대장암의 저항운동과 크레아틴
근육 감소성 대장암 생존자의 신체 기능을 촉진하기 위한 저항 훈련 및 크레아틴 보충의 타당성과 수용 가능성
골격근의 질량과 기능은 대장암 환자의 최대 60%에서 널리 퍼져 있습니다. 이 상태는 노화, 활동 부족, 치료 부작용, 영양실조, 종양 부담, 염증 등의 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다. 이러한 복잡성을 고려할 때, 단일 개입으로는 이 그룹의 근육감소증을 해결하는 데 충분하지 않을 수 있습니다.
운동 중 에너지에 필수적인 화합물인 크레아틴 일수화물은 노인과 임상 인구를 포함한 다양한 인구 통계에 걸쳐 광범위하게 연구되어 안전하고 효과적인 것으로 입증되었습니다. 연구에 따르면 크레아틴은 저항성 훈련의 이점을 향상시켜 암 치료 후 근육량과 기능 저하에 대응할 수 있는 가능성을 나타냅니다.
이 연구는 근육감소성 대장암 생존자에게 크레아틴 보충과 저항성 훈련을 결합하는 것과 저항성 훈련만 결합하는 것의 타당성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 무작위 대조 시험에서는 저항 운동과 크레아틴을 합한 10주 프로그램(EXSUPP)과 저항 운동 단독(EXPLA) 프로그램을 각각 20명의 참가자를 대상으로 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ciaran Fairman
- 전화번호: 803-576-8397
- 이메일: cfairman@mailbox.sc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Alex Brooks
- 이메일: amb91@email.sc.edu
연구 장소
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, 미국, 29201
- University of South Carolina
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- . 대장암 치료 후 12개월 이상 경과한 개인
- >18세
제외 기준:
- 암에 대한 적극적인 치료를 받고 있습니다.
- 참여를 행사하는 데 금기사항이 있는 경우
- 지난 6개월 동안 일주일에 2회 이상 구조화된 저항 운동에 참여해 왔습니다.
- 현재 RCT 시작 전 4주 동안 크레아틴이 함유된 보충제를 복용 중이거나
- 신체 구성을 변화시킬 수 있는 약물(메트포르민, 코르티코스테로이드 등)을 받고 있는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 운동 + 크레아틴
주 3일 저항운동 10주 + 하루 5g 크레아틴 모노하이드레이트 보충
|
감독된 저항 운동
|
|
위약 비교기: 운동 + 위약
10주간 주 3일 저항운동 + 하루 5g 위약(포도당 보충)
|
감독된 저항 운동
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신병 모집
기간: 10주
|
연구 기간 전체에 걸쳐 등록한 개인 수
|
10주
|
|
보유
기간: 10주
|
후속 테스트를 위해 돌아온 개인의 비율
|
10주
|
|
보충 준수
기간: 10주
|
일일 보충 섭취 비율
|
10주
|
|
운동 준수
기간: 10주
|
달성된 총 운동 비율
|
10주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
손잡이 강도
기간: 0주 및 10주
|
손잡이 동력측정(Jamar Plus+)
|
0주 및 10주
|
|
신체 구성
기간: 0주 및 10주
|
덱사
|
0주 및 10주
|
|
물리적 기능
기간: 0주 및 10주
|
짧은 물리적 성능 배터리
|
0주 및 10주
|
|
건강 관련 삶의 질
기간: 0주 및 10주
|
암 QoL 설문지 핵심 30(EORTC-QLQ-C30) 연구 및 치료를 위한 유럽 기구.
|
0주 및 10주
|
|
근육감소증과 관련된 삶의 질
기간: 0주 및 10주
|
근육감소증 관련 HRQOL은 근육감소증 관련 설문지(SarQoL)를 사용하여 평가됩니다.
|
0주 및 10주
|
|
염증 마커
기간: 0주 및 10주
|
C 반응성 단백질, 인터루킨 6 및 종양 괴사 인자 알파
|
0주 및 10주
|
|
근육 내 신호 전달 및 미토콘드리아 건강 및 골격근 조절
기간: 0주 및 10주
|
미토콘드리아 함량 및 생물 발생의 근육 내 마커(복합체 I-V 함량, 구연산염 합성효소 활성 및 PGC-1a 단백질 발현)
|
0주 및 10주
|
|
Muscular Strength
기간: 0 and 10-weeks
|
Leg Extension and Chest press 1 repetition maximum
|
0 and 10-weeks
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ciaran Fairman, PhD, University of South Carolina
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00127362
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .