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従業員のうつ病を予防するためのメタバースベースのブレンド型オンライン介入の開発と実現可能性

2025年8月5日 更新者：Suk-Sun Kim, PhD. MSN. RN、Ewha Womans University

従業員のうつ病を予防するためのメタバースベースのブレンド型オンライン介入の開発と実現可能性: 介入マッピングの適用

この実現可能性調査の目標は、韓国の MZ 世代従業員のうつ病を予防するために、オンライン プログラムとメタバースを介したコーチングを使用した、新しいメタバース ベースの混合型オンライン介入を開発することです。 さらに、この研究は主に到達範囲と受容性を調査し、二次的に韓国のMZ世代従業員に対するこの予防的介入の予備的有効性を評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
32

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Daeun Kim, PhD candidate
  • 電話番号：+82-10-9013-3825
  • メール：daeunk@ewha.ac.kr

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、03760
        • Ewha Womans University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • MZ 世代 20 ～ 42 歳の韓国の従業員。ミレニアル世代は 1981 年から 1996 年に生まれ、Z 世代は 1997 年から 2004 年に生まれました。

除外基準:

  • 1) 無職、または職歴が1年未満であること。
  • 2) 統合失調症や薬物乱用などの精神障害を患っており（これは予防的介入であるため）、混合影響を避けるために現在他のメンタルヘルス療法を受けている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：マインドガイド_従業員
行動：メタバースベースの混合型オンライン介入
韓国の MZ 世代従業員のうつ病を予防するために、メタバースを介したオンライン プログラムとコーチングを使用して、新しいメタバース ベースの混合オンライン介入が開発されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
募集
時間枠：ベースライン
採用は、登録された潜在的な資格のある参加者の数によって評価されます。
ベースライン
定着率
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
定着率は、介入後 5 週間が完了するまでの介入全体とアンケートの完了率のパーセンテージとして計算されます。
ベースライン、介入後 5 週間。
受容性
時間枠：介入から5週間後。
受容性とは、参加者が介入とその構成要素についてどのように認識し、感じているかを指します。 クライアント満足度アンケートに基づいて 13 項目のアンケートが作成され、有用性 (3 項目)、適合性 (7 項目)、満足度 (3 項目) の 3 つのサブカテゴリーで受容性を測定しました。 参加者は、1 (まったくない) から 5 (非常に) までの 5 段階のリッカート スケールで回答しました。
介入から5週間後。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病スケール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
疫学研究センターの 20 項目のうつ病スケールは、4 点リッカートスケールを使用してうつ病の症状を測定するために使用されます。 合計スコアは 0 ～ 60 の範囲であり、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入後 5 週間。
ポジティブな影響とネガティブな影響のスケジュール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
ポジティブおよびネガティブな感情スケジュールは、5 ポイントのリッカート スケールを使用してポジティブな感情とネガティブな感情を測定するために使用されます。 合計スコアは 10 ～ 50 の範囲であり、スコアが高いほど、肯定的な感情または否定的な感情がより強く認識されていることを示します。
ベースライン、介入後 5 週間。
ライフスケールへの満足度
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
5 項目の生活満足度スケールは、7 ポイントのリッカート尺度を使用して生活満足度を評価するために使用されます。 合計スコアは 5 ～ 35 の範囲であり、スコアが高いほど生活の満足度が高いことを示します。
ベースライン、介入後 5 週間。
睡眠の質のスケール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。

19 項目からなるピッツバーグ睡眠の質指数は、全体的な睡眠の質を評価するために使用されます。 19 の自己申告項目には、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能障害の 7 つのサブカテゴリが含まれます。

合計スコアは 0 ～ 21 の範囲であり、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します。
ベースライン、介入後 5 週間。
燃え尽き症候群評価ツール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。

23 項目からなる燃え尽き症候群評価ツールは、疲労、精神的距離、感情的障害、認知障害の 4 つの主要な燃え尽き症候群の症状を含む燃え尽き症候群を測定するために使用されます。

各コア スケールの平均スコアは、そのスケール内の項目のスコアを合計し、そのスケール内の項目の数で割ることによって計算されます。

スコアの解釈:

1.0 ～ 1.9: 燃え尽き症候群の症状が非常に低いか、まったくありません。 2.0 ～ 2.9: 軽度の燃え尽き症候群。 3.0 ～ 3.9: 中程度の燃え尽き症候群の症状。 4.0 ～ 5.0: 重度の燃え尽き症候群
ベースライン、介入後 5 週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ewha Womans University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Suk-Sun Kim, PhD、Ewha Womans Univeristy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年1月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年4月7日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年4月7日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年8月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Mindguide_Employee

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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