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견갑골 가동성이 유착관절낭염 환자의 어깨 고유감각과 통증에 미치는 영향

2024년 4월 23일 업데이트: Foundation University Islamabad
유착성 관절낭염은 흔한 근골격계 질환입니다. 진행성 섬유증과 관절낭-상완 관절낭의 궁극적인 구축으로 인해 발생하는 능동적 및 수동적 관절와-상완골 운동 모두의 고통스럽고 점진적인 손실입니다. 견갑골 위치와 운동 인식 모두 어깨 유착성 관절낭염에 의해 영향을 받으며 견갑골 운동학의 변화는 증가 형태로 나타납니다. 견갑골의 외회전, 유착관절낭염의 경우 어깨 움직임에 대한 관절 감각이 감소됩니다. 물리치료사는 전기치료법, 칼텐본 동원(kaltenborn mobilization), 메이틀랜드 동원(Maitland's mobilization), 멀리건 동원(Mulligan's mobilization) 및 조작(Manipulation)을 포함하여 유착성 피막염 관리에 대한 다양한 옵션을 가지고 있습니다. 지금까지의 연구에서는 다양한 치료법을 병용하거나 단독으로 사용했을 때 효능이 있는 것으로 나타났습니다. 회전근개 파열, 견봉하충돌증후군의 고유감각에 관한 연구는 거의 없지만 유착관절낭염 환자의 어깨 고유감각에 견갑골 가동성이 미치는 영향은 관찰되지 않았습니다. 물리치료사는 다음 사항에 초점을 맞춥니다. 어깨의 통증과 ROM 제한을 낮추지만, 치료 중 유착성 관절낭염에서 고유 감각/관절 위치 감각 및 견갑골의 역할을 평가하는 것은 종종 무시됩니다. 효과적인 것으로 밝혀지면, 본 연구는 유착 환자의 고유 감각을 개선하기 위한 치료 프로토콜을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다. 캡슐.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

유착성 관절낭염은 서서히 발병하며 해당 쪽의 경직 및 수면 장애를 동반하는 일반적인 MSK 질환입니다. 이 질환은 전 세계적으로 일반 인구의 2~5%, 당뇨병 환자의 10~20%에게 영향을 미칩니다. 여성의 발생률이 상당히 높습니다. 남성의 경우 70%가 여성입니다. 유착성 관절낭염은 진행성 섬유증과 관절낭-상완 관절낭의 궁극적인 구축으로 인해 발생하는 능동적 및 수동적 관절와-상완골 운동 모두의 고통스럽고 점진적인 상실입니다.

관절순, 관절낭 주위 m/s 인대 및 관절낭을 포함한 특정 조직의 통증 및 파괴와 관련된 어깨 고유 감각의 결핍. 견갑골 위치 및 움직임 인식 모두 어깨 유착성 관절낭염에 의해 영향을 받으며 견갑골 운동학이 증가하는 형태로 변화합니다. 견갑골의 외회전, 유착관절낭염의 경우 어깨 움직임에 대한 관절 감각이 감소됩니다.

견흉관절 가동성은 견갑상완리듬을 포함한 어깨의 운동학을 향상시킵니다. 이러한 동원은 견갑골의 상대적 위치를 변화시키고 상완골 관절에 가해지는 스트레스를 감소시킵니다. 특히 유착관절낭염 환자의 어깨 고유수용성 감각의 재활과 관련하여 위치 및 운동 감각 영역에는 여전히 답이 없는 질문이 많이 있습니다.

따라서 본 연구에서는 유착관절낭염 환자의 견갑골 동원이 어깨 고유 감각과 통증에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

이 연구에는 구체적으로 식별 가능한 병인이 없는 비특이적 유착성 관절낭염(예: 감염, 염증성 질환), 40~65세, 남성 및 여성 모두, 3개월 이상의 만성 어깨 통증. 피험자는 비확률적 목적 샘플링 기술을 사용하여 선택됩니다. 참가자는 봉인 봉투 방법을 사용하여 무작위로 배정되어 한 그룹에 할당됩니다. 2개 그룹 중.

통증 데이터 수집 도구는 VAS, ROM 및 PROPRIOCEPTION은 Goniometer, 장애 데이터 수집 도구는 SPADI입니다.

치료 프로토콜의 기간은 약 25-30분 동안 연속 4주 동안 주당 3회, 총 12회기입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 460000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 특정하게 식별 가능한 병인이 없는 비특이적 유착성 관절낭염이 있는 피험자(예: 감염, 염증성 질환)
  • 남성, 여성 모두 40~65세.
  • 만성 어깨 통증 > 3개월.

제외 기준:

  • 골절이나 탈구, 상완관절 불안정성 또는 영향받은 어깨에 회전근개 병리와 같은 다른 어깨 관절 병리가 있는 환자.
  • 수술을 받았거나 어깨에 급성 외상을 입은 대상.
  • 신경계 질환(예: 뇌졸중, 알츠하이머병, 파킨슨병), 류마티스 질환(예: 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스) 또는 전신 질환(예: 갑상선 질환)의 현재 또는 병력이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A(기존 물리치료)

이 그룹의 환자들은 10~15분간 핫팩, 내외회전, 기립 시 신전, 앉거나 선 자세에서 들어올리기 위한 도르래, 누운 자세에서 머리를 이용한 전방 굴곡, 진자(1분) 등의 ROM 운동을 포함한 전통적인 물리치료를 받게 됩니다. 시계 방향, 시계 반대 방향으로 1분), 저강도, 짧은 지속 시간, 1~5초, 하루 2~3회, 무통 수동, AAROM입니다.

GH 가동화: kaltenborn 저급 가동화(1분 또는 2급) 동안(1분), 그 다음 가동형 가동화는 10회씩 3세트, 중간에 1분간 휴식을 취합니다. 강화 운동에는 모든 평면에서 등척성 운동, 5초 유지, 벽에 기대어 각 방향으로 10개씩 1세트. 각 세션은 30분 동안 진행되며, 4주 동안 총 12개의 세션이 진행됩니다.

이 그룹의 환자들은 핫팩, ROM 운동, 근력 강화 운동 및 Kaltenborn 동원 운동을 받게 됩니다. 총 12개 세션, 주 3개 세션, 4주 연속 진행됩니다. 세트와 반복 횟수는 점진적으로 늘어납니다.
실험적: 그룹 B(기존 물리치료 및 견갑골 가동술)

환자는 10~15분간 핫팩, 내외회전 등의 ROM 운동, 기립 시 신전, 앉거나 선 자세에서 들어올리기 위한 도르래, 누운 자세에서 머리와 추를 이용한 전방 굴곡 등의 기존 물리치료 외에 견갑골 가동술을 받게 됩니다. (시계 방향으로 1분, 시계 반대 방향으로 1분), 저강도, 짧은 지속 시간, 1~5초, 하루 2~3회, 무통 패시브, AAROM입니다. GH 가동화: kaltenborn 저급 가동화(1급 또는 2급)(1분), 이후 가동화를 통해 10회씩 3세트, 중간에 1분 휴식을 제공합니다. 강화 운동에는 모든 평면에서의 등척성 운동, 5초 유지, 벽에 대고 각 방향으로 10개씩 1세트가 포함됩니다.

견갑골 가동 활주 - 상하 회전, 상하 회전(1회 세션에서 5세트, 10회 반복, 30초 휴식). 모든 세션은 30분 동안 진행되며 총 12회의 세션이 1시간 동안 진행됩니다. 4주 연속.

이 그룹의 환자들은 핫팩, ROM 운동, 근력 강화 운동 및 Kaltenborn 동원 운동을 받게 됩니다. 총 12개 세션, 주 3개 세션, 4주 연속 진행됩니다. 세트와 반복 횟수는 점진적으로 늘어납니다.
견갑골 가동성: 활주 운동 - 상방, 하방, 산만, 위쪽 및 아래쪽 회전(1 세션당 5세트, 10회 반복, 30초 휴식). 모든 세션은 30분 동안 제공되며 한 기간에 걸쳐 총 12개의 세션이 진행됩니다. 4주 연속.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 고유감각
기간: 4 주
고유감각은 반원 모델의 경우 0~180도, 완전원 모델의 경우 0~360도인 범용 고니오미터를 사용하여 측정됩니다.
4 주
통증 강도
기간: 4 주
통증은 0-100 항목 척도인 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 가동 범위
기간: 4 주
운동 범위는 범용 각도계를 사용하여 평가됩니다.
4 주
어깨 장애
기간: 4 주
어깨 장애는 어깨 통증 및 장애 지수를 사용하여 평가됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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