E-Mail-Hinweise zur Verschreibung riskanter Medikamente
E-Mails für eine sicherere und besser informierte Verschreibung riskanter Medikamente
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Adam Sacarny, PhD
- Telefonnummer: 914-715-0217
- E-Mail: ajs2102@cumc.columbia.edu
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arzt oder Arzthelfer aus Minnesota
- Der Verschreiber kontrollierter Substanzen befolgt die staatlichen Anforderungen zur Führung eines aktiven PDMP-Kontos nicht oder der Opioidverschreiber durchsucht den PDMP nicht oder nur selten
Ausschlusskriterien:
- Keine E-Mail-Adresse verfügbar
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: Mitteilung über gesetzliche Vorschriften
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E-Mails, in denen die gesetzlichen Anforderungen des Staates zur Nutzung des PDMP hervorgehoben werden.
Einen Monat später wird es eine erste E-Mail und eine Folge-E-Mail geben.
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Experimental: Mitteilung zum klinischen Nutzen
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E-Mails, in denen die klinischen Vorteile des Zugangs zum PDMP und der Überprüfung des PDMP vor der Verschreibung von Opioiden hervorgehoben werden.
Einen Monat später wird es eine erste E-Mail und eine Folge-E-Mail geben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate des PDMP-Engagements
Zeitfenster: 2 Monate
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Ein Indikator für ein erhöhtes PDMP-Engagement im Zeitraum von zwei Monaten nach dem Versand der ersten E-Mails.
Es zeigt an, ob der Grad des Engagements gegenüber dem Ausgangswert gestiegen ist, der zur Aufnahme des Klinikers in die Studie geführt hat.
Für Ärzte, die kein Konto hatten, zeigt das Ergebnis an, ob sie eines erstellt haben; Für Ärzte mit einem inaktiven Konto zeigt das Ergebnis an, ob sie es reaktiviert haben.
Für diejenigen, die noch nie gesucht haben, wird eine beliebige Suche angezeigt, und für diejenigen, die selten gesucht haben, wird angezeigt, ob ihre Suchrate gestiegen ist.
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2 Monate
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Umfang potenziell nicht mit den Leitlinien übereinstimmender Opioidverschreibungen
Zeitfenster: 2 Monate
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Eine Kombination aus mehreren Maßen für eine potenziell nicht mit den Leitlinien übereinstimmende Opioidverschreibung. Dazu gehören:
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
- Hauptermittler: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
- Hauptermittler: Tatyana Avilova, PhD, Bowdoin College
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Drogenmissbrauch
- Psychische Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Missbrauch verschreibungspflichtiger Medikamente
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Antiprotozoenmittel
- Antiparasitäre Mittel
- Antimalariamittel
- RV 538
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AAAV1928
- AEARCTR-0013549 (Registrierungskennung: AEA RCT Registry (socialscienceregistry.org))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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