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실어증의 문장 생산 장애의 신경인지 메커니즘 (sentence)

2024년 8월 28일 업데이트: Yasmeen Faroqi Shah, University of Maryland, College Park
제안된 연구는 뇌졸중이 노인의 장기적인 장애의 주요 원인이고 뇌졸중으로 인한 의사소통 장애가 삶의 질에 심각한 부정적인 영향을 미치기 때문에 공중 보건과 관련이 있습니다. 뇌졸중 후 실어증에 대한 더 나은 이해를 추구함으로써 이 프로젝트는 새로운 중재 개발을 위한 토대를 마련하고 NIDCD의 우선순위 영역 1(정상 기능 이해), 2(질병 이해), 3(진단, 치료 및 예방 개선)과 일치합니다. ).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중 후 무문법 실어증(PSA-G)은 일련의 증상(조각난 문장, 기능적 형태의 오류, 동사 부족, 느린 말하기 속도)을 특징으로 하지만 현존하는 이론과 언어 중재는 개별 증상에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 단일 증상 이론 및 중재 초점은 기능적 의사소통에서 제한된 이득을 가져옵니다. 이 연구의 장기 목표는 PSA-G에 대한 중재의 임상적 효과를 향상시키는 것입니다.

이 목표를 향한 첫 번째 단계로서 이 프로젝트의 목표는 두 가지 중요한 격차를 해결하여 PSA-G의 이론적 틀을 발전시키는 것입니다. 첫 번째 격차는 어휘, 문법, 운동 및 인지 과정이 어떻게 함께 작동하여 유창한 문장 생산을 가능하게 하고 이것이 PSA-G에서 어떻게 분해되는지에 대한 기계적인 이해에 있습니다. 두 번째 격차는 문장 생성 계획이 시간이 지남에 따라 일반적으로 전개되는 방식과 PSA-G가 주로 어휘 의미 적 결함(PSA-LS)을 갖는 뇌졸중 후 실어증의 다른 변종과 비교하여 발생하는 중요한 시공간적 변화에 기초한 신경 메커니즘을 이해하는 것입니다. 중심 가설은 문법적 언어 생성이 형태통합 및 음성운동 과정의 신경 역학의 시공간적 변화로 인해 조음 계획 시점에서 누적 처리 병목 현상이 발생한다는 것입니다. 비문법주의의 시너지적 처리 병목 모델은 두 가지 구체적인 목표로 테스트됩니다.

구체적인 목표 1은 속도 측정법과 경로 모델링 프레임워크를 사용하여 실어증의 문장 생성에 대한 구문적 프로세스와 비구문적 프로세스의 상대적인 기여를 설명합니다. 이 목표의 예상 결과는 문법적 증상 클러스터의 기본이 되는 다양한 언어 과정의 지연이 일반적으로 실어증, 특히 PSA-G 대 PSA-LS에서 유창한 문장 생성을 손상시키는 정도에 대한 이해가 향상되는 것입니다.

구체적인 목표 2는 언어 결핍 프로필 전반에 걸쳐 문장 생성의 기초가 되는 신경 메커니즘을 결정합니다. 자기뇌파검사(MEG)는 점점 더 까다로워지는 형태통합 생산 작업 전반에 걸쳐 주요 주변 및 반대측 구문 허브의 시간 경과 및 기능적 연결의 변경을 비교하는 데 사용됩니다. 이 목표의 예상 결과는 신경전형, PSA-G 및 PSA-LS 스피커에서 문장 생성의 시공간적으로 지정된 신경 모델입니다.

이 연구의 중요성은 실증적으로 확립된 문장 생성의 다차원 모델을 제시하여 문법적 실어증에 대한 보다 표적화되고 효과적인 언어 중재를 개발하기 위한 기반을 마련할 것이라는 점입니다. 이는 또한 신경퇴행성 실어증의 문법 장애에 대한 더 나은 이해에도 기여할 것입니다. 이 프로젝트의 혁신적인 측면은 다음과 같습니다: 음운운동 계획, 처리 능력 및 속도, 신경생리학적 역학의 비구문적 차원을 통합하는 새로운 다차원적 이론적 프레임워크; PSA-G와 PSA-LS 그룹 간의 직접 비교; 동시 근전도 측정을 통한 음성 언어의 MEG 분석.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
  • 전화번호: 3014054229
  • 이메일: yfshah@umd.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Robert Slevc, PhD
  • 전화번호: (301) 405-5835
  • 이메일: slevc@umd.edu

연구 장소

    • Maryland
      • College Park, Maryland, 미국, 20742
        • 모병
        • University of Maryland
        • 연락하다:
          • Robert Slevc, PhD
          • 전화번호: (301) 405-5835
          • 이메일: slevc@umd.edu
        • 연락하다:
          • Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
          • 전화번호: 301-405-4229
          • 이메일: yfshah@umd.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 인구

연구 집단은 후천성 실어증 진단을 받았거나 신경학적으로 건강한 지역사회 거주 성인으로 구성됩니다. 참가자는 행동 연구를 위해 화상 회의를 통해 연구에 참여하거나 신경 영상 연구를 위해 메릴랜드 대학교 칼리지 파크 캠퍼스를 방문할 수 있어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 후천성 실어증 환자는 좌반구 뇌 손상(뇌졸중일 가능성이 높음) 이후 언어 장애가 있는 사람으로 정의됩니다.
  • 전형적인 성인은 젊거나(18~30세) 그 이상(60세 이상)이어야 합니다.
  • 영어 원어민(또는 기본) 사용자

제외 기준:

  • 실어증 발병 이전에 신경학적 또는 정신적 진단을 받았거나 발달 장애가 있는 경우
  • 영어를 유창하게 말하지 못하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 언어상태
모든 참가자는 이 팔을 받게 됩니다. 이 부문에서 개입에는 형태론적, 의미론적, 음운론적 프라이밍, 동사와 관련된 주어 및 목적어 명사의 예측 가능성, 동사 및 명사의 명명, 다음과 같은 문장 생성과 같은 다양한 언어적 조작을 사용하여 참가자에게 단어와 문장을 말하고 이해하도록 요청하는 작업이 포함됩니다. 과거, 미래 또는 현재 시제. 정확성, 응답 시간 및 두뇌 활동이 결과 측정입니다.
개입에는 형태론적, 의미론적, 음운론적 프라이밍, 동사와 관련된 주어 및 목적어 명사의 예측 가능성, 동사 및 명사의 이름 지정, 과거, 미래 또는 현재 시제. 정확성, 응답 시간 및 두뇌 활동이 결과 측정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정확성
기간: 연구 완료까지 평균 1년
각 실험 조건에 대한 반응 정확도를 측정합니다.
연구 완료까지 평균 1년
응답 시간
기간: 연구 완료까지 평균 1년
각 실험 조건에 대한 응답 시간이 측정됩니다.
연구 완료까지 평균 1년
두뇌 활동
기간: 연구 완료까지 평균 1년
각 실험 조건에 따라 뇌 활동 패턴(자기뇌파검사 및 MRI 사용)을 측정합니다.
연구 완료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Yasmeen Faroqi-Shah, PhD, University of Maryland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2044118-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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