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대장암의 저항운동과 크레아틴

2026년 6월 3일 업데이트: Ciaran Fairman, University of South Carolina

근육 감소성 대장암 생존자의 신체 기능을 촉진하기 위한 저항 훈련 및 크레아틴 보충의 타당성과 수용 가능성

골격근의 질량과 기능은 대장암 환자의 최대 60%에서 널리 퍼져 있습니다. 이 상태는 노화, 활동 부족, 치료 부작용, 영양실조, 종양 부담, 염증 등의 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다. 이러한 복잡성을 고려할 때, 단일 개입으로는 이 그룹의 근육감소증을 해결하는 데 충분하지 않을 수 있습니다.

운동 중 에너지에 필수적인 화합물인 크레아틴 일수화물은 노인과 임상 인구를 포함한 다양한 인구 통계에 걸쳐 광범위하게 연구되어 안전하고 효과적인 것으로 입증되었습니다. 연구에 따르면 크레아틴은 저항성 훈련의 이점을 향상시켜 암 치료 후 근육량과 기능 저하에 대응할 수 있는 가능성을 나타냅니다.

이 연구는 근육감소성 대장암 생존자에게 크레아틴 보충과 저항성 훈련을 결합하는 것과 저항성 훈련만 결합하는 것의 타당성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 무작위 대조 시험에서는 저항 운동과 크레아틴을 합한 10주 프로그램(EXSUPP)과 저항 운동 단독(EXPLA) 프로그램을 각각 20명의 참가자를 대상으로 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

대장암은 세계에서 세 번째로 흔히 진단되는 암입니다. 골격근량과 기능의 손실로 정의되는 근육감소증은 대장암에서 매우 흔하며, 최대 60%의 비율로 보고됩니다. 암의 근육감소증 병인은 치료 독성, 영양실조, 종양 부담 및 높은 수준의 염증으로 인해 노화와 활동 부족으로 인해 복합적으로 발생합니다. 결과적으로, 단봉적 개입만으로는 이 집단의 근육감소증 부담을 극복하기에 충분할 것 같지 않습니다. 크레아틴 일수화물은 운동 중 에너지 공급에 중요한 역할을 하는 신체 내 자연 발생 화합물입니다.4 크레아틴은 현재까지 가장 널리 연구된 영양 보충제로, 남성, 여성, 노인 및 기타 임상 집단에 대한 안전성과 효과를 입증한 1,000건이 넘는 연구가 있습니다. 크레아틴 보충이 노인과 임상 집단의 저항 훈련에 대한 긍정적인 적응을 향상시킬 수 있다는 강력하고 일관된 증거가 있습니다. 따라서 암 치료 후 근육량과 기능 저하를 상쇄하기 위해 크레아틴과 저항성 훈련을 적용할 가능성이 높습니다. 제안된 연구의 목적은 근육감소증이 있는 대장암 치료를 받은 개인을 대상으로 저항 운동 단독과 비교하여 저항 운동과 결합된 크레아틴 보충의 타당성과 수용성을 조사하는 것입니다. 우리는 다음과 같은 대장암 치료를 받은 개인을 대상으로 10주 복합 저항 운동 및 크레아틴 보충(EXSUPP)(n=20)의 효과를 저항 운동 단독(EXPLA)(n=20)과 비교하여 조사하는 무작위 대조 파일럿 시험을 제안합니다. 근육감소증. 이 프로젝트의 구체적인 목표는 1) 대장암 환자에 대한 개입의 타당성과 수용성을 결정하는 것입니다. 암 치료 후 근육감소증 진단을 받은 환자를 대상으로 2) 운동 및 크레아틴 보충 중재(EXSUPP)와 단독 운동(EXPLA)이 신체 구성, 근력, 신체 기능 및 삶의 질에 미치는 효과를 비교하고 3) 근육 분자 수준을 탐색합니다. 개입에 대한 적응, 즉 미토콘드리아 건강 및 단백질 회전율. 이 프로젝트는 특히 이전에 대장암 치료를 받은 개인의 근육감소증을 목표로 운동과 크레아틴을 결합한 최초의 프로젝트 중 하나가 될 것입니다. 이 프로젝트는 "암 치료의 쇠약해지는 부작용을 최소화"하기 위한 NCI Cancer MoonshotSM의 우선 연구 이니셔티브와 직접적으로 일치합니다. 우리의 시험은 1) 대장암 치료를 받는 개인의 운동 단독에 비해 복합 운동 및 영양 중재의 타당성과 수용성을 최초로 조사한다는 점에서 대장암 치료를 받는 개인의 가장 중요한 건강 문제 중 하나를 해결하는 데 혁신적입니다. 2) 운동 및 영양 중재에 대한 반응을 뒷받침하는 분자 메커니즘을 탐구합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29201
        • University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • . 대장암 치료 후 12개월 이상 경과한 개인
  • >18세

제외 기준:

  1. 암에 대한 적극적인 치료를 받고 있습니다.
  2. 참여를 행사하는 데 금기사항이 있는 경우
  3. 지난 6개월 동안 일주일에 2회 이상 구조화된 저항 운동에 참여해 왔습니다.
  4. 현재 RCT 시작 전 4주 동안 크레아틴이 함유된 보충제를 복용 중이거나
  5. 신체 구성을 변화시킬 수 있는 약물(메트포르민, 코르티코스테로이드 등)을 받고 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 + 크레아틴
주 3일 저항운동 10주 + 하루 5g 크레아틴 모노하이드레이트 보충
감독된 저항 운동
위약 비교기: 운동 + 위약
10주간 주 3일 저항운동 + 하루 5g 위약(포도당 보충)
감독된 저항 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신병 모집
기간: 10주
연구 기간 전체에 걸쳐 등록한 개인 수
10주
보유
기간: 10주
후속 테스트를 위해 돌아온 개인의 비율
10주
보충 준수
기간: 10주
일일 보충 섭취 비율
10주
운동 준수
기간: 10주
달성된 총 운동 비율
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 강도
기간: 0주 및 10주
손잡이 동력측정(Jamar Plus+)
0주 및 10주
신체 구성
기간: 0주 및 10주
덱사
0주 및 10주
물리적 기능
기간: 0주 및 10주
짧은 물리적 성능 배터리
0주 및 10주
건강 관련 삶의 질
기간: 0주 및 10주
암 QoL 설문지 핵심 30(EORTC-QLQ-C30) 연구 및 치료를 위한 유럽 기구.
0주 및 10주
근육감소증과 관련된 삶의 질
기간: 0주 및 10주
근육감소증 관련 HRQOL은 근육감소증 관련 설문지(SarQoL)를 사용하여 평가됩니다.
0주 및 10주
염증 마커
기간: 0주 및 10주
C 반응성 단백질, 인터루킨 6 및 종양 괴사 인자 알파
0주 및 10주
근육 내 신호 전달 및 미토콘드리아 건강 및 골격근 조절
기간: 0주 및 10주
미토콘드리아 함량 및 생물 발생의 근육 내 마커(복합체 I-V 함량, 구연산염 합성효소 활성 및 PGC-1a 단백질 발현)
0주 및 10주
Muscular Strength
기간: 0 and 10-weeks
Leg Extension and Chest press 1 repetition maximum
0 and 10-weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ciaran Fairman, PhD, University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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