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급격한 열 스트레스가 소방관 근골격계 부상 위험에 미치는 영향

소방관의 근력, 동적 균형 및 이동 품질에 대한 급격한 열 스트레스의 영향

본 연구에서는 소방관의 근골격 부상 위험에 영향을 미치는 요인에 대한 열 스트레스의 영향을 조사할 것입니다. 참가자들은 4번의 데이터 수집 세션에 참석하게 됩니다. 1: 사전 동의, 선별 및 숙지. 2: 사전 테스트(근력, 균형 및 움직임 품질). 3: 열 스트레스(빠른 또는 점진적)에 이어 사후 테스트(근력, 균형 및 움직임 품질). 4: 열 스트레스(빠른 또는 점진적) 후 사후 테스트.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 참가자가 자신의 통제 역할을 하고 통제(점진적 보상 불가능한 열) 및 실험(급속 열 스트레스(RHS)) 조건 모두에 참여하는 교차 설계를 활용합니다. 독립변수는 열 스트레스의 유형(보상 불가능 또는 급속)입니다. 종속 변수는 다음과 같습니다: 최대 동심원 근육 토크(고관절 외전근, 고관절 내전근, 무릎 굴곡근, 무릎 신근), 동적 균형(Y-균형 테스트, 소방관 특정 기능 균형 테스트(FFSFBT)) 및 전두엽 운동 품질(전방) -스텝다운 테스트(FSDT)). 이는 아래 설명된 대로 사전 테스트 중에 한 번, 사후 테스트 중에 두 번, 총 세 번 측정됩니다.

연구는 4번의 방문으로 구성됩니다. 첫 번째 방문은 결과 측정에 대한 사전 동의 및 숙지입니다. 참가자는 24시간 음식/음료 일지를 작성하는 방법에 대해 교육을 받고 방문 2, 3, 4 전 24시간 동안 이 기록에 최대한 가깝게 식단을 표준화하도록 요청받습니다. 부상 이력 및 인구통계 데이터는 다음에서 수집됩니다. 1을 방문하세요.

두 번째 방문은 사전 테스트 데이터 수집으로 약 22°C에서 발생합니다. 참가자는 모든 결과 측정(토크, 균형, 움직임 품질 측정)을 완료합니다. 이때 BodPod에서도 체성분이 측정됩니다.

2, 3, 4회 방문 전에 참가자는 적절한 수분 공급을 위해 아래에 설명된 안전 지침을 따르게 됩니다.

  • 48시간 전: 열 스트레스 없음(참가자에게 연락하여 실제 화재로 호출되었는지 확인합니다. 이 경우 데이터 수집이 연기됩니다)
  • 24시간 전 : 음주, 에너지 드링크 섭취 금지 (일반 커피/차 허용)
  • 24시간 전 : 신체활동 금지(운동이나 격렬한 놀이)
  • 24시간 전 : 충분한 수분 섭취를 위해 총 3.7L의 물을 섭취하세요.
  • 2시간 전 : 마지막 식사 먹기

세 번째 및 네 번째 방문은 환경 챔버(37~38°C, 50% 습도) 내부의 정상 상태 트레드밀 프로토콜과 사후 테스트 조치로 구성됩니다. 세션 3 또는 4 동안 참가자는 소방 장비(재킷, 바지, 후드, 부츠, 장갑)를 착용하고 장비를 착용한 상태에서 런닝머신 테스트를 수행합니다. 이것은 RHS 시험이며 GEAR로 표시됩니다. 다른 세션에서 참가자는 운동복(셔츠와 반바지)과 장비의 무게를 재현하기 위한 무거운 배낭을 착용합니다. 이는 보상할 수 없는 점진적인 열 스트레스 시험이며 NOGEAR로 표시됩니다. GEAR 및 NOGEAR 세션의 순서는 교차 효과를 방지하기 위해 무작위화되고 균형을 이룹니다.

사전 테스트 방문(세션 2)을 위해 도착하면 참가자는 신장계와 체중을 사용하여 키를 측정합니다. 체성분은 BodPod(Cosmed, USA)로 1회 측정합니다. 운동용 자전거나 런닝머신에서 5분간 몸을 풀고 결과 측정을 진행합니다.

세 번째와 네 번째 방문을 위해 도착하면 참가자의 체중을 다시 측정합니다. 수분 공급 상태를 평가하기 위해 소변 샘플을 수집합니다. 그들은 인위적으로 Tc를 낮추는 것을 피하기 위해 프로토콜 전반에 걸쳐 더 이상 물을 섭취하지 않고 소량의 20°C 물을 사용하여 세션 시작 40-45분 전에 심부 체온(Tc) 캡슐을 삼킬 것입니다. 참가자는 심박수(HR)와 Tc를 기록하기 위해 Equivital EQLife 모니터(Equivital, NY) 시스템을 사용하게 됩니다. 그런 다음 런닝머신 프로토콜을 수행하고 장비를 제거하여 런닝머신 테스트가 중단된 후 즉시 테스트 후 조치가 완료됩니다. 운동 후 체중을 측정하여 땀으로 인한 체중 변화를 확인합니다.

세션 3과 4는 열 순응과 피로의 영향을 줄이기 위해 최소 7일 간격으로 진행됩니다. Tc 및 HR을 지속적으로 모니터링하면 참가자의 안전을 보장하는 데 도움이 됩니다.

런닝머신 운동 프로토콜은 유산소 정상 상태에 도달하기 위한 단계별 접근 방식으로 시작됩니다. 런닝머신 프로토콜에는 시속 3마일의 초기 5분 단계와 0% 등급이 포함되며, 이어서 5분에 4%, 10분에 8% 등급이 증가하고 테스트 내내 지속됩니다. 런닝머신 경사의 최종 계획된 증분 증가에 이어 경사는 실험실의 대사 카트를 사용하여 0.9-0.99 사이의 호흡 교환 비율로 정의된 프로토콜 기간 동안 피험자가 정상 상태를 유지하도록 조정됩니다(Parvomedics). , 미국). HR, 인지된 운동 등급(RPE), 열적 편안함 및 열 감각은 각 0.5°C 간격으로 기록됩니다. 참가자가 Tc 39°C에 도달하거나 의지 최대치(참가자가 운동을 계속할 수 없음)에 도달하면 런닝머신 테스트가 중단됩니다. 과도한 열 스트레스의 징후(불안정한 보행, 혼란, 현기증, 불분명한 언어 등)가 있는 경우 조사관은 테스트를 중단합니다. 참가자가 종료 기준을 충족하지 못하는 경우 런닝머신 프로토콜에 50분의 시간 제한이 있습니다. GEAR 조건의 경우 2시간 제한, NOGEAR 조건의 경우 2시간 제한. GEAR 및 NOGEAR 세션은 모두 동일한 런닝머신 테스트로 시작됩니다.

런닝머신 테스트 후 참가자는 테스트 후 결과 측정을 완료합니다. 이는 고관절 외전근과 내전근의 등속성 토크, 무릎 굴곡근과 신근의 등속성 토크, Y-균형 테스트, FFSFBT 및 FSDT로 구성됩니다. 참가자는 런닝머신 테스트가 끝난 후 즉시 장비를 벗게 됩니다. 편측 테스트의 경우 우세한 다리가 기록되어 이러한 테스트에 사용됩니다. 이것은 공을 차는 데 사용되는 다리입니다. 결과 측정 순서는 각 테스트의 주요 결과와 난이도를 기반으로 한 테스트 순서로 각 참가자에 대해 표준화됩니다. FSDT가 먼저 수행됩니다. 이것이 주요 결과이고 이전 연구에서 최대 운동 자극 후 회복이 빠르게 일어나는 것으로 나타났기 때문입니다. 다음으로 FFSFBT가 수행되고 Y-Balance 테스트가 수행됩니다. 등속성 테스트는 이 테스트의 피로한 특성으로 인해 마지막에 수행됩니다. 엉덩이 근육을 먼저 검사한 다음 허벅지 근육을 검사합니다. 각 결과 측정 사이에 휴식과 교육을 위해 3분이 할당됩니다. 기계 설정 및 지침을 허용하기 위해 등속성 테스트 사이에 5분의 휴식 시간이 제공됩니다. 엉덩이(초당 30°, 60°, 120°)와 무릎(초당 60°, 180°, 300°) 근육에 대해 세 가지 속도를 테스트하면서 각 등속성 속도 사이에 1분의 휴식이 제공됩니다.

