경추 자세 증후군에 대한 Bruegger 운동과 Kendall 운동의 효과
Bruegger 운동과 Kendall 운동이 경추자세증후군 환자의 통증, 운동 범위, 두개척추 각도 및 기능 장애에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
경추자세증후군은 목, 등 중앙, 어깨의 잘못된 자세로 인해 턱이 돌출되고 둥근 어깨가 나타나는 흔하고 통증이 있는 질환입니다. 이 증후군은 종종 등 위쪽의 과도한 앞으로 만곡을 유발하여 턱이 앞으로 튀어나오고 어깨가 앞으로 쏠리게 됩니다. 머리를 앞쪽으로 향한 자세는 목 통증의 위험을 증가시키는 일반적인 경추 문제입니다. Bruegger는 이 상태를 "흉골 결합 증후군"이라고 부르며 관련 근육을 "고통스러울 정도로 긴장되고 고통스러울 정도로 약하다"고 설명합니다. Bruegger의 운동은 견갑골과 목 근육을 강화하여 척추 정렬을 교정하는 것을 목표로 합니다. Kendall의 운동은 어깨 신근과 깊은 목 굴곡근을 강화하여 특히 머리를 앞쪽으로 향한 자세를 가진 사람들의 경추 정렬을 회복하는 데 중점을 둡니다. 많은 연구에서 앞으로 머리 자세가 경추에 미치는 직접적인 영향을 조사한 반면, Bruegger 운동과 Kendall 운동, 특히 목을 직접 목표로 삼지 않는 운동의 효과를 비교하는 연구는 제한적입니다.
본 연구의 목적은 경추자세증후군 환자의 통증, 운동 범위, 두개척추 각도 및 기능 장애에 대한 Bruegger 운동과 Kendall 운동의 효과를 비교하는 것입니다.
라쉬드병원에서는 36명의 환자를 대상으로 비확률편의추출법을 활용한 무작위 임상시험을 두 그룹으로 나누어 진행한다. 한 그룹은 Bruegger의 운동 프로토콜을 따르고 다른 그룹은 Kendall의 운동을 따릅니다. 프로토콜 기간은 6주이며 세션은 일주일에 3회입니다. 각 세션은 각 동작에 대해 10회 반복으로 구성된 한 세트로 구성되며, 3세트 동안 반복되며, 반복당 10초 휴식, 각 세트 후 1분 휴식, 각 동작 사이에 3분 휴식이 포함됩니다. 결과 측정에는 통증, 운동 범위, 두개척추 각도 및 기능 장애가 포함됩니다. 교육 세션 전후에 데이터가 수집됩니다. SPSS 버전 25를 사용하여 데이터를 입력하고 분석하며, 데이터의 정규성을 확인하기 위해 Shapiro-Wilk 테스트를 적용합니다.
연구 유형
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등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Hira Shaukat, TDPT
- 전화번호: 03360405480
- 이메일: hira.shaukat@riphah.edu.pk
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 05450
- Rasheed Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령대: 20-40
- '특이한 통증'도 없고 '자세 불량'도 없는 환자.
- 52도 미만의 두개골-척추 각도(CVA)
- NPRS(Numeric Pain Rating Scale) 점수가 7 미만입니다.
- 목 장애 지수 점수가 10 이상(NDI)
제외 기준:
- 목이나 허리 수술
- 최근 트라우마 이력
- 강한 악의
- 경추 기능 장애 관련 신경학적 증상
- 악관절 수술
- 최근 골절 또는 부상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 브루거의 운동
참가자들은 버거 운동을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 켄달 운동
참가자는 Kendal 운동을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 수준
기간: 6주차
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수치적 통증 평가 척도는 얼마나 많은 통증이 경험되는지를 결정하는 정량적 도구입니다.
이 척도는 통증을 측정하는 데 신뢰할 수 있고 유효합니다.
측정 범위는 0에서 10까지입니다.
숫자가 0에서 10으로 갈수록 통증이 더 심해진다는 뜻입니다.
O는 '통증 없음', 1~3은 '가벼운 통증', 4~6은 '보통의 통증', 7~9는 '심한 통증', 10은 극심한 통증을 의미한다.
믿을 수 있음
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6주차
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동작 범위
기간: 6주차
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가동범위란 관절이 움직일 때 커버할 수 있는 영역을 말합니다.
우리는 운동 범위(ROM)를 측정하기 위해 범용 각도계를 사용합니다.
정량적 값의 범위를 측정하기 위해 범용 고니오미터(Universal Goniometer)라는 척도가 사용됩니다.
범용 고니오미터는 ROM 측정을 위한 유용하고 신뢰할 수 있는 도구이기도 합니다.
따라서 우리는 경추의 운동 범위와 두개-척추 각도를 위해 이를 사용합니다.
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6주차
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제한된 기능
기간: 6주차
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장애는 개인이 목표를 달성하거나 일상 활동을 수행할 수 없는 것을 의미합니다. 목 장애 지수(NDI)는 목 평가에 사용되는 주요 도구입니다. NDI는 관절의 제한된 운동 범위를 평가하거나 관절의 운동 범위를 측정하는 데 사용되는 척도입니다. 유용한 행동. 이 척도에는 활동 수행과 관련된 10개의 항목이 있습니다. 목 손상은 정확하고 신뢰할 수 있는 척도를 사용하여 측정할 수 있습니다. 믿을 수 있음 |
6주차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Kazeminasab S, Nejadghaderi SA, Amiri P, Pourfathi H, Araj-Khodaei M, Sullman MJM, Kolahi AA, Safiri S. Neck pain: global epidemiology, trends and risk factors. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jan 3;23(1):26. doi: 10.1186/s12891-021-04957-4.
- Avaghade RR, Shinde SB, Dhane SB. Effectiveness of McKenzie approach and segmental spinal stabilization exercises on neck pain in individuals with cervical postural syndrome: An experimental study. J Educ Health Promot. 2023 Jul 29;12:225. doi: 10.4103/jehp.jehp_239_23. eCollection 2023.
- Abdel-Aziem AA, Abdel-Ghafar MA, Ali OI, Abdelraouf OR. Effects of smartphone screen viewing duration and body position on head and neck posture in elementary school children. J Back Musculoskelet Rehabil. 2022;35(1):185-193. doi: 10.3233/BMR-200334.
- Al-Khazali HM, Younis S, Al-Sayegh Z, Ashina S, Ashina M, Schytz HW. Prevalence of neck pain in migraine: A systematic review and meta-analysis. Cephalalgia. 2022 Jun;42(7):663-673. doi: 10.1177/03331024211068073. Epub 2022 Feb 15.
- Richards KV, Beales DJ, Smith AL, O'Sullivan PB, Straker LM. Is Neck Posture Subgroup in Late Adolescence a Risk Factor for Persistent Neck Pain in Young Adults? A Prospective Study. Phys Ther. 2021 Mar 3;101(3):pzab007. doi: 10.1093/ptj/pzab007.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR&AHS/23/01105
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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