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선택적 수술 환자의 내전근 Digiti Minimi와 내전근의 4회차 회복 비교

2026년 1월 9일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

EMG를 사용한 선택적 수술 환자의 내전근 Digiti Minimi와 내전근의 4회차 회복 비교

TOF(train-of-four) 비율은 수술 중 신경근 차단제에 의해 유발된 신경근 차단 정도를 평가하기 위해 마취에 사용되는 정량적 측정값입니다. 현재 미국 마취과 학회 지침에서는 신경근 기능의 적절한 역전 및 회복을 나타내는 내전근의 목표 비율이 0.9 이상인 NMBA의 투여 및 역전을 안내하기 위해 TOF 비율을 모니터링할 것을 권장합니다.

이 제안된 연구는 신경근 기능 회복 동안 양쪽 팔에 마취 모니터를 사용하여 손의 서로 다른 두 근육인 무지내전근과 최소내전근 사이의 TOF 비율을 관찰하고 비교하는 것을 목표로 합니다. 수술과 마취는 치료 표준에 따라 이루어집니다.

연구 개요

상세 설명

연구 모집단에는 일상적인 전신 마취의 일부로 비탈분극성 신경근 차단제를 투여받고 Tetragraph(Senzime 스웨덴)를 사용하여 신경근 차단 회복을 모니터링할 성인 환자(18세 이상)가 등록됩니다. 상지 약화, 신경학적 결함, 두 번째 EMG 기록을 기록하기 위해 다른 쪽 팔을 사용할 수 없는 환자는 제외됩니다.

절차(방법):

근육 이완제를 사용하여 전신 마취를 받는 성인 환자의 양쪽 팔에는 마취 모니터가 있습니다. 한쪽 팔의 연구용 접착 패드는 팔뚝과 새끼손가락 바닥 위에 놓입니다. 다른 쪽 팔에는 표준 모니터가 팔뚝과 엄지손가락 바닥 위에 배치됩니다.

수술 전 환자를 식별하기 위해 EPIC 보고서를 활용하여 적격 참가자를 선별합니다. 환자는 시술 전날 연구팀 구성원이 전화를 통해 연락하고 등록하게 됩니다. 절차 당일에 공식적으로 사전 동의를 얻습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

57

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기관내관과 비탈분극성 근육 이완제를 사용하여 전신 마취를 하고 4인의 열차를 객관적으로 모니터링하는 데 동의한 환자.

설명

포함 기준:

  • 비탈분극성 신경근 차단제 투여를 통한 수술 및 전신마취

제외 기준:

  • 신경근 질환 또는 상지 중 하나의 약화.
  • 신경근 모니터를 기록하기 위해 피험자의 팔 중 하나를 사용할 수 없습니다.
  • 비탈분극성 신경근 차단제에 대한 투여 금기 또는 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
내전근 EMG
Train of Four Ratio는 시간 및 기준점으로 90%로 기록됩니다.
신경근 기능 회복의 4가지 평가에 대한 EMG 훈련
내전근 Digiti Minimi
Train of Four 비율은 내전근 비율이 90%일 때 기록됩니다.
신경근 기능 회복의 4가지 평가에 대한 EMG 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내전근 Pollicis 및 내전근 Digiti Minimi에서 4열의 측정된 회복의 차이
기간: 모든 평가는 수술 중이며 하루 안에 완료됩니다.
Digiti minimi의 4개 비율 열차는 내전근 비율이 90%일 때 기록됩니다.
모든 평가는 수술 중이며 하루 안에 완료됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stuart Grant, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 9일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-1013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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