참가자들은 2년 동안 추적 관찰을 받게 되며, 부상 상태를 추적하기 위해 6개월간 후속 통화를 하게 됩니다. 부상 유형, 부상 위치, 작업 손실 시간에 대한 세부 정보가 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, 미국, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 전문 소방관
  • 신체 활동 준비 설문지+ 검사에 따라 건강함

제외 기준:

  • 심부체온캡슐을 삼킬 수 없음
  • 사전 테스트 수화 기준을 따를 수 없음
  • 결과 측정 수행 능력을 제한하는 지난 3개월 간의 근골격 부상
  • 임신이 알려진 여성(태아에 대한 고열 위험)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 급속한 열 스트레스
급속 열 스트레스 팔 참가자는 소방관 보호 장비를 착용한 채 덥고 습한 환경의 런닝머신에서 운동 프로토콜을 수행합니다. 이로 인해 심부 온도가 급격히 증가하여 보상할 수 없는 열 환경이 발생합니다.
열 상태가 개입입니다. 개인 보호 장비를 사용하여 급속한 열 스트레스 상태를 만들어 심부 체온을 빠르게 상승시킵니다. 이는 런닝머신 프로토콜에 의해 생성된 생리적 열과 결합됩니다.
활성 비교기: 점진적인 열 스트레스
급속 열 스트레스 팔 참가자는 가벼운 운동복을 입고 덥고 습한 환경의 런닝머신에서 운동 프로토콜을 수행합니다. 이로 인해 보상할 수 없는 열 환경이 발생하지만 중심 온도는 점진적으로 증가합니다.
점진적인 열 조건이 제어됩니다. 런닝머신에서의 운동은 생리적 열을 발생시키며, 가벼운 운동복은 심부 체온 상승을 조절하는 데 도움이 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순방향 스텝다운 테스트
기간: 친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
20cm 상자에서 수행되는 단계적 작업입니다. 5회 반복하여 하나의 점수(최소 점수 0, 최대 점수 6)를 부여합니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
Y-밸런스 테스트
기간: 친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
주로 사용하는 다리에서 전방, 후내측, 후외측 방향으로 도달하는 동적 균형 테스트입니다. 도달 길이는 참가자의 다리 길이에 따라 표준화됩니다. 점수가 높을수록 좋으며, 0이 최소 거리이고, 전방 도달 범위의 최대 거리가 126cm, 최대 후내측 및 후외측 방향이 149cm입니다.
친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
소방관별 기능균형 테스트
기간: 친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
15cm 박스에서 내려오고, 로우빔(높이 4cm)을 가로질러 걷고, 10cm 박스 위로 올라갔다가 돌아서 원래의 박스로 돌아가는 동적 균형 테스트입니다. 8번의 시험이 수행됩니다. 4번의 시험에서는 참가자가 빔 위에 있는 동안 협상할 수 있도록 참가자 키의 75%에 막대가 배치됩니다. 오류가 적고 시간이 빠를수록 좋습니다.
친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
고관절 외전근/내전근 등속성 테스트
기간: 친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
고관절 외전근/내전근 강도는 선 자세에서 초당 30°, 60°, 120°로 테스트됩니다. 강도에 대한 판독값이 높을수록 좋습니다.
친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
무릎 굴근/신근 등속성 테스트
기간: 친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).
무릎 굴곡근/신전근 등속성 근력은 앉은 자세에서 초당 60°, 180°, 300°로 각 속도에 대해 5회, 10회, 10회 동심 수축을 수행하여 테스트됩니다. 강도에 대한 판독값이 높을수록 좋습니다.
친숙화 시험(세션 1, 모집) 사전 테스트(기준선, 세션 2(대략 7일)); 사후 통제 및 사후 실험 세션(세션 3(대략 14일) 및 4(대략 21일)).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부상발생
기간: 4회차 이후 6개월, 12개월, 18개월, 24개월.
근골격계 부상 발생에 대한 후속 조치를 위해 세션 1~4 후에 참가자에게 연락할 것입니다. 0은 부상이 없음을 나타내고 숫자 값은 부상이 있음을 나타냅니다.
4회차 이후 6개월, 12개월, 18개월, 24개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 7일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002549

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .