최근 연구에 따르면 노화와 관련된 삶의 질 저하를 늦추는 것을 목표로 하는 유망한 인지적, 신체적 개입이 나타났지만 강력한 생태학적 타당성(짧은 기간, 비현실적인 목표, 실제 적용 없음)이 부족하고 아직 그러한 증거가 없습니다. 개입은 장기적으로 안정적이고 적합합니다. 연구자들은 이러한 개입이 4년에 걸쳐 노화와 관련된 정상적인 쇠퇴 속도를 크게 늦출 수 있는지 조사하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이것은 종단적이고 통제된 코호트 연구입니다. 이 개입 연구의 가장 중요한 목표는 세 가지입니다: (1) 노화 관련 이론에서 파생된 가설을 테스트하고, (2) 장기적으로 강력하고 측정 가능한 증거를 제공하고 의미 있는 개입을 검증하며, (3) 정량화 가능한 정보를 제공합니다. 제안된 솔루션에 대한 비용 편익 비율. 말레이시아 노인 집단을 모집하여 인지 자극, 신체 활동, 인지 자극과 신체 활동 결합 또는 비개입 통제 그룹 중 하나에 배정합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
400

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Yook Chin Chia Professor, Head of Department of Medical Sciences, MBBS; FRCP
  • 전화번호: 7410 +60374918622
  • 이메일: ycchia@sunway.edu.my

연구 장소

  • 말레이시아
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, 말레이시아, 47500
        • Sunway University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

다음 기준을 충족하는 60세 이상 말레이시아 노인을 모집합니다.

포함 기준:

  • 건강하며 여기에는 정기적인 치료를 원하는 사람들이 포함됩니다.
  • 어떤 형태로든 이동성이 있어야 합니다(최소 3m의 짧은 거리를 걸을 수 있는 능력).
  • 영어, 말레이어, 중국어, 타밀어 중 적어도 하나의 언어로 의사소통이 가능합니다.

제외 기준:

  • 뇌졸중 병력이 있는 노인,
  • 신경퇴행성 질환(예: 알츠하이머병, 파킨슨병) 또는 정신질환 진단,
  • 교정되지 않은 청각 및/또는 시각 장애,
  • 현재 정신과 약물을 복용 중이며,
  • 움직이지 않음,
  • 풀타임 간병인의 도움이 필요합니다.
  • 이 프로젝트의 평가 부분에서 이해 장애가 있는 경우,
  • 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수 <13.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 인지 자극
참가자들은 심리교육, 비디오 게임, 독서 클럽 및 기술 교육 워크숍에 참여하게 됩니다.
행동: 인지 자극

인지 자극은 심리 교육, 비디오 게임, 독서 클럽 및 기술 교육 워크숍 세션으로 구성됩니다. 참가자들은 한 시간씩 진행되는 주간 세션에 참여하게 됩니다.

6개월마다 참가자들은 심리 교육, 비디오 게임, 독서 클럽 및 기술 교육 워크숍 세션을 번갈아 가며 참여하게 됩니다.
실험적: 신체 활동
참가자들은 걷기, 줌바, 저항 운동, 에어로빅 세션에 참여하게 됩니다.
행동: 신체 활동

신체 활동 중재는 걷기, 줌바 운동, 저항 운동 및 에어로빅 세션으로 구성됩니다. 참가자들은 한 시간씩 진행되는 주간 세션에 참여하게 됩니다.

6개월마다 참가자는 개입 기간이 끝날 때까지 걷기, 줌바, 저항 운동 및 에어로빅 세션을 번갈아 가며 수행합니다.
실험적: 복합 개입
참가자들은 인지 자극 및 신체 활동 중재 세션에 모두 참여하게 됩니다.
행동: 인지 자극

인지 자극은 심리 교육, 비디오 게임, 독서 클럽 및 기술 교육 워크숍 세션으로 구성됩니다. 참가자들은 한 시간씩 진행되는 주간 세션에 참여하게 됩니다.

6개월마다 참가자들은 심리 교육, 비디오 게임, 독서 클럽 및 기술 교육 워크숍 세션을 번갈아 가며 참여하게 됩니다.

행동: 신체 활동

신체 활동 중재는 걷기, 줌바 운동, 저항 운동 및 에어로빅 세션으로 구성됩니다. 참가자들은 한 시간씩 진행되는 주간 세션에 참여하게 됩니다.

6개월마다 참가자는 개입 기간이 끝날 때까지 걷기, 줌바, 저항 운동 및 에어로빅 세션을 번갈아 가며 수행합니다.
간섭 없음: 무개입 통제
참가자는 어떠한 개입에도 참여하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인지 점수의 변화
기간: 4 년
인지 점수의 변화는 몬트리올 인지 평가(MoCA)를 사용하여 평가됩니다. 가능한 점수 범위는 0~30입니다. 점수가 높을수록 인지 장애가 적다는 것을 의미합니다.
4 년
뇌전도(EEG)의 변화
기간: 4 년
Go/No Go 작업의 오류에 대한 신경 반응의 시작은 EEG를 사용하여 평가됩니다.
4 년
구조적 자기공명영상(MRI)의 변화
기간: 4 년
위스콘신 카드 분류 테스트 성능과 회백질량 사이의 관계를 구조적 MRI를 사용하여 평가합니다.
4 년
개입의 비용 편익 분석
기간: 4 년
개입으로 인한 경제적 이익을 평가하고 재정적, 생산성 및 건강의 세 가지 측면을 다룰 것입니다.
4 년
인간 타액 락토페린 수치의 변화
기간: 4 년
인간 타액 락토페린(ng/mL) 수준의 변화는 타액 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 측정됩니다. 낮은 수준의 락토페린은 잠재적으로 인지 장애의 위험이 더 높다는 것을 나타낼 수 있습니다.
4 년
인간 타액 C 반응성 단백질 수준의 변화
기간: 4 년
인간 타액 C 반응성 단백질(CRP, mg/L) 수준의 변화는 타액 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 측정됩니다. 높은 수준의 CRP는 염증 및 인지 저하와의 연관성을 나타낼 수 있습니다.
4 년
타액 텔로미어 길이의 변화
기간: 4 년
타액 텔로미어 길이(T/S 비율)의 변화는 정량적 PCR을 사용하여 측정됩니다. T/S 비율이 높을수록 텔로미어 길이가 더 잘 보존되어 인지가 더 잘 보존된다는 것을 나타냅니다.
4 년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 점수의 변화
기간: 4 년
우울증 점수의 변화는 역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D)의 일부를 사용하여 측정됩니다. 가능한 점수 범위는 0-42입니다. 점수가 높을수록 우울 경험의 빈도가 높다는 것을 의미합니다.
4 년
불안 점수의 변화
기간: 4 년
불안 점수의 변화는 STAI(State-Trait Anxiety Inventory) 양식 Y의 일부를 사용하여 측정됩니다. 가능한 점수 범위는 6~24입니다. 점수가 높을수록 불안감이 크다는 것을 의미합니다.
4 년
Changes in body composition
기간: Throughout study participation, up to 4 years
Changes in body composition will be measured using Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), including parameters such as body fat percentage, muscle mass and visceral fat composition.
Throughout study participation, up to 4 years
Changes in Body Mass Index (BMI)
기간: Throughout study participation, up to 4 years
Changes in Body Mass Index (BMI, kg/m²) will be evaluated using participants' height and body weight measurements.
Throughout study participation, up to 4 years
Changes in blood pressure
기간: Throughout study participation, up to 4 years
Changes in systolic and diastolic blood pressure (mmHg) will be measured using a standard blood pressure monitoring device.
Throughout study participation, up to 4 years
Changes in falls risk
기간: Throughout study participation, up to 4 years
Changes in falls risk will be evaluated using the Falls Risk Assessment Tool (FRAT). Higher scores indicate greater risk of falls.
Throughout study participation, up to 4 years
Changes in sarcopenia risk
기간: Throughout study participation, up to 4 years
Changes in sarcopenia risk will be evaluated using the SARC-F questionnaire. Higher scores indicate greater risk of sarcopenia.
Throughout study participation, up to 4 years
Changes in frailty status
기간: Throughout study participation, up to 4 years
Changes in frailty status will be assessed using the Pictorial Fit-Frail Scale. Higher scores indicate greater frailty.
Throughout study participation, up to 4 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Sunway University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Yook Chin Chia Professor, Datin, Dr, MBBS, FRCP, Sunway University
  • 연구 의자: Tin Tin Su, Monash University
  • 연구 의자: Rozainee Khairudin, The National University of Malaysia
  • 연구 의자: Nur Ain Shahrier, Sunway University
  • 연구 의자: Audrey Wei Ling Lim, Sunway University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2030년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 7일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • LRGS/1/2019/SYUC/02/1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

아니요. 그러나 합당한 요청이 있는 경우 데이터에 대한 제한된 액세스를 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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