Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Brueggera i Kendalla na zespół postawy szyjnej

21 maja 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń Brueggera i Kendalla na ból, zakres ruchu, kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem postawy szyjnej

Zespół postawy szyjnej to niewygodny i bolesny stan charakteryzujący się wystającym podbródkiem i zaokrąglonymi ramionami, często wynikający z nieprawidłowej postawy szyi, środkowej części pleców i ramion. Zespół ten często prowadzi do nadmiernego skrzywienia górnej części pleców do przodu, powodując wysunięcie podbródka do przodu i garbienie ramion do przodu. Powszechną nieprawidłowością szyjki macicy związaną z tym schorzeniem jest przesunięcie głowy do przodu, co zwiększa ryzyko bólu szyi. Cały ten stan kliniczny Bruegger określa mianem „zespołu mostkowo-spojeniowego”. Opisuje zaangażowane mięśnie jako „boleśnie napięte i boleśnie słabe”. Ćwiczenia Brueggera mają na celu prawidłowe ustawienie kręgosłupa poprzez wzmocnienie mięśni szkaplerza i szyi. Podobnie ćwiczenia Kendalla skupiają się na przywróceniu ustawienia kręgosłupa szyjnego, szczególnie u osób z głową wysuniętą do przodu, poprzez oddziaływanie na prostowniki barków i zginacze głębokiej szyi. Chociaż w licznych badaniach sprawdzano bezpośredni wpływ pozycji głowy wysuniętej do przodu na odcinek szyjny kręgosłupa, istnieje niewiele badań porównujących skuteczność ćwiczeń Brueggera i ćwiczeń Kendalla, szczególnie w odniesieniu do ćwiczeń, które nie są bezpośrednio ukierunkowane na szyję.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zespół postawy szyjnej jest częstym i bolesnym stanem charakteryzującym się wystającym podbródkiem i zaokrąglonymi ramionami, wynikającym z nieprawidłowej postawy szyi, środkowej części pleców i ramion. Zespół ten często powoduje nadmierne skrzywienie górnej części pleców do przodu, co prowadzi do wysuniętego do przodu podbródka i ramion siedzących do przodu. Pozycja głowy wysunięta do przodu jest częstym problemem szyjki macicy, który zwiększa ryzyko bólu szyi. Bruegger określa ten stan jako „zespół mostkowo-spojeniowy”, opisując zaangażowane mięśnie jako „boleśnie napięte i boleśnie słabe”. Ćwiczenia Brueggera mają na celu skorygowanie ustawienia kręgosłupa poprzez wzmocnienie mięśni łopatki i szyi. Ćwiczenia Kendalla skupiają się na przywróceniu ustawienia kręgosłupa szyjnego, szczególnie u osób z pozycją głowy wysuniętą do przodu, poprzez wzmocnienie prostowników barków i zginaczy głębokiej szyi. Chociaż w wielu badaniach sprawdzano bezpośredni wpływ pozycji głowy wysuniętej do przodu na odcinek szyjny kręgosłupa, istnieje niewiele badań porównujących skuteczność ćwiczeń Brueggera i ćwiczeń Kendalla, szczególnie w przypadku ćwiczeń, które nie są bezpośrednio ukierunkowane na szyję.

Celem tego badania będzie porównanie wpływu ćwiczeń Brueggera i ćwiczeń Kendalla na ból, zakres ruchu, kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem szyjnej postawy.

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w szpitalu Rasheed z wykorzystaniem wygodnej techniki pobierania próbek nieobarwianej prawdopodobieństwem na 36 pacjentach, którzy zostaną podzieleni na dwie grupy. Jedna grupa będzie postępować zgodnie z protokołem ćwiczeń Brueggera, druga zaś według ćwiczeń Kendalla. Protokół trwa sześć tygodni, a sesje odbywają się trzy razy w tygodniu. Każda sesja będzie składać się z jednej serii po 10 powtórzeń dla każdego ruchu, powtarzanych w trzech seriach, z 10-sekundową przerwą na powtórzenie, jednominutową przerwą po każdej serii i trzyminutową przerwą pomiędzy każdym ruchem. Pomiary wyniku będą obejmować ból, zakres ruchu, kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność funkcjonalną. Dane będą zbierane przed i po sesjach szkoleniowych. Dane zostaną wprowadzone i przeanalizowane przy użyciu programu SPSS w wersji 25, a do określenia normalności danych zostanie zastosowany test Shapiro-Wilka.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
26

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rasheed Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedział wiekowy: 20-40 lat
  • Pacjent, który nie ma ani „specyficznego bólu”, ani „złej postawy”.
  • Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) mniejszy niż 52 stopnie
  • Wynik w Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS) mniejszy niż 7
  • Wynik wskaźnika niepełnosprawności szyi większy niż 10 (NDI)

Kryteria wyłączenia:

  • Operacja szyi lub pleców
  • Najnowsza historia traumy
  • Złośliwość
  • Objawy neurologiczne związane z dysfunkcją szyjki macicy
  • Operacja stawu skroniowo-żuchwowego
  • Niedawne złamania lub urazy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ćwiczenia Bruggera
Uczestnicy otrzymają ćwiczenia z burgerami
Inny: Ćwiczenia Bruggera
  1. Uczestnik siedzi prosto i owinie elastyczną opaskę wokół każdej ręki, pozostawiając dłonie otwarte. Wykonają odwiedzenie i wyprost kciuka i palca, wyprost nadgarstka i supinację przedramienia. Następnie nastąpi cofnięcie łopatki z rotacją zewnętrzną barku, wyprostem łokcia, odwiedzeniem i wyprostem barku, utrzymując tę ​​pozycję przez 10 sekund.
  2. Zarówno w pozycji siedzącej, jak i stojącej, uczestnik będzie siedział na krawędzi siedzenia, w naturalny sposób unosząc mostek, z nogami rozstawionymi pod kątem 45 stopni i stopami lekko wystawionymi na zewnątrz. Ramiona powinny być rozluźnione, podbródek schowany, a łokcie całkowicie wyciągnięte. Uczestnik trzyma ramiona opuszczone, wyobrażając sobie, że łopatki ściskają się razem i ku dołowi, tworząc kształt litery V, z kciukami skierowanymi na zewnątrz, dłońmi skierowanymi do góry i rozłożonymi palcami. Pozycję tę utrzymuje się przez 10 sekund.
Aktywny komparator: ĆWICZENIA KENDALLA
Uczestnicy wezmą udział w ćwiczeniach Kendal
Inny: Ćwiczenie Kendala
  1. W pozycji leżącej uczestnik zakłada ręcznik na szyję. Z głową na podłodze, podwijają brodę i używają ręcznika, aby zastosować delikatny opór, przytrzymując przez 10 sekund, aby wzmocnić mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego kręgosłupa.
  2. W pozycji leżącej uczestnik skieruje kciuki w stronę sufitu i całkowicie wyprostuje ramiona, pochylając się do przodu, a następnie powróci do pozycji wyjściowej. Następnie wyciągną ramiona poziomo i wytrzymają przez 10 sekund.
  3. Uczestnik położy obie ręce z tyłu głowy, uniesie łokcie do góry, odciągnie je do tyłu i jednocześnie rozłoży ramiona na boki. Pozycję tę utrzymamy przez 10 sekund, po czym powrócimy do pozycji wyjściowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu jest ilościowym narzędziem pozwalającym określić intensywność odczuwanego bólu. Skala ta jest godna zaufania i przydatna do pomiaru bólu. Jego pomiar mieści się w zakresie od 0 do 10. Mam na myśli to, że gdy liczby zmieniają się od 0 do 10, ból jest bardziej intensywny. O oznacza „brak bólu”, 1-3 oznacza „łagodny ból”, 4-6 oznacza „umiarkowany ból”, 7-9 oznacza „silny ból”, a 10 wskazuje najgorszy ból. Rzetelność
6 tydzień
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 6 tydzień
Zakres ruchu odnosi się do obszaru, który staw może pokryć podczas ruchu. Do pomiaru zakresu ruchu (ROM) wykorzystujemy uniwersalny goniometr. Do pomiaru zakresu wartości ilościowych służy skala zwana goniometrem uniwersalnym. Uniwersalny goniometr jest również użytecznym i godnym zaufania narzędziem do pomiaru ROM. Dlatego używamy go do określenia zakresu ruchu szyjnego i kąta czaszkowo-kręgowego.
6 tydzień
ograniczona funkcja
Ramy czasowe: 6 tydzień

Niepełnosprawność to niezdolność jednostki do osiągnięcia celu lub wykonywania codziennych czynności. Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) jest głównym narzędziem stosowanym w ocenie szyi. NDI to skala używana do oceny ograniczonego zakresu ruchu stawu lub do pomiaru

przydatna akcja. Skala ta składa się z dziesięciu pozycji związanych z wykonaniem danej czynności. Upośledzenie szyi można zmierzyć za pomocą tej dokładnej i godnej zaufania skali. Rzetelność
6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami