선택적 수술 환자의 내전근 Digiti Minimi와 내전근의 4회차 회복 비교
EMG를 사용한 선택적 수술 환자의 내전근 Digiti Minimi와 내전근의 4회차 회복 비교
TOF(train-of-four) 비율은 수술 중 신경근 차단제에 의해 유발된 신경근 차단 정도를 평가하기 위해 마취에 사용되는 정량적 측정값입니다. 현재 미국 마취과 학회 지침에서는 신경근 기능의 적절한 역전 및 회복을 나타내는 내전근의 목표 비율이 0.9 이상인 NMBA의 투여 및 역전을 안내하기 위해 TOF 비율을 모니터링할 것을 권장합니다.
이 제안된 연구는 신경근 기능 회복 동안 양쪽 팔에 마취 모니터를 사용하여 손의 서로 다른 두 근육인 무지내전근과 최소내전근 사이의 TOF 비율을 관찰하고 비교하는 것을 목표로 합니다. 수술과 마취는 치료 표준에 따라 이루어집니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 모집단에는 일상적인 전신 마취의 일부로 비탈분극성 신경근 차단제를 투여받고 Tetragraph(Senzime 스웨덴)를 사용하여 신경근 차단 회복을 모니터링할 성인 환자(18세 이상)가 등록됩니다. 상지 약화, 신경학적 결함, 두 번째 EMG 기록을 기록하기 위해 다른 쪽 팔을 사용할 수 없는 환자는 제외됩니다.
절차(방법):
근육 이완제를 사용하여 전신 마취를 받는 성인 환자의 양쪽 팔에는 마취 모니터가 있습니다. 한쪽 팔의 연구용 접착 패드는 팔뚝과 새끼손가락 바닥 위에 놓입니다. 다른 쪽 팔에는 표준 모니터가 팔뚝과 엄지손가락 바닥 위에 배치됩니다.
수술 전 환자를 식별하기 위해 EPIC 보고서를 활용하여 적격 참가자를 선별합니다. 환자는 시술 전날 연구팀 구성원이 전화를 통해 연락하고 등록하게 됩니다. 절차 당일에 공식적으로 사전 동의를 얻습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Stuart A Grant, MB ChB
- 전화번호: 9194456732
- 이메일: stuart_grant@med.unc.edu
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 비탈분극성 신경근 차단제 투여를 통한 수술 및 전신마취
제외 기준:
- 신경근 질환 또는 상지 중 하나의 약화.
- 신경근 모니터를 기록하기 위해 피험자의 팔 중 하나를 사용할 수 없습니다.
- 비탈분극성 신경근 차단제에 대한 투여 금기 또는 알레르기.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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내전근 EMG
Train of Four Ratio는 시간 및 기준점으로 90%로 기록됩니다.
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신경근 기능 회복의 4가지 평가에 대한 EMG 훈련
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내전근 Digiti Minimi
Train of Four 비율은 내전근 비율이 90%일 때 기록됩니다.
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신경근 기능 회복의 4가지 평가에 대한 EMG 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내전근 Pollicis 및 내전근 Digiti Minimi에서 4열의 측정된 회복의 차이
기간: 모든 평가는 수술 중이며 하루 안에 완료됩니다.
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Digiti minimi의 4개 비율 열차는 내전근 비율이 90%일 때 기록됩니다.
|
모든 평가는 수술 중이며 하루 안에 완료됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stuart Grant, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 24-1013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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