이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈액투석 동정맥루 협착증 치료에 사용되는 말초 채점 약물 코팅 풍선 (SCDB)

2025년 1월 7일 업데이트: DK Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd.

혈액투석 동정맥루 협착증 치료에서 말초 채점 약물 코팅 풍선 확장 카테터의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 전향적, 다기관, 단일 팔 목표 값 임상 연구

이는 혈액투석 동정맥루 협착증 치료에서 말초 채점 약물 코팅 풍선 확장 카테터의 안전성과 유효성을 연구하기 위한 전향적, 다기관, 단일 팔 목표 값 임상 연구입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이는 혈액투석 동정맥루 협착증 치료에서 말초 채점 약물 코팅 풍선 확장 카테터(SDCB)의 안전성과 유효성을 연구하기 위한 전향적, 다기관, 단일 팔 목표 값 임상 연구입니다. 여러 임상 시험 사이트에 걸쳐 총 328명의 참가자가 등록됩니다. 참가자는 말초 채점 약물 코팅 풍선 확장 카테터를 사용하여 수술을 받게 되며, 수술 후 5일, 1개월, 6개월 이내, 그 다음에는 수술 후 12, 18, 24개월에 추적 관찰을 받게 됩니다. 시술 후 6개월의 표적 병변 일차 개통성(TLPP)은 말초 채점 약물 풍선 확장 카테터의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 정의된 일차 종료점입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
328

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Yuzhu Wang, MD
  • 전화번호: 18701387950
  • 이메일: wyz4417@126.com

연구 장소

  • 중국
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
        • 연락하다:
          • Liang Yuan
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Haidian Hospital
        • 연락하다:
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • 연락하다:
          • Qining Fu
    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Guangzhou First People's Hospital
        • 연락하다:
          • Riguang Liu
      • Huizhou, Guangdong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Huizhou Central People's Hospital
        • 연락하다:
          • Qiming Chen
      • Shenzhen, Guangdong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • 연락하다:
          • Tiecheng Yang
      • Shenzhen, Guangdong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • 연락하다:
          • Wei Liang
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Liuzhou Traditional Chinese Medical Hospital
        • 연락하다:
          • Yuhong Chen
      • Nanning, Guangxi, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Foresea Life Insurance Guangxi Hospital
        • 연락하다:
          • Xiaomei Peng
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The Affiliated Cancer Hospital of Guizhou Medical University
        • 연락하다:
          • Zongyang Liu
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Henan Provincial People's Hospital
        • 연락하다:
          • Hongtao Zhang
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College Hust
        • 연락하다:
          • Fan He
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • 연락하다:
          • Hong Wu
      • Changsha, Hunan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Hunan Provincial People's Hospital
        • 연락하다:
          • Xun Luo
      • Changsha, Hunan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Changsha Jieao Kidney Disease Hospital
        • 연락하다:
          • Yong Xu
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • 연락하다:
          • Yan Yan
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The Affiliated Hospital To Changchun University of Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Mingxin Chang
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • 연락하다:
          • Shifeng Yang
    • Shandong
      • Dezhou, Shandong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Qilu Hospital of Shandong University Dezhou Hospital
        • 연락하다:
          • Jing Sun
      • Jinan, Shandong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
        • 연락하다:
          • Zunsong Wang
      • Jinan, Shandong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Central Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
        • 연락하다:
          • Xiaoping Wang
      • Qingdao, Shandong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Qingdao Municipal Hospital
        • 연락하다:
          • Jian Sun
      • Rizhao, Shandong, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • People's Hospital of Rizhao
        • 연락하다:
          • Hong Zhang
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Shanxi Bethune Hospital
        • 연락하다:
          • Hua Chen
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Sichuan Academy of Medical Sciences Sichuan Provincial People's Hospital
        • 연락하다:
          • Qiang He
      • Chengdu, Sichuan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • West China Hospital Sichuan University
        • 연락하다:
          • Ping Fu
      • Mianyang, Sichuan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Mianyang Central Hospital
        • 연락하다:
          • Dan Liao
      • Nanchong, Sichuan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College
        • 연락하다:
          • Heping Zhang
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • 연락하다:
          • Hua Jiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
        • 연락하다:
          • Hua Li
      • Jinhua, Zhejiang, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Jinhua Hospital of TCM
        • 연락하다:
          • Yangbiao He
      • Taizhou, Zhejiang, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Taizhou Hospital of Zhejiang Province
        • 연락하다:
          • Liyun Xu
    • Ürümqi
      • Ürümqi, Ürümqi, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • 연락하다:
          • Alpati

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 80세 이하
  2. 환자의 AVF/AVG가 성숙하고 적어도 한 번 혈액투석을 성공적으로 완료했습니다.
  3. 표적 병변은 AVF/AVG 복귀 정맥 및 정맥 측 문합에 위치합니다.
  4. 혈역학적으로 유의미한 AVF/AVG 복귀 정맥 협착증이 초음파 또는 조영술로 평가한 결과 ≥ 50%이고 투석 ​​중 정맥압의 상당한 증가, 비정상적인 신체 검사, 펌프 조절 감소를 포함하여 다음과 같은 임상 증상, 징후 또는 지표 중 하나가 존재합니다. 혈류, 투석의 적절성 감소, 상완동맥 혈류량 < 600 ml/min 또는 이전 추적 방문에 비해 25% 감소 등;
  5. 표적 병변은 하나 이상의 직렬 병변으로 구성된 원발성 또는 재협착성 병변이다(인접한 직렬 병변의 전체 길이가 60mm 이하인 경우 단일 표적 병변으로 간주될 수 있음).
  6. 표적 병변의 기준 혈관 직경에 대한 육안 검사는 4.0-8.0mm이고, 표적 병변의 총 길이는 60mm 이하이고;
  7. 환자는 사전 동의서에 자발적으로 서명합니다.

제외 기준:

  1. 수술 전 임신검사가 음성이 아닌 가임기 여성, 수유 중인 여성
  2. 연구에 포함되기 전 30일 이내에 대수술 치료를 받은 환자;
  3. 풍선으로 확장할 수 없을 것으로 예상되는 석회화된 병변;
  4. 접근 협착 부위에 혈전증이 있는 환자;
  5. 표적 병변은 혈액 공급 동맥 및 동맥 문합에 위치하며;
  6. 조영제 및 파클리탁셀에 알레르기가 있거나 불내약성이 있는 것으로 알려진 환자;
  7. 환자의 기대 수명이 2년 미만입니다.
  8. 전신성 홍반성 루푸스 및 항호중구 세포질 항체(ANCA) 관련 소혈관 혈관염 환자;
  9. 신장이식 환자 또는 신장이식 또는 복막투석으로 전환할 계획이 있는 환자
  10. 혈관 통로 감염 또는 전신 활동성 감염;
  11. 다른 약물이나 기기에 대한 아직 완료되지 않은 임상시험에 참여한 자
  12. 연구자가 본 연구에 참여하기에 적합하지 않다고 생각하는 다른 의학적 상태를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: AV 주변 채점 약물 코팅 풍선 용해
이 그룹의 피험자는 Dissolve AV 말초 채점 약물 코팅 풍선 확장 카테터로 치료를 받습니다.
장치: AV 주변 채점 약물 코팅 풍선 용해
테스트 그룹의 피험자는 Dissolve AV Peripheral Scoring Drug-coated Balloon으로 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 채점 약물 코팅 풍선

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
시술 후 6개월의 목표 병변 일차 개통성(TLPP)
기간: 시술 후 6개월

표적 병변 일차 개통은 임상적으로 유발된 표적 병변 실패(TLF)(표적 병변의 근위 또는 원위 +/-5mm 포함) 또는 혈관 접근 혈전증이 없는 것으로 정의됩니다.

TLF는 표적 병변 협착증(조영 혈관 조영술 또는 초음파로 평가한 표적 병변의 협착증이 ≥ 50%)으로 인해 적어도 하나의 임상 증상, 징후 또는 지표(NKF-K/DOQI 지침에 따라 정의됨)가 존재하는 것으로 정의됩니다. 투석 중 정맥압의 상당한 증가, 고혈압, 비정상적인 신체 검사, 펌프 조절 혈류 감소, 투석 적절성 감소, 상완 동맥 혈류 < 600 ml/min 또는 이전 추적 조사에 비해 25% 감소 등이 포함됩니다. , 등.
시술 후 6개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
표적 병변 일차 개통성(TLPP)
기간: 시술 후 12, 24개월
TLF는 표적 병변 협착증(조영 혈관 조영술 또는 초음파로 평가한 표적 병변의 협착증이 ≥ 50%)으로 인해 적어도 하나의 임상 증상, 징후 또는 지표(NKF-K/DOQI 지침에 따라 정의됨)가 존재하는 것으로 정의됩니다. 투석 중 정맥압의 상당한 증가, 고혈압, 비정상적인 신체 검사, 펌프 조절 혈류 감소, 투석 적절성 감소, 상완 동맥 혈류 < 600 ml/min 또는 이전 추적 조사에 비해 25% 감소 등이 포함됩니다. , 등.
시술 후 12, 24개월
재협착증이 없음을 확인하기 위해 도플러 초음파(DUS)로 측정한 최대 수축기 유속 비율(PSVR)이 2.0 이하인 환자의 비율
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
재협착증이 없음을 확인하기 위해 시술 후 6개월, 12개월, 24개월에 도플러 초음파(DUS)로 측정한 최고 수축기 유속 비율(PSVR)이 2.0 이하인 환자의 비율.
시술 후 6, 12, 24개월
임상적으로 유도된 표적 병변 혈관재형성(CD-TLR)
기간: 시술 후 1, 6, 12, 18, 24개월
투석을 수행할 수 없음을 나타내는 임상 증상 또는 투석 지표에 따라 결정된 표적 병변(표적 병변의 근위 또는 원위 +/-5mm 포함)에 대한 재시술.
시술 후 1, 6, 12, 18, 24개월
임상적으로 유도된 표적 션트 혈관재개통술(CD-TSR)
기간: 시술 후 1, 6, 12, 18, 24개월
시술 후 1, 6, 12, 18, 24개월
장치 성공
기간: 절차 중
풍선이 목표 병변에 도달하고, 파열 없이 성공적으로 확장되고, 성공적으로 제거되는 능력으로 정의됩니다. 평가는 단일 풍선 확장 카테터를 기반으로 합니다.
절차 중
기술적 성공
기간: 시술 후 0~5일
시술 후 표적 병변의 잔여 협착증이 30% 이하이고 수술 전후 기간 동안 시험 장치와 관련된 심각한 부작용이 발생하지 않은 것으로 정의됩니다.
시술 후 0~5일
임상적 성공
기간: 시술 후 0~5일
시술 후 적어도 한 번의 성공적인 혈액투석 세션을 완료할 수 있는 능력으로 정의됩니다.
시술 후 0~5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
DK Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd.

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Yuzhu Wang, MD, Beijing Haidian Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 1월 7일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • VP-P-24-012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리