직원의 우울증 예방을 위한 메타버스 기반 혼합 온라인 개입 개발 및 타당성
2025년 8월 5일 업데이트: Suk-Sun Kim, PhD. MSN. RN, Ewha Womans University
직원의 우울증 예방을 위한 메타버스 기반 혼합 온라인 중재 개발 및 타당성: 중재 매핑 적용
본 타당성 조사의 목표는 한국 MZ 세대 직원의 우울증을 예방하기 위해 온라인 프로그램과 메타버스를 통한 코칭을 사용하여 새로운 메타버스 기반 혼합 온라인 개입을 개발하는 것입니다.
또한, 이 연구는 주로 도달 범위와 수용 가능성을 조사하고 한국의 MZ 세대 직원에 대한 예방적 개입의 예비 효과를 이차적으로 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
32
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Suk-Sun Kim, PhD
- 전화번호: 82+10-7395-0153
- 이메일: suksunkim@ewha.ac.kr
연구 연락처 백업
- 이름: Daeun Kim, PhD candidate
- 전화번호: +82-10-9013-3825
- 이메일: daeunk@ewha.ac.kr
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 03760
- Ewha Womans University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20~42세의 대한민국 MZ세대 직원 밀레니얼 세대는 1981년부터 1996년 사이에 태어났고, Z세대는 1997년부터 2004년 사이에 태어났습니다.
제외 기준:
- 1) 실직 상태이거나 경력이 1년 미만인 경우
- 2) 정신분열증이나 약물 남용(예방적 개입이므로)과 같은 정신 장애가 있고 현재 혼합 효과를 피하기 위해 다른 정신 건강 치료에 참여하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Mindguide_직원
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한국 MZ 세대 직원의 우울증을 예방하기 위해 온라인 프로그램과 메타버스를 통한 코칭을 사용하여 새로운 메타버스 기반 혼합 온라인 개입이 개발되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신병 모집
기간: 기준선
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모집은 등록된 잠재적으로 적격한 참가자 수에 따라 평가됩니다.
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기준선
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유지율
기간: 기준점은 개입 후 5주입니다.
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유지율은 개입 후 5주가 완료될 때까지 전체 개입 및 설문지의 완료율로 계산됩니다.
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기준점은 개입 후 5주입니다.
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수용성
기간: 개입 후 5주째.
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수용성은 참가자가 개입과 그 구성 요소에 대해 어떻게 인식하고 느끼는지를 나타냅니다.
유용성(3개 항목), 적합성(7개 항목), 만족도(3개 항목)의 세 가지 하위 범주로 수용성을 측정하기 위해 고객 만족도 설문지를 기반으로 13개 항목 설문지를 개발했습니다.
참가자들은 1점(전혀 그렇지 않다)부터 5점(매우 그렇다)까지의 5점 Likert 척도로 응답했습니다.
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개입 후 5주째.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 척도
기간: 기준점은 개입 후 5주입니다.
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20개 항목으로 구성된 역학 연구 센터 우울증 척도를 사용하여 4점 Likert 척도를 사용하여 우울 증상을 측정합니다.
총점의 범위는 0점에서 60점까지이며, 점수가 높을수록 우울 증상 정도가 높은 것을 의미한다.
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기준점은 개입 후 5주입니다.
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긍정적 및 부정적 영향 일정
기간: 기준점은 개입 후 5주입니다.
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긍정적 및 부정적 영향 일정은 5점 Likert 척도를 사용하여 긍정적 및 부정적 영향을 측정하는 데 사용됩니다.
총점의 범위는 10점에서 50점까지이며, 점수가 높을수록 긍정적 정서 또는 부정적 정서에 대한 인식이 높은 것을 의미한다.
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기준점은 개입 후 5주입니다.
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라이프 스케일에 대한 만족도
기간: 기준점은 개입 후 5주입니다.
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5개 항목의 생활 만족도 척도를 사용하여 7점 Likert 척도를 사용하여 삶의 만족도를 평가합니다.
총점의 범위는 5점에서 35점까지이며, 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미한다.
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기준점은 개입 후 5주입니다.
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수면의 질 척도
기간: 기준점은 개입 후 5주입니다.
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19개 항목으로 구성된 피츠버그 수면 품질 지수(Pittsburgh Sleep Quality Index)는 전반적인 수면의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 19개의 자가 보고 항목에는 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용, 주간 기능 장애 등 7개의 하위 범주가 포함됩니다. 총점의 범위는 0~21점으로 점수가 높을수록 수면의 질이 나쁜 것을 의미한다. |
기준점은 개입 후 5주입니다.
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번아웃 평가 도구
기간: 기준점은 개입 후 5주입니다.
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23개 항목으로 구성된 번아웃 평가 도구는 탈진, 정신적 거리, 정서 장애, 인지 장애 등 4가지 핵심 번아웃 증상을 포함한 번아웃을 측정하는 데 사용됩니다. 각 핵심 척도에 대해 평균 점수는 해당 척도에 있는 항목의 점수를 합산하고 해당 척도에 있는 항목 수로 나누어 계산됩니다. 점수 해석: 1.0~1.9: 피로 증상이 매우 낮거나 없음. 2.0~2.9: 가벼운 탈진 증상. 3.0~3.9: 중간 정도의 탈진 증상. 4.0~5.0: 심한 탈진 증상 |
기준점은 개입 후 5주입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Suk-Sun Kim, PhD, Ewha Womans Univeristy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 4월 7일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Mindguide_Employee
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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