위험한 약물 처방을 위한 이메일 넛지
2026년 2월 8일 업데이트: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
보다 안전하고 정보에 입각한 위험한 약물 처방을 위한 이메일
이 연구에서는 미네소타 처방 모니터링 프로그램(PMP/PDMP) 참여를 장려하기 위해 이메일을 테스트하고 PMP/PDMP 사용 및 규제 약물 처방에 대한 이러한 이메일의 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
최근 몇 년간 약물 과다복용으로 인한 사망이 급증했으며, 많은 과다복용에는 계속해서 아편유사제나 각성제와 같은 처방약물이 포함됩니다.
동시에, 임상의가 이러한 약물을 안전하게 처방하는 데 도움이 되는 주정부 처방약 모니터링 프로그램(PDMP)은 여전히 활용도가 낮습니다.
미네소타에서는 오피오이드 처방의 32%가 PDMP를 사용하지 않는 임상의가 작성합니다.
미네소타를 포함한 많은 주에서는 주법에 따라 PDMP 사용이 요구되는 경우가 많음에도 불구하고 정책 입안자들은 PDMP 사용을 늘리기 위한 도구를 제한적으로 보유하고 있습니다.
이 정책 딜레마를 해결하기 위해 이 연구에서는 PDMP 사용을 촉진하고 PDMP 사용 및 규제 약물 처방에 미치는 영향을 평가하도록 설계된 이메일을 테스트합니다.
이 연구에는 활성 PDMP 계정이 없거나 PDMP에 문의하지 않거나 처방량에 비해 PDMP에 자주 문의하지 않는 오피오이드 및 기타 규제 약물의 예상 7,126명의 의사 및 의사 보조 처방자가 포함됩니다.
격려에 반응하는 임상의 동기에 대한 증거를 생성하기 위해 연구에서는 PDMP와 PDMP의 임상적 이점을 사용하기 위한 법적 요구 사항에 초점을 맞춰 메시지를 무작위로 변경할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
7872
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Adam Sacarny, PhD
- 전화번호: 914-715-0217
- 이메일: ajs2102@cumc.columbia.edu
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 미네소타 의사 또는 의사 보조
- 활성 PDMP 계정을 유지하기 위한 주 요구 사항을 따르지 않는 규제 약물 처방자 또는 PDMP를 검색하지 않거나 PDMP를 자주 검색하지 않는 오피오이드 처방자
제외 기준:
- 사용 가능한 이메일 주소가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 법적 의무 메시지
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PDMP 사용에 대한 주의 법적 요구 사항을 강조하는 이메일입니다.
최초 이메일 1통과 한 달 후 후속 이메일 1통이 발송됩니다.
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실험적: 임상적 이점 메시지
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PDMP에 접근하고 아편유사제를 처방하기 전에 PDMP를 확인하는 것의 임상적 이점을 강조하는 이메일.
최초 이메일 1통과 한 달 후 후속 이메일 1통이 발송됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PDMP 참여율
기간: 2 개월
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첫 번째 이메일이 전송된 후 2개월 동안 PDMP 참여가 증가한 지표입니다.
이는 임상의가 연구에 등록하게 된 기준선 수준에서 참여 수준이 상승했는지 여부를 나타냅니다.
계정이 없는 임상의의 경우 결과에 계정 생성 여부가 표시됩니다. 비활성 계정이 있는 임상의의 경우 결과에 계정 재활성화 여부가 표시됩니다.
한번도 검색한 적이 없는 사람에게는 어떤 검색이 있었는지, 거의 검색하지 않은 사람에게는 검색률이 올랐는지 여부를 알려줍니다.
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2 개월
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잠재적으로 지침에 부합하지 않는 오피오이드 처방량
기간: 2 개월
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가이드라인에 불일치할 가능성이 있는 아편유사제 처방에 대한 여러 측정 방법을 종합한 것입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
- 수석 연구원: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
- 수석 연구원: Tatyana Avilova, PhD, Bowdoin College
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 7월 17일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 9월 14일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 9월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AAAV1928
- AEARCTR-0013549 (레지스트리 식별자: AEA RCT Registry (socialscienceregistry.org))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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