무릎 골관절염 환자의 관절 가동에 추가되는 저항 훈련의 추가 효과
2024년 6월 5일 업데이트: Foundation University Islamabad
관절 동원 및 저항 운동 훈련은 골관절염 관리를 위한 효과적인 보존적 치료 옵션입니다.
그러나 현재 무릎 골관절염으로 고통받는 사람들에게 관절 동원 외에 저항 훈련의 보충 효과를 강조한 연구는 없습니다.
현재 연구는 문헌의 격차를 해소하고 무릎 골관절염의 관절 동원에 대한 저항 훈련의 부가적인 영향에 관한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄
- Foundation Univeristy Islamabad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 무릎 OA 등급 I-III
- 40~70세 남녀 불문
- 3개월 이상의 무릎 골관절염 병력
- VAS(시각 아날로그 척도)에서 무릎 통증이 8/10cm 이하
- Kellgren 분류에서 등급 III 이하의 방사선학적 증거.
제외 기준:
- 악성종양, 염증성 질환, 감염 등 심각한 병리학적 징후가 있는 자.
- 하지의 외상이나 골절의 병력
- 요추 신경근병증 또는 척수병증의 징후
- 지난 2개월 이내에 무릎 수술이나 교체 및/또는 관절내 스테로이드 치료를 받은 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
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슬개대퇴골 및 경대퇴골 관절 동원
경피 전기 신경 자극(TENS)
온열치료용 히팅패드
하지 저항 운동 훈련
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활성 비교기: 활성 비교기
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슬개대퇴골 및 경대퇴골 관절 동원
경피 전기 신경 자극(TENS)
온열치료용 히팅패드
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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걷기 관련 수행 피로도
기간: 4 주
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걷기 관련 수행 피로도는 6분 걷기 테스트를 사용하여 측정됩니다.
피로도가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4 주
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보폭
기간: 4 주
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보폭을 분석하기 위해 보행 분석이 수행됩니다.
보폭이 길수록 긍정적인 결과와 예후를 의미합니다.
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4 주
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보행 속도
기간: 4 주
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보행 속도를 분석하기 위해 보행 분석이 수행됩니다.
보행 속도가 높을수록 긍정적인 결과와 예후를 의미합니다.
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4 주
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무릎 통증
기간: 4 주
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무릎 통증은 0~100mm의 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다.
VAS 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미합니다.
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4 주
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무릎 운동 범위
기간: 4 주
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무릎 운동 범위는 각도계를 사용하여 측정됩니다.
ROM이 높을수록 긍정적인 결과를 의미합니다.
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4 주
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기능 장애
기간: 4 주
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무릎 기능 장애는 무릎 골관절염 및 결과 점수(KOOS)를 사용하여 0~100점 범위로 평가됩니다.
KOOS 점수가 낮을수록 기능 장애가 큰 것을 의미합니다.
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4 주
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아이소메트릭 근력
기간: 4 주
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등척성 근력은 동력계를 사용하여 정량화됩니다.
동력계 점수가 높을수록 근력이 강하고 예후가 좋은 것을 의미합니다.
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4 주
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기능적 능력
기간: 4 주
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앉았다 일어서기 5회 반복 테스트를 사용하여 무릎 관련 기능 능력을 결정하고 이를 시간 측면에서 정량화합니다.
시간이 짧을수록 기능적 용량이 커짐을 의미합니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
- 수석 연구원: Wania Maheen, DPT, Foundation University Islamabad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 6월 10일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2024/12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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