Neurokognitywne mechanizmy upośledzenia wytwarzania zdań w afazji (sentence)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Afazja agramatyczna po udarze (PSA-G) charakteryzuje się zespołem objawów (fragmentowane zdania, błędy w morfologii funkcjonalnej, brak czasowników i wolne tempo mówienia), jednak istniejące teorie i interwencje językowe koncentrują się na indywidualnych objawach. To skupienie się na teorii i interwencjach na jednym objawie skutkuje ograniczonymi korzyściami w zakresie komunikacji funkcjonalnej. Długoterminowym celem tych badań jest poprawa skuteczności klinicznej interwencji w przypadku PSA-G.
Pierwszym krokiem w kierunku osiągnięcia tego celu jest udoskonalenie ram teoretycznych PSA-G poprzez usunięcie dwóch krytycznych luk. Pierwsza luka polega na mechanistycznym rozumieniu tego, jak procesy leksykalne, gramatyczne, motoryczne i poznawcze współdziałają, aby umożliwić płynne tworzenie zdań i jak to się rozkłada w PSA-G. Druga luka polega na zrozumieniu mechanizmów neuronalnych leżących u podstaw normalnego planowania tworzenia zdań w czasie i tego, jakie kluczowe zmiany czasoprzestrzenne powodują PSA-G w porównaniu z innymi wariantami afazji poudarowej, z dominującymi deficytami leksyko-semantycznymi (PSA-LS). Główną hipotezą jest to, że agramatyczna produkcja języka wynika z czasoprzestrzennych zmian w dynamice neuronowej procesów morfosyntaktycznych i fonomotorycznych, powodując wąskie gardło w skumulowanym przetwarzaniu w punkcie planowania artykulacyjnego. Ten model agramatyzmu wąskiego gardła w przetwarzaniu synergistycznym zostanie przetestowany w dwóch konkretnych celach.
Cel szczegółowy 1 wyjaśni względny udział procesów syntaktycznych i niesyntaktycznych w tworzeniu zdań w afazji za pomocą wskaźników prędkości i ram modelowania ścieżki. Oczekiwanymi rezultatami osiągnięcia tego celu jest lepsze zrozumienie stopnia, w jakim opóźnienia w różnych procesach językowych leżących u podstaw zespołu objawów agramatycznych upośledzają płynne wytwarzanie zdań w afazji, a dokładniej w przypadku PSA-G w porównaniu z PSA-LS.
Cel szczegółowy 2 określi mechanizmy neuronowe leżące u podstaw tworzenia zdań w różnych profilach deficytów językowych. Magnetoencefalografia (MEG) zostanie wykorzystana do porównania zmian w przebiegu czasowym i łączności funkcjonalnej kluczowych węzłów syntaktycznych perilesional i contralesional w coraz bardziej wymagających zadaniach produkcji morfosyntaktycznej. Oczekiwanym rezultatem tego celu jest określony czasoprzestrzennie model neuronowy wytwarzania zdań u osób mówiących neurotypowo, PSA-G i PSA-LS.
Znaczenie tych badań polega na tym, że pozwolą one opracować empirycznie ustalony wielowymiarowy model tworzenia zdań, który położy podwaliny pod opracowanie bardziej ukierunkowanych i skutecznych interwencji językowych w leczeniu afazji agramatycznej. Przyczyni się również do lepszego zrozumienia agramatyzmu w afazjach neurodegeneracyjnych. Innowacyjne aspekty tego projektu obejmują: nowatorskie wielowymiarowe ramy teoretyczne, które obejmują niesyntaktyczne wymiary planowania fonomotorycznego, zdolności i szybkości przetwarzania oraz dynamiki neurofizjologicznej; bezpośrednie porównania pomiędzy grupami PSA-G i PSA-LS; oraz analizę MEG języka mówionego z jednoczesnym pomiarem elektromiograficznym.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
- Numer telefonu: 3014054229
- E-mail: yfshah@umd.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Robert Slevc, PhD
- Numer telefonu: (301) 405-5835
- E-mail: slevc@umd.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Stany Zjednoczone, 20742
- Rekrutacyjny
- University of Maryland
-
Kontakt:
- Robert Slevc, PhD
- Numer telefonu: (301) 405-5835
- E-mail: slevc@umd.edu
-
Kontakt:
- Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
- Numer telefonu: 301-405-4229
- E-mail: yfshah@umd.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej 18 lat
- Osoby z afazją nabytą definiuje się jako osoby z zaburzeniami mowy w następstwie uszkodzenia lewej półkuli mózgu (najprawdopodobniej udaru).
- Neurotypowi dorośli muszą być młodzi (w wieku 18–30 lat) lub starsi (> 60 lat)
- Rodzimi (lub główni) użytkownicy języka angielskiego
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze diagnozy neurologiczne lub psychiatryczne lub zaburzenia rozwojowe przed wystąpieniem afazji
- nie mówią płynnie po angielsku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stan językowy
Wszyscy uczestnicy otrzymają to ramię.
W tej części interwencja polega na poproszeniu uczestników o mówienie i zrozumienie słów i zdań przy użyciu różnych manipulacji językowych, takich jak torowanie morfologiczne, semantyczne, fonologiczne, przewidywalność rzeczowników podmiotu i dopełnienia związanych z czasownikami, nazewnictwo czasowników i rzeczowników, tworzenie zdań z czas przeszły, przyszły lub teraźniejszy.
Miernikami wyniku są dokładność, czas reakcji i aktywność mózgu.
|
Interwencja polega na poproszeniu uczestników o mówienie i zrozumienie słów i zdań przy użyciu różnych manipulacji językowych, takich jak torowanie morfologiczne, semantyczne, fonologiczne, przewidywalność rzeczowników podmiotu i dopełnienia związanych z czasownikami, nadawanie imion czasownikom i rzeczownikom, tworzenie zdań z przeszłością, przyszłością lub przyszłością. czas teraźniejszy.
Miernikami wyniku są dokładność, czas reakcji i aktywność mózgu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność
Ramy czasowe: do zakończenia studiów, średnio 1 rok
|
Zmierzona zostanie dokładność odpowiedzi dla każdego warunku eksperymentalnego
|
do zakończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Czas odpowiedzi
Ramy czasowe: do zakończenia studiów, średnio 1 rok
|
Zmierzone zostaną czasy reakcji dla każdego warunku eksperymentalnego
|
do zakończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Aktywność mózgu
Ramy czasowe: do zakończenia studiów, średnio 1 rok
|
Dla każdego warunku eksperymentalnego zostaną zmierzone wzorce aktywności mózgu (za pomocą magnetoencefalografii i rezonansu magnetycznego).
|
do zakończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yasmeen Faroqi-Shah, PhD, University of Maryland
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2044118-1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .