이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

섬유근육통 환자에서 결합조직 마사지의 효과

2024년 6월 21일 업데이트: Songül Bağlan Yentür, Firat University

섬유근육통 환자의 결합조직 마사지와 자가근막이완술의 효과

FMS의 다양한 도수 치료 기술 중 하나인 결합 조직 마사지(CTM)는 짧고 긴 견인을 통해 결합 조직의 비만세포에 국소적인 기계적 효과를 생성하여 교감 신경 활동을 감소시키고 혈관 확장을 생성합니다. 연구의 목적은 FMS 환자를 대상으로 자가 근막 이완 기법과 결합 조직 마사지의 효과를 비교하는 것이었습니다. 적어도 30명의 FMS 환자가 연구에 포함될 것입니다. 섬유근통 영향 설문지, 통증, 삶의 질 및 수면의 질을 평가합니다. 스터디그룹은 CTM을, 컨트롤그룹은 폼롤러를 실습하게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

섬유근육통 증후군(FMS)은 만성 광범위 통증 및 미국 류마티스학회(ACR) 1990 기준에 따라 18개 중 최소 11개의 양성 압통점과 관련이 있습니다. 체력저하, 피로, 수면장애, 위장장애, 우울증 등 정신질환 등의 증상과 동반되는 경우가 많다. FMS의 다양한 도수 치료 기술 중 하나인 결합 조직 마사지(CTM)는 짧고 긴 견인을 통해 결합 조직의 비만세포에 국소적인 기계적 효과를 생성하여 교감 신경 활동을 감소시키고 혈관 확장을 생성합니다. 지난 20년 동안 다양한 밀도, 재료, 모양 및 크기의 도구(예: 폼 롤러(FR), 롤러 마사지기, 스틱 또는 볼)를 사용하고 개인이 적극적으로 자가 투여하는 마사지 응용 프로그램이 빠르게 인기를 얻었습니다. 연구의 목적은 FMS 환자를 대상으로 자가 근막 이완 기법과 결합 조직 마사지의 효과를 비교하는 것이었습니다. 적어도 30명의 FMS 환자가 연구에 포함될 것입니다. 섬유근통 영향 설문지, 통증, 삶의 질 및 수면의 질을 평가합니다. 스터디그룹은 CTM을, 컨트롤그룹은 폼롤러를 실습하게 됩니다. 치료는 6주간, 주 2일, 총 12회에 걸쳐 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 여자가 되면서
  • FMS 진단을 받고,
  • 18~65세이며 자원봉사 활동을 하고 있습니다.

제외 기준:

  • 신경학적, 감염성, 내분비계 및 기타 염증성 류마티스 질환, 심각한 정신 장애, 운동을 방해하는 모든 상태(심장 호흡기 또는 정형외과적 문제),
  • 강한 악의
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 결합조직 마사지 그룹
결합 조직 마사지는 숙련된 물리치료사가 6주 동안 주 2일, 총 12회에 걸쳐 실시합니다. 환자가 앉은 자세로 있는 동안 요천추 부위부터 시작하여 하부 흉추, 견갑골, 견갑골 간 및 경추 부위가 각각 치료에 포함됩니다.
결합 조직 마사지는 경험이 풍부한 물리치료사가 6주 동안 주 2일, 총 12회 세션으로 진행됩니다. 환자가 앉은 자세로 있는 동안 요천추 부위부터 시작하여 하부 흉추, 견갑골, 견갑골 간 및 경추 부위가 각각 치료에 포함됩니다.
실험적: 자가근막이완그룹
폼롤러를 이용하여 자가근막이완을 시행하게 됩니다. 이 연습은 6주 동안 일주일에 이틀씩 계속됩니다. 폼롤러 운동은 바로 누운 자세에서 무릎을 구부리고 손은 목 뒤에 고정하고 폼롤러는 견갑골 사이에 위치시킵니다.
섬유근육통 환자에게 폼롤러를 이용한 자가근막이완을 시행한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 2분
섬유근통 영향 설문지는 FM 진단을 받은 개인의 건강 상태와 신체 기능을 평가하기 위한 10개의 질문으로 구성된 척도입니다.
2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 1 분
통증은 시각적 아날로그 척도로 평가됩니다. 환자는 통증의 심각도를 0~10 사이로 평가해야 합니다.
1 분
삶의 질 평가
기간: 2분
삶의 질은 건강 평가 설문지(HRA)를 통해 평가됩니다. HRA는 관절염이 있는 성인에게 사용되는 최초의 장애 설문지 중 하나입니다. 각 하위 그룹의 최고 점수를 합산하고 그 결과를 8로 나누어 참가자의 SDQ 점수를 얻습니다.
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/08-06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